Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skoordynowany program powrotu do pracy

5 lutego 2010 zaktualizowane przez: Vejle Hospital

Skoordynowany program powrotu do pracy dla pracowników przebywających na długoterminowej absencji chorobowej spowodowanej zaburzeniami układu mięśniowo-szkieletowego: prospektywne kontrolowane badanie interwencyjne

Celem pracy jest zbadanie możliwości, że ocena diagnostyczna przeprowadzona przez zespół multidyscyplinarny skraca długość zwolnienia lekarskiego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Pracownicy przebywający na zwolnieniach lekarskich z powodu bólu pleców, szyi lub barku są losowo przydzielani do 2 grup. Osobom z grupy interwencyjnej proponuje się dodatkową multidyscyplinarną ocenę diagnostyczną. Multidyscyplinarny zespół składa się z lekarza medycyny pracy, fizjoterapeuty, chiropraktyka, psychologa i pracownika socjalnego. Rezultatem jest skoordynowana ocena problemów poszczególnych osób wraz z sugestiami co do dalszych działań. Nacisk kładziony jest na ocenę, czy i kiedy dana osoba może wrócić do pracy. Nie stosuje się leczenia.

Dosłowne zwolnienie z lokalnej komisji etyki lekarskiej:

„19 lutego 2004 r. Dziennik nr. VF 20040030 JK/csf Re: projekt badawczy: Skoordynowany program powrotu do pracy (KIA) Komisja Etyki Lekarskiej hrabstw Vejle i Fionii dokonała przeglądu tego projektu badawczego na posiedzeniu w dniu 9 lutego 2004 r.

Cała komisja zdecydowała, że ​​ten projekt jest badaniem HTA (Health Technology Assessment), a nie biomedycznym projektem badawczym.

W związku z tym komisja uznała, że ​​projekt nie leży w obszarze kompetencji prawnych komisji i jest zwolniony z zatwierdzenia przez komisję etyki lekarskiej przed realizacją.

Komisja nie ma dalszych uwag w tej sprawie. w imieniu komisji Z poważaniem Erik Laier Jette Krarup

________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Bezpośredni telefon do Szpitala Uniwersyteckiego w Odense: +45 6541 3425 Kløvervaenget 10, 2.sal e-mail: Vejle-fynkomiteen@ouh.fyns-amt.dk 5000 Odense C faks: +45 6619 4392 Dania"

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

120

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Vejle, Dania, 7100
        • Dept Occup Environ Med, Vejle Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Na zwolnieniu lekarskim z powodu pleców,
  • Ból barku lub szyi

Kryteria wyłączenia:

  • W ciąży,
  • Inne przyczyny zwolnień lekarskich

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Liczba godzin na zwolnieniach lekarskich w rocznym okresie studiów

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Koszty związane ze zwolnieniami lekarskimi

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Jorgen Kilsgaard, chiropract, Vejle County, Vejle, Denmark

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2004

Ukończenie studiów

1 kwietnia 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 kwietnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 kwietnia 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 kwietnia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

8 lutego 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 lutego 2010

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • F03-05

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból pleców

Badania kliniczne na Wielodyscyplinarna ocena diagnostyczna

3
Subskrybuj