Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ Breezy Candy na cuchnący oddech (BCHS)

5 kwietnia 2009 zaktualizowane przez: Breezy Industries Ltd.

Badanie Breezy Candy cuchnący oddech

Użytkownicy cukierków Breezy wykorzystają szorstkość cukierka do zeskrobania powierzchni języka. Działanie zgarniające wraz z uwalnianiem związków zawartych w mikrokapsułkach ściernych spowoduje znaczne zmniejszenie cuchnącego oddechu w jamie ustnej.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

75

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Izrael
      • Hadera, Izrael, 38100
        • Hillel Yaffe Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • dorosły
  • zdrowy
  • Mężczyzna
  • Kobieta
  • zły oddech

Kryteria wyłączenia:

  • podmiot cierpiący na cukrzycę
  • podmiot cierpiący na chorobę nerek
  • kobiety w ciąży
  • palacze papierosów
  • jakakolwiek choroba jamy ustnej w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  • osób poddawanych chemioterapii
  • leczenie antybiotykiem
  • leczenie przeciwzapalne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: 1 - kontrola
słodycze, z wyłączeniem mikrokapsułek zeskrobujących
Inny: bez zdrapujących mikrokapsułek
1,4 grama cukierka izomaltowego niezawierającego mikrokapsułek zdrapujących
Aktywny komparator: 2 - Skrobanie
cukierki, w tym zeskrobywanie mikrokapsułek TCP
Inny: zdrapywanie mikrokapsułek zawierających obojętne mikrokapsułki TCP
1,4 grama cukierka izomaltowego zawierającego 2% obojętnych mikrokapsułek zdrapujących TCP
Aktywny komparator: 3 - Skrobanie plus propolis
cukierki, w tym zeskrobywanie mikrokapsułek propolisu
Inny: zdrapywanie mikrokapsułek zawierających propolis
1, 4 gramy, cukierki izomaltowe zawierające 2% propolisu zdrapujące mikrokapsułki
Aktywny komparator: 4 - Skrobanie plus Cynk
cukierki, w tym skrobanie mikrokapsułek cynku
Inny: skrobanie mikrokapsułek zawierających i Cynk
1,4 grama cukierka izomaltowego zawierającego 2% mikrokapsułek zdrapujących cynk
Aktywny komparator: 5 - Skrobanie plus propolis i cynk
cukierki, w tym skrobanie mikrokapsułek propolisu i cynku
Inny: zdrapywanie mikrokapsułek zawierających Propolis i Cynk
1,4 grama cukierka izomaltowego zawierającego 2% mikrokapsułek propolisu i cynku

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Użytkownicy Breezy Candy będą mieli świeższy oddech niż Control
Ramy czasowe: 150 minut
150 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Breezy Industries Ltd.

Śledczy

  • Główny śledczy: Shlomo Barak, MD, Mouth and Jaw institute, Hillel Yaffe Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2009

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2009

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 marca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 kwietnia 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 kwietnia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 kwietnia 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 kwietnia 2009

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BCHS

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na bez zdrapujących mikrokapsułek

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Angola

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj