Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pharmacogenetics of Antiretroviral Drugs

24 sierpnia 2011 zaktualizowane przez: Laure Elens, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
In this research project, we will study the genetic determinants that influence the pharmacokinetics of antiretroviral drugs used in the treatment of diseases caused by the HIV.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

The development of new active substances is a continuous source of progress in pharmacotherapy. However, the search for an optimal use of existing molecules constitutes another possible way of progress. In the particular field of anti-infectious therapy, an optimization of treatments could minimize the emergence of resistance phenomena that require the continuous development of new active molecules.

Pharmacogenetics is the scientific discipline seeking to improve the response to drug therapies (better clinical efficiency and reduction of side effects) by taking into consideration the genetic characteristics of the patient. Drugs with a narrow therapeutic index constitute a main target of this emerging field. The combination of therapeutic drug monitoring and pharmacogenetics already allows to optimize the use of some drugs among which oral anticoagulants, immunosuppressants, antiepileptics, antidepressors, antibiotics or antivirals….

In this research project, we will study the genetic determinants that influence the pharmacokinetics of antiretroviral drugs used in the treatment of diseases caused by the HIV. We will put a particular emphasis on viral protease inhibitors (atazanavir, saquinavir, lopinavir, ritonavir)and non-nucleosides reverse transcriptase inhibitors (nevirapine and efavirenz). For those drugs, the clinician often faces a double therapeutic risk, either of insufficient dosing (clinical inefficacy and emergence of resistance) or of excessive dosing (toxicity). The optimization of drug dosing is especially crucial because some of these drugs often represent the last choice in multi-resistant patients.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Brussels, Belgia, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint Luc

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

HIV infected patients

Opis

Inclusion Criteria:

  • HIV infected patients

Exclusion Criteria:

  • pregnant women

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Współpracownicy

Université Catholique de Louvain

Śledczy

  • Główny śledczy: Vincent Haufroid, PharmD PhD, Cliniques Universitaires Saint-Luc

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 lutego 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 lutego 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 lutego 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

25 sierpnia 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 sierpnia 2011

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2006/11OCT/AC/189

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zakażenia wirusem HIV

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Benin

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj