- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00463216
Ein koordiniertes Rückkehrprogramm zur Arbeit
Ein koordiniertes Programm zur Rückkehr an den Arbeitsplatz für Arbeitnehmer, die aufgrund von Muskel-Skelett-Erkrankungen längere Zeit krankheitsbedingt abwesend sind: eine prospektive kontrollierte Interventionsstudie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Arbeitnehmer, die aufgrund von Rücken-, Nacken- oder Schulterschmerzen krankgeschrieben sind, werden randomisiert in zwei Gruppen eingeteilt. Einzelpersonen in der Interventionsgruppe wird eine zusätzliche multidisziplinäre diagnostische Bewertung angeboten. Das multidisziplinäre Team besteht aus einem Arbeitsmediziner, einem Physiotherapeuten, einem Chiropraktiker, einem Psychologen und einem Sozialarbeiter. Das Ergebnis ist eine koordinierte Bewertung der individuellen Probleme mit Vorschlägen für weitere Maßnahmen. Der Schwerpunkt liegt auf der Beurteilung, ob und wann die Person zur Arbeit zurückkehren kann. Es erfolgt keine Behandlung.
Wörtliche Befreiung von der örtlichen medizinischen Ethikkommission:
„19. Februar 2004, Zeitschrift Nr. VF 20040030 JK/csf Betreff: Forschungsprojekt: Ein koordiniertes Rückkehrprogramm (KIA) Die medizinische Ethikkommission der Landkreise Vejle und Fünen hat dieses Forschungsprojekt auf ihrer Sitzung am 9. Februar 2004 überprüft.
Das gesamte Gremium entschied, dass es sich bei diesem Projekt um eine HTA-Studie (Health Technology Assessment) und nicht um ein biomedizinisches Forschungsprojekt handelt.
Daher entschied der Ausschuss, dass das Projekt nicht in den rechtlichen Zuständigkeitsbereich des Ausschusses fällt und vor seiner Durchführung nicht von der Genehmigung durch eine medizinische Ethikkommission genehmigt werden muss.
Der Ausschuss hat keine weiteren Kommentare zu diesem Fall. Im Namen des Ausschusses Mit freundlichen Grüßen Erik Laier Jette Krarup
________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Direkte Telefonnummer des Universitätsklinikums Odense: +45 6541 3425 Kløvervaenget 10, 2.sal E-Mail: Vejle-fynkomiteen@ouh.fyns-amt.dk 5000 Odense C Fax: +45 6619 4392 Dänemark“
Studientyp
Einschreibung
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Vejle, Dänemark, 7100
- Dept Occup Environ Med, Vejle Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Aufgrund von Rückenkrankheiten krankgeschrieben,
- Schulter- oder Nackenschmerzen
Ausschlusskriterien:
- Schwanger,
- Andere Gründe für Krankschreibungen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
---|
Anzahl der krankheitsbedingten Abwesenheitsstunden im einjährigen Studienzeitraum
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
---|
Kosten im Zusammenhang mit Krankheitsurlaub
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Jorgen Kilsgaard, chiropract, Vejle County, Vejle, Denmark
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- F03-05
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Rückenschmerzen
-
Foundation IRCCS San Matteo HospitalAktiv, nicht rekrutierendGreater Trochanteric Pain Syndrome beider unteren ExtremitätenItalien
-
Bozok UniversityAbgeschlossen
-
Health Services Academy, Islamabad, PakistanUnbekanntmGesundheit | Wiederaufnahme | Teach-Back-KommunikationPakistan
-
Gazi UniversityAbgeschlossenGesäß-Tendinitis | Greater Trochanteric Pain Syndrome beider unteren ExtremitätenTruthahn
-
University Hospital, GrenobleRekrutierungCED-Patienten, Originator-Behandlung, Biosimilar, Switch BackFrankreich
-
Medical College of WisconsinChildren's Hospital and Health System Foundation, WisconsinAktiv, nicht rekrutierendSimulation einer körperlichen Krankheit | Tracheotomie-Komplikation | Teach-Back-KommunikationVereinigte Staaten
-
Marmara UniversityAktiv, nicht rekrutierendTeach-Back-KommunikationTruthahn
-
Rush University Medical CenterAbgeschlossenPatientenaufklärung | Teach-Back-Kommunikation | Anweisungen nach dem Besuch | PatientenverständnisVereinigte Staaten
-
Lawson Health Research InstituteNoch keine RekrutierungSchmerzen im unteren Rücken | Greater Trochanteric Pain Syndrome
-
C.R.Darnall Army Medical CenterUnbekanntGreater Trochanteric Pain SyndromeVereinigte Staaten
Klinische Studien zur Eine multidisziplinäre diagnostische Bewertung
-
Mustafa Kemalpasa Government HospitalAbgeschlossenHyperemesis gravidarum | Übelkeit am Morgen | TemperamentTruthahn
-
Institut de Recherche en Sciences de la Sante,...RekrutierungAntimikrobielle ResistenzBurkina Faso