Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A klórexidin hatékonysága intrakanális gyógyszerként az elsődleges fogakban

2008. február 25. frissítette: Universidade Federal do Ceara

Az 1%-os klórexidin gél hatékonysága intrakanális gyógyszerként az elsődleges őrlőfogakban – klinikai és mikrobiológiai vizsgálat

Ennek a tanulmánynak a célja a chlorexidin, mint intrakanális gyógyszer hatásának értékelése a pulpanekrózissal járó elsődleges moláris fogak gyökércsatornáiban lévő baktériumok szintjének csökkentésében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

30

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Brazília
    • Ceará
      • Fortaleza, Ceará, Brazília, 60440-810
        • Ramille Araújo Lima

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

4 év (Gyermek)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Egészséges gyermekek mindkét nemtől;
  • Reakciók vagy allergiás betegségek előzményei nélkül;
  • 04 és 08 év közötti életkorral
  • Normál növekedési és fejlődési színvonallal
  • Radikális endodonciai kezelésre (pulpectomiára) szoruló betegek legalább két primer őrlőfogban különböző félívekben.

Kizárási kritériumok:

  • Olyan betegek, akiknek kórtörténetében allergiás betegségek szerepelnek
  • Bármilyen gyógyszerre és/vagy élelmiszerre allergiás betegek
  • Azok a betegek, akiknek az általános egészségi állapota megromlott
  • Egészséges betegeknél, akiknél fennáll a bakteriális endocarditis kialakulásának veszélye, vagy olyan betegeknél, akiknél általános egészségi állapotuk súlyosbodhat, átmeneti bakterémiával küzdöttek, mint például veleszületett szívbetegségben szenvedő gyermekek
  • Azok a betegek, akik szisztémás antibiotikumot szednek, vagy akik az endodonciai kezelés megkezdése előtti 3 (három) hónapban szisztémás antibiotikumot szedtek
  • Periapicalis röntgenfelvétellel, amely a kezelendő elsődleges fog maradék gyökerének kevesebb mint 2/3-át mutatja
  • Azok a betegek, akiknek a foga endodonciai szükséglettel való találkozása a gyökér patológiás felszívódásának előrehaladott állapotában
  • Azok a betegek, akiknek a jogi felelőse vagy a szülei megtagadják az ingyenes és egyértelmű hozzájárulás feltételeinek aláírását

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Universidade Federal do Ceara

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2007. október 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2008. november 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2009. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2008. február 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. február 25.

Első közzététel (Becslés)

2008. február 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2008. február 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. február 25.

Utolsó ellenőrzés

2008. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CHX0784

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Fogászati ​​pulpanekrózis

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Netherlands

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel