Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pharmacogenetics of Antiretroviral Drugs

keskiviikko 24. elokuuta 2011 päivittänyt: Laure Elens, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
In this research project, we will study the genetic determinants that influence the pharmacokinetics of antiretroviral drugs used in the treatment of diseases caused by the HIV.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

The development of new active substances is a continuous source of progress in pharmacotherapy. However, the search for an optimal use of existing molecules constitutes another possible way of progress. In the particular field of anti-infectious therapy, an optimization of treatments could minimize the emergence of resistance phenomena that require the continuous development of new active molecules.

Pharmacogenetics is the scientific discipline seeking to improve the response to drug therapies (better clinical efficiency and reduction of side effects) by taking into consideration the genetic characteristics of the patient. Drugs with a narrow therapeutic index constitute a main target of this emerging field. The combination of therapeutic drug monitoring and pharmacogenetics already allows to optimize the use of some drugs among which oral anticoagulants, immunosuppressants, antiepileptics, antidepressors, antibiotics or antivirals….

In this research project, we will study the genetic determinants that influence the pharmacokinetics of antiretroviral drugs used in the treatment of diseases caused by the HIV. We will put a particular emphasis on viral protease inhibitors (atazanavir, saquinavir, lopinavir, ritonavir)and non-nucleosides reverse transcriptase inhibitors (nevirapine and efavirenz). For those drugs, the clinician often faces a double therapeutic risk, either of insufficient dosing (clinical inefficacy and emergence of resistance) or of excessive dosing (toxicity). The optimization of drug dosing is especially crucial because some of these drugs often represent the last choice in multi-resistant patients.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Belgia
      • Brussels, Belgia, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint Luc

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

HIV infected patients

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • HIV infected patients

Exclusion Criteria:

  • pregnant women

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Yhteistyökumppanit

Université Catholique de Louvain

Tutkijat

  • Päätutkija: Vincent Haufroid, PharmD PhD, Cliniques Universitaires Saint-Luc

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. syyskuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. helmikuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. helmikuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 15. helmikuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 25. elokuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. elokuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2006/11OCT/AC/189

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset HIV-infektiot

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hungary

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa