Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Direct Renin Inhibition Effects on Atherosclerotic Biomarkers

2017. október 31. frissítette: Texas Tech University Health Sciences Center

Effects of Direct Renin Inhibition on Atherosclerotic Biomarkers in Patients With Stable Coronary Heart Disease and Type 2 Diabetes Mellitus

The investigators aim to assess if a new blood pressure medication, aliskiren, reduces various biomarkers of heart disease found in the blood in patients with a history of both heart disease and type 2 diabetes. The primary hypothesis is that aliskiren will reduce these biomarkers compared to a calcium channel blocker.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Agents that attenuate the renin angiotensin system (RAS), i.e. angiotensin converting enzyme inhibitors (ACE-Is) and angiotensin receptor blockers (ARB), have shown to have therapeutic benefit in a variety of cardiovascular disorders. ACE-Is are considered standard of care for secondary prevention of CAD by the AHA/ACC. Based on the HOPE study, the beneficial effects of ACE-Is in patients at high risk for cardiovascular outcomes may be beyond mere blood pressure control. In addition to their effects on blood pressure, aldosterone, and sodium and water absorption, blockade of the RAS with ACE-Is or ARBs alter key biomarkers of vascular inflammation, vascular endothelial function, and fibrinolytic balance. These surrogate biomarkers are thought to play a role in the progression of atherosclerosis. Biomarkers of vascular inflammation include vascular and intracellular cell adhesion molecule (VCAM and ICAM respectively) and c-reactive protein (CRP). Markers of endothelial function include endothelin-1 (ET-1) and the vasodilator nitric oxide (NO). Plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) is a prothrombotic marker associated with plaque proliferation and atherosclerosis progression.

ACE-Is block the conversion of angiotensin 1 (Ang 1) to angiotensin 2 (Ang 2). "ACE escape" may attenuate the influence of ACE-Is despite proven benefits in clinical trials.

Aliskiren is the first direct renin inhibitor approved by the FDA for the treatment of hypertension. It is a very specific and potent inhibitor of human renin. As such it may offer an advantage over ACE-I and ARB therapy as it blocks the rate limiting step of the RAS. It does not show a compensatory increase in RAS activity noted with ARBs or non-ACE production of Ang 2 as seen with ACE-Is. Aliskiren appears to have additive blood pressure lowering effects when added to ACE-I or ARB therapy.

A very commonly prescribed antihypertensive, the dihydropyridine calcium channel blocker amlodipine, has a synergistic effect on lowering BP when used with an ACE-I. It has been shown to have mixed effects on atherosclerotic biomarkers in a variety of subjects. Type 2 diabetes affects many of the atherosclerotic markers described above and as such can be a confounding variable in research involving these biomarkers.

With the addition of a new therapeutic agent that affects the RAS, its different pharmacodynamic effects on the RAS compared to ACE-I and ARB therapy, and that Ang 2 levels are not fully blocked by ACE-I therapy, it is critical to better understand how the new class of direct renin inhibitors may influence atherosclerotic biomarkers in patients with a variety of cardiovascular disorders. The objectives of this application are to determine whether the direct renin inhibitor, aliskiren, affects atherosclerotic biomarkers in patients with stable coronary artery disease and diabetes currently receiving standard ACE-I therapy and if aliskiren has a more favorable effect on these markers compared to the calcium antagonist amlodipine.

Large clinical trials have proven the benefit of RAS blockade in reducing cardiovascular morbidity and mortality. The significance of this research is that more information is needed to better understand how antihypertensive agents, particularly those that block the RAS, reduce cardiovascular disease beyond blood pressure reduction alone. Research that elucidates how agents may reduce atherosclerosis is very important to help better target drug therapy to a condition that is the leading cause of death in this country.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

38

Fázis

  • 4. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Texas
      • Lubbock, Texas, Egyesült Államok, 79430
        • Texas Tech University Health Sciences Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of type 2 diabetes
  • Diagnosis of coronary artery disease
  • Currently receiving therapy with an ACE-Inhibitor or Angiotensin Receptor Blocker
  • Currently receiving antiplatelet therapy and statin therapy
  • Baseline blood pressure > 100/75 mm Hg
  • BMI 25-35 kg/m2

Exclusion Criteria:

  • Concurrent calcium channel blocker therapy
  • Documented peripheral edema
  • Hyperkalemia
  • Serum creatinine > 2.0
  • Diagnosed with proteinuria
  • Diagnosed with liver dysfunction or serious rheumatological disorder

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Aliskiren
Aliskiren 150-300 mg once daily
150 - 300 mg once daily for 6 weeks
Más nevek:
  • Tekturna
Aktív összehasonlító: Amlodipine
5-10 mg amlodipine once daily
5-10 mg once daily for 6 weeks
Más nevek:
  • Norvasc

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Plasminogen Activator Inhibitor 1
Időkeret: 6 weeks (change from baseline)
Plasminogen Activator Inhibitor 1 is a biomarker found in serum that indirectly assesses blood clotting activity. Lower PAI-1 levels are thought to be better than higher levels. The primary outcome is mean change from baseline and can include negative numbers as a result.
6 weeks (change from baseline)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Serum Level of Vascular Cell Adhesion Molecule
Időkeret: 6 week (change from baseline)
Surrogate biomarker cardiovascular risk
6 week (change from baseline)
Serum Level of Intracellular Cell Adhesion Molecule
Időkeret: 6 week (change from baseline)
Surrogate biomarker of cardiovascular risk
6 week (change from baseline)
Serum Level of C-reactive Protein
Időkeret: 6 week (change from baseline)
Surrogate biomarker of cardiovascular risk
6 week (change from baseline)
Serum Level of Nitric Oxide
Időkeret: 6 week (change from baseline)
Surrogate biomarker of cardiovascular risk
6 week (change from baseline)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Gary E Meyerrrose, MD, Texas Tech Health Sciences Center Department of Internal Medicine
  • Tanulmányi igazgató: Brian K Irons, PharmD, Texas Tech University Health Sciences Center School of Pharmacy

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2008. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2011. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2011. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. január 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. január 7.

Első közzététel (Becslés)

2009. január 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. december 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. október 31.

Utolsó ellenőrzés

2017. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a A koszorúér-betegség

3
Iratkozz fel