- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00818779
Direct Renin Inhibition Effects on Atherosclerotic Biomarkers
Effects of Direct Renin Inhibition on Atherosclerotic Biomarkers in Patients With Stable Coronary Heart Disease and Type 2 Diabetes Mellitus
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Agents that attenuate the renin angiotensin system (RAS), i.e. angiotensin converting enzyme inhibitors (ACE-Is) and angiotensin receptor blockers (ARB), have shown to have therapeutic benefit in a variety of cardiovascular disorders. ACE-Is are considered standard of care for secondary prevention of CAD by the AHA/ACC. Based on the HOPE study, the beneficial effects of ACE-Is in patients at high risk for cardiovascular outcomes may be beyond mere blood pressure control. In addition to their effects on blood pressure, aldosterone, and sodium and water absorption, blockade of the RAS with ACE-Is or ARBs alter key biomarkers of vascular inflammation, vascular endothelial function, and fibrinolytic balance. These surrogate biomarkers are thought to play a role in the progression of atherosclerosis. Biomarkers of vascular inflammation include vascular and intracellular cell adhesion molecule (VCAM and ICAM respectively) and c-reactive protein (CRP). Markers of endothelial function include endothelin-1 (ET-1) and the vasodilator nitric oxide (NO). Plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) is a prothrombotic marker associated with plaque proliferation and atherosclerosis progression.
ACE-Is block the conversion of angiotensin 1 (Ang 1) to angiotensin 2 (Ang 2). "ACE escape" may attenuate the influence of ACE-Is despite proven benefits in clinical trials.
Aliskiren is the first direct renin inhibitor approved by the FDA for the treatment of hypertension. It is a very specific and potent inhibitor of human renin. As such it may offer an advantage over ACE-I and ARB therapy as it blocks the rate limiting step of the RAS. It does not show a compensatory increase in RAS activity noted with ARBs or non-ACE production of Ang 2 as seen with ACE-Is. Aliskiren appears to have additive blood pressure lowering effects when added to ACE-I or ARB therapy.
A very commonly prescribed antihypertensive, the dihydropyridine calcium channel blocker amlodipine, has a synergistic effect on lowering BP when used with an ACE-I. It has been shown to have mixed effects on atherosclerotic biomarkers in a variety of subjects. Type 2 diabetes affects many of the atherosclerotic markers described above and as such can be a confounding variable in research involving these biomarkers.
With the addition of a new therapeutic agent that affects the RAS, its different pharmacodynamic effects on the RAS compared to ACE-I and ARB therapy, and that Ang 2 levels are not fully blocked by ACE-I therapy, it is critical to better understand how the new class of direct renin inhibitors may influence atherosclerotic biomarkers in patients with a variety of cardiovascular disorders. The objectives of this application are to determine whether the direct renin inhibitor, aliskiren, affects atherosclerotic biomarkers in patients with stable coronary artery disease and diabetes currently receiving standard ACE-I therapy and if aliskiren has a more favorable effect on these markers compared to the calcium antagonist amlodipine.
Large clinical trials have proven the benefit of RAS blockade in reducing cardiovascular morbidity and mortality. The significance of this research is that more information is needed to better understand how antihypertensive agents, particularly those that block the RAS, reduce cardiovascular disease beyond blood pressure reduction alone. Research that elucidates how agents may reduce atherosclerosis is very important to help better target drug therapy to a condition that is the leading cause of death in this country.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Lubbock, Texas, Stany Zjednoczone, 79430
- Texas Tech University Health Sciences Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of type 2 diabetes
- Diagnosis of coronary artery disease
- Currently receiving therapy with an ACE-Inhibitor or Angiotensin Receptor Blocker
- Currently receiving antiplatelet therapy and statin therapy
- Baseline blood pressure > 100/75 mm Hg
- BMI 25-35 kg/m2
Exclusion Criteria:
- Concurrent calcium channel blocker therapy
- Documented peripheral edema
- Hyperkalemia
- Serum creatinine > 2.0
- Diagnosed with proteinuria
- Diagnosed with liver dysfunction or serious rheumatological disorder
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Aliskiren
Aliskiren 150-300 mg once daily
|
150 - 300 mg once daily for 6 weeks
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Amlodipine
5-10 mg amlodipine once daily
|
5-10 mg once daily for 6 weeks
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Plasminogen Activator Inhibitor 1
Ramy czasowe: 6 weeks (change from baseline)
|
Plasminogen Activator Inhibitor 1 is a biomarker found in serum that indirectly assesses blood clotting activity.
Lower PAI-1 levels are thought to be better than higher levels.
The primary outcome is mean change from baseline and can include negative numbers as a result.
|
6 weeks (change from baseline)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Serum Level of Vascular Cell Adhesion Molecule
Ramy czasowe: 6 week (change from baseline)
|
Surrogate biomarker cardiovascular risk
|
6 week (change from baseline)
|
|
Serum Level of Intracellular Cell Adhesion Molecule
Ramy czasowe: 6 week (change from baseline)
|
Surrogate biomarker of cardiovascular risk
|
6 week (change from baseline)
|
|
Serum Level of C-reactive Protein
Ramy czasowe: 6 week (change from baseline)
|
Surrogate biomarker of cardiovascular risk
|
6 week (change from baseline)
|
|
Serum Level of Nitric Oxide
Ramy czasowe: 6 week (change from baseline)
|
Surrogate biomarker of cardiovascular risk
|
6 week (change from baseline)
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Gary E Meyerrrose, MD, Texas Tech Health Sciences Center Department of Internal Medicine
- Dyrektor Studium: Brian K Irons, PharmD, Texas Tech University Health Sciences Center School of Pharmacy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Niedokrwienie mięśnia sercowego
- Choroby serca
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Zaburzenia metabolizmu glukozy
- Choroby metaboliczne
- Arterioskleroza
- Choroby okluzyjne tętnic
- Choroby układu hormonalnego
- Choroba wieńcowa
- Choroba wieńcowa
- Cukrzyca
- Cukrzyca typu 2
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwnadciśnieniowe
- Środki rozszerzające naczynia krwionośne
- Modulatory transportu membranowego
- Hormony i środki regulujące wapń
- Blokery kanału wapniowego
- Amlodypina
Inne numery identyfikacyjne badania
- Tekturna 1
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Choroba wieńcowa
-
Peking University Third HospitalJeszcze nie rekrutacjaCentral Compartment Atopic Disease (CCAD)Chiny
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteZakończonyCiężka otyłość dziecięca (BMI > 97° szt. -według wykresów BMI Centers for Disease Control and Prevention-) | Zmienione testy czynnościowe wątroby | Nietolerancja glikemicznaWłochy
-
Spero TherapeuticsZakończonyKompleks Mycobacterium Avium | Niegruźlicze Mycobacterium Pulmonary DiseaseStany Zjednoczone
-
Janssen Pharmaceutical K.K.ZakończonyOporna na leczenie Mycobacterium Avium Complex-lung Disease (MAC-LD)Tajwan, Japonia, Korea Południowa
-
Adelphi Values LLCBlueprint Medicines CorporationZakończonyBiałaczka z komórek tucznych (MCL) | Agresywna mastocytoza układowa (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Lineage Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | Tląca się mastocytoza układowa (SSM) | Indolentna układowa mastocytoza (ISM) Podgrupa ISM w pełni zatrudnionaStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Aliskiren
-
Novartis PharmaceuticalsZakończonyNadciśnienieStany Zjednoczone, Belgia, Węgry, Indyk, Gwatemala, Słowacja, Niemcy, Portoryko, Polska
-
NovartisZakończony
-
NovartisZakończonyNadciśnienieStany Zjednoczone, Niemcy
-
Taipei Veterans General Hospital, TaiwanNational Taiwan University HospitalNieznanyNiewydolność sercaTajwan
-
Taipei Veterans General Hospital, TaiwanNational Science Council, TaiwanNieznany
-
Novartis PharmaceuticalsZakończony
-
NovartisZakończony
-
NovartisZakończony
-
NovartisZakończony
-
NovartisZakończony