Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een gecoördineerd werkhervattingsprogramma

5 februari 2010 bijgewerkt door: Vejle Hospital

Een gecoördineerd werkhervattingsprogramma voor werknemers met langdurig ziekteverzuim als gevolg van musculoskeletale aandoeningen: een prospectieve gecontroleerde interventiestudie

Het doel van het onderzoek is na te gaan of een diagnostisch onderzoek door een multidisciplinair team de duur van het ziekteverzuim kan verkorten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Werknemers met ziekteverlof wegens rug-, nek- of schouderpijn worden gerandomiseerd in 2 groepen. Individuen in de interventiegroep krijgen een extra multidisciplinair diagnostisch onderzoek aangeboden. Het multidisciplinaire team bestaat uit een bedrijfsarts, een fysiotherapeut, een chiropractor, een psycholoog en een maatschappelijk werker. Het resultaat is een gecoördineerde evaluatie van de individuele problemen met suggesties voor verdere acties. De focus ligt op het beoordelen of en wanneer het individu weer aan het werk kan. Er wordt geen behandeling gegeven.

Letterlijke vrijstelling van de lokale medisch-ethische commissie:

"19 februari 2004 Tijdschrift nr. VF 20040030 JK/csf Betreft: onderzoeksproject: een gecoördineerd programma voor werkhervatting (KIA) De medisch-ethische commissie van de provincies Vejle en Funen heeft dit onderzoeksproject beoordeeld tijdens haar vergadering op 9 februari 2004.

De voltallige commissie besloot dat dit project een HTA-studie (Health Technology Assessment) is en geen biomedisch onderzoeksproject.

Daarom heeft de commissie besloten dat het project niet binnen de wettelijke bevoegdheidsgebieden van de commissie valt en is vrijgesteld van goedkeuring door een medisch-ethische commissie voordat het wordt uitgevoerd.

De commissie heeft verder geen opmerkingen over deze zaak. namens de commissie Met vriendelijke groet Erik Laier Jette Krarup

________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Odense Universitair Ziekenhuis directe telefoon: +45 6541 3425 Kløvervaenget 10, 2.sal e-mail: Vejle-fynkomiteen@ouh.fyns-amt.dk 5000 Odense C fax: +45 6619 4392 Denemarken"

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

120

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Vejle, Denemarken, 7100
        • Dept Occup Environ Med, Vejle Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Met ziekteverlof wegens rug,
  • Schouder- of nekpijn

Uitsluitingscriteria:

  • Zwanger,
  • Andere oorzaken van ziekteverzuim

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Aantal uren ziekteverzuim in de studieperiode van 1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Ziekteverzuim gerelateerde kosten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jorgen Kilsgaard, chiropract, Vejle County, Vejle, Denmark

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2004

Studie voltooiing

1 april 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 april 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 april 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

20 april 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

8 februari 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 februari 2010

Laatst geverifieerd

1 maart 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • F03-05

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Rugpijn

Klinische onderzoeken op Een multidisciplinair diagnostisch onderzoek

3
Abonneren