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Ein koordiniertes Rückkehrprogramm zur Arbeit

5. Februar 2010 aktualisiert von: Vejle Hospital

Ein koordiniertes Programm zur Rückkehr an den Arbeitsplatz für Arbeitnehmer, die aufgrund von Muskel-Skelett-Erkrankungen längere Zeit krankheitsbedingt abwesend sind: eine prospektive kontrollierte Interventionsstudie

Ziel der Studie ist es, die Möglichkeit zu untersuchen, dass eine diagnostische Beurteilung durch ein multidisziplinäres Team die Dauer des Krankenstands verkürzt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Arbeitnehmer, die aufgrund von Rücken-, Nacken- oder Schulterschmerzen krankgeschrieben sind, werden randomisiert in zwei Gruppen eingeteilt. Einzelpersonen in der Interventionsgruppe wird eine zusätzliche multidisziplinäre diagnostische Bewertung angeboten. Das multidisziplinäre Team besteht aus einem Arbeitsmediziner, einem Physiotherapeuten, einem Chiropraktiker, einem Psychologen und einem Sozialarbeiter. Das Ergebnis ist eine koordinierte Bewertung der individuellen Probleme mit Vorschlägen für weitere Maßnahmen. Der Schwerpunkt liegt auf der Beurteilung, ob und wann die Person zur Arbeit zurückkehren kann. Es erfolgt keine Behandlung.

Wörtliche Befreiung von der örtlichen medizinischen Ethikkommission:

„19. Februar 2004, Zeitschrift Nr. VF 20040030 JK/csf Betreff: Forschungsprojekt: Ein koordiniertes Rückkehrprogramm (KIA) Die medizinische Ethikkommission der Landkreise Vejle und Fünen hat dieses Forschungsprojekt auf ihrer Sitzung am 9. Februar 2004 überprüft.

Das gesamte Gremium entschied, dass es sich bei diesem Projekt um eine HTA-Studie (Health Technology Assessment) und nicht um ein biomedizinisches Forschungsprojekt handelt.

Daher entschied der Ausschuss, dass das Projekt nicht in den rechtlichen Zuständigkeitsbereich des Ausschusses fällt und vor seiner Durchführung nicht von der Genehmigung durch eine medizinische Ethikkommission genehmigt werden muss.

Der Ausschuss hat keine weiteren Kommentare zu diesem Fall. Im Namen des Ausschusses Mit freundlichen Grüßen Erik Laier Jette Krarup

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Direkte Telefonnummer des Universitätsklinikums Odense: +45 6541 3425 Kløvervaenget 10, 2.sal E-Mail: Vejle-fynkomiteen@ouh.fyns-amt.dk 5000 Odense C Fax: +45 6619 4392 Dänemark“

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

120

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Vejle, Dänemark, 7100
        • Dept Occup Environ Med, Vejle Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Aufgrund von Rückenkrankheiten krankgeschrieben,
  • Schulter- oder Nackenschmerzen

Ausschlusskriterien:

  • Schwanger,
  • Andere Gründe für Krankschreibungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Anzahl der krankheitsbedingten Abwesenheitsstunden im einjährigen Studienzeitraum

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Kosten im Zusammenhang mit Krankheitsurlaub

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Jorgen Kilsgaard, chiropract, Vejle County, Vejle, Denmark

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2004

Studienabschluss

1. April 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. April 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. April 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. April 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. Februar 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Februar 2010

Zuletzt verifiziert

1. März 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • F03-05

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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