Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność chloreksydyny jako leku dokanałowego w zębach mlecznych

25 lutego 2008 zaktualizowane przez: Universidade Federal do Ceara

Skuteczność 1% chloreksydyny w żelu jako leku dokanałowego w zębach trzonowych mlecznych — badanie kliniczne i mikrobiologiczne

Celem pracy jest ocena działania chloreksydyny jako leku dokanałowego na redukcję liczby bakterii w kanałach korzeniowych mlecznych zębów trzonowych z martwicą miazgi.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

30

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
    • Ceará
      • Fortaleza, Ceará, Brazylia, 60440-810
        • Ramille Araújo Lima

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

4 lata do 8 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowe dzieci obojga płci;
  • Bez historii reakcji lub chorób alergicznych;
  • Z sytuowanym wiekiem pomiędzy 04 a 08 rokiem życia
  • O normalnym standardzie wzrostu i rozwoju
  • Pacjenci z koniecznością radykalnego leczenia endodontycznego (pulpektomii) w co najmniej dwóch zębach trzonowych mlecznych w różnych hemi-łukach.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z historią chorób alergicznych
  • Pacjenci z alergią na jakikolwiek rodzaj leków i/lub pokarmów
  • Pacjenci z komprometimento jego ogólnego stanu zdrowia
  • Zdrowi pacjenci z ryzykiem rozwoju bakteryjnego zapalenia wsierdzia lub pacjenci, u których ich ogólny stan zdrowia może ulec pogorszeniu, mieli przejściowe bakteriemie, jak np. dzieci z wrodzonymi wadami serca
  • Pacjenci stosujący antybiotyki systemowe lub stosujący antybiotyk systemowy w okresie 3 (trzech) miesięcy przed rozpoczęciem leczenia endodontycznego
  • Z prześwietleniem okołowierzchołkowym wykazującym mniej niż 2/3 pozostałego korzenia zęba mlecznego, który ma być leczony
  • Pacjenci, u których ząb z koniecznością leczenia endodontycznego spotyka się w zaawansowanym stanie patologicznej resorpcji korzenia
  • Pacjenci, których prawnie odpowiedzialni lub rodzice odmówią podpisania terminu bezpłatnej i jasnej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universidade Federal do Ceara

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2007

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 listopada 2008

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lutego 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 lutego 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lutego 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 lutego 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 lutego 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 lutego 2008

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CHX0784

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Martwica miazgi zębowej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lebanon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj