Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Direct Renin Inhibition Effects on Atherosclerotic Biomarkers

31 października 2017 zaktualizowane przez: Texas Tech University Health Sciences Center

Effects of Direct Renin Inhibition on Atherosclerotic Biomarkers in Patients With Stable Coronary Heart Disease and Type 2 Diabetes Mellitus

The investigators aim to assess if a new blood pressure medication, aliskiren, reduces various biomarkers of heart disease found in the blood in patients with a history of both heart disease and type 2 diabetes. The primary hypothesis is that aliskiren will reduce these biomarkers compared to a calcium channel blocker.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Agents that attenuate the renin angiotensin system (RAS), i.e. angiotensin converting enzyme inhibitors (ACE-Is) and angiotensin receptor blockers (ARB), have shown to have therapeutic benefit in a variety of cardiovascular disorders. ACE-Is are considered standard of care for secondary prevention of CAD by the AHA/ACC. Based on the HOPE study, the beneficial effects of ACE-Is in patients at high risk for cardiovascular outcomes may be beyond mere blood pressure control. In addition to their effects on blood pressure, aldosterone, and sodium and water absorption, blockade of the RAS with ACE-Is or ARBs alter key biomarkers of vascular inflammation, vascular endothelial function, and fibrinolytic balance. These surrogate biomarkers are thought to play a role in the progression of atherosclerosis. Biomarkers of vascular inflammation include vascular and intracellular cell adhesion molecule (VCAM and ICAM respectively) and c-reactive protein (CRP). Markers of endothelial function include endothelin-1 (ET-1) and the vasodilator nitric oxide (NO). Plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) is a prothrombotic marker associated with plaque proliferation and atherosclerosis progression.

ACE-Is block the conversion of angiotensin 1 (Ang 1) to angiotensin 2 (Ang 2). "ACE escape" may attenuate the influence of ACE-Is despite proven benefits in clinical trials.

Aliskiren is the first direct renin inhibitor approved by the FDA for the treatment of hypertension. It is a very specific and potent inhibitor of human renin. As such it may offer an advantage over ACE-I and ARB therapy as it blocks the rate limiting step of the RAS. It does not show a compensatory increase in RAS activity noted with ARBs or non-ACE production of Ang 2 as seen with ACE-Is. Aliskiren appears to have additive blood pressure lowering effects when added to ACE-I or ARB therapy.

A very commonly prescribed antihypertensive, the dihydropyridine calcium channel blocker amlodipine, has a synergistic effect on lowering BP when used with an ACE-I. It has been shown to have mixed effects on atherosclerotic biomarkers in a variety of subjects. Type 2 diabetes affects many of the atherosclerotic markers described above and as such can be a confounding variable in research involving these biomarkers.

With the addition of a new therapeutic agent that affects the RAS, its different pharmacodynamic effects on the RAS compared to ACE-I and ARB therapy, and that Ang 2 levels are not fully blocked by ACE-I therapy, it is critical to better understand how the new class of direct renin inhibitors may influence atherosclerotic biomarkers in patients with a variety of cardiovascular disorders. The objectives of this application are to determine whether the direct renin inhibitor, aliskiren, affects atherosclerotic biomarkers in patients with stable coronary artery disease and diabetes currently receiving standard ACE-I therapy and if aliskiren has a more favorable effect on these markers compared to the calcium antagonist amlodipine.

Large clinical trials have proven the benefit of RAS blockade in reducing cardiovascular morbidity and mortality. The significance of this research is that more information is needed to better understand how antihypertensive agents, particularly those that block the RAS, reduce cardiovascular disease beyond blood pressure reduction alone. Research that elucidates how agents may reduce atherosclerosis is very important to help better target drug therapy to a condition that is the leading cause of death in this country.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

38

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Texas
      • Lubbock, Texas, Stany Zjednoczone, 79430
        • Texas Tech University Health Sciences Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of type 2 diabetes
  • Diagnosis of coronary artery disease
  • Currently receiving therapy with an ACE-Inhibitor or Angiotensin Receptor Blocker
  • Currently receiving antiplatelet therapy and statin therapy
  • Baseline blood pressure > 100/75 mm Hg
  • BMI 25-35 kg/m2

Exclusion Criteria:

  • Concurrent calcium channel blocker therapy
  • Documented peripheral edema
  • Hyperkalemia
  • Serum creatinine > 2.0
  • Diagnosed with proteinuria
  • Diagnosed with liver dysfunction or serious rheumatological disorder

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Aliskiren
Aliskiren 150-300 mg once daily
150 - 300 mg once daily for 6 weeks
Inne nazwy:
  • Tekturna
Aktywny komparator: Amlodipine
5-10 mg amlodipine once daily
5-10 mg once daily for 6 weeks
Inne nazwy:
  • Norvasc

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Plasminogen Activator Inhibitor 1
Ramy czasowe: 6 weeks (change from baseline)
Plasminogen Activator Inhibitor 1 is a biomarker found in serum that indirectly assesses blood clotting activity. Lower PAI-1 levels are thought to be better than higher levels. The primary outcome is mean change from baseline and can include negative numbers as a result.
6 weeks (change from baseline)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Serum Level of Vascular Cell Adhesion Molecule
Ramy czasowe: 6 week (change from baseline)
Surrogate biomarker cardiovascular risk
6 week (change from baseline)
Serum Level of Intracellular Cell Adhesion Molecule
Ramy czasowe: 6 week (change from baseline)
Surrogate biomarker of cardiovascular risk
6 week (change from baseline)
Serum Level of C-reactive Protein
Ramy czasowe: 6 week (change from baseline)
Surrogate biomarker of cardiovascular risk
6 week (change from baseline)
Serum Level of Nitric Oxide
Ramy czasowe: 6 week (change from baseline)
Surrogate biomarker of cardiovascular risk
6 week (change from baseline)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Gary E Meyerrrose, MD, Texas Tech Health Sciences Center Department of Internal Medicine
  • Dyrektor Studium: Brian K Irons, PharmD, Texas Tech University Health Sciences Center School of Pharmacy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 stycznia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 stycznia 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 stycznia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 grudnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 października 2017

Ostatnia weryfikacja

1 października 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba wieńcowa

Badania kliniczne na Aliskiren

Subskrybuj