Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Study of Methylphenidate to Treat Gait Disorders And Attention Deficit In Parkinson's Disease (PARKGAIT-II) (PARKGAIT-II)

23 kwietnia 2012 zaktualizowane przez: University Hospital, Lille

Study of Methylphenidate to Treat Gait Disorders And Attention Deficit In Parkinson's Disease: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Multicentric Trial

Therapeutic management of gait disorders in very advanced Parkinson's disease (PD) patients can sometimes be disappointing, since dopaminergic drug treatments and subthalamic nucleus (STN) stimulation are more effective for limb-related Parkinsonian signs than for gait disorders. Gait disorders could be also partly related to noradrenergic system impairment, pharmacological modulation of both dopamine and noradrenaline pathways could potentially improve the symptomatology. The investigators have demonstrated using an open label study on 17 advanced PD patients that chronic, high doses of methylphenidate (MPD) improved gait, freezing of gait, motor symptoms and attention in the absence of L-Dopa and increased the intensity of response of these symptoms to L-Dopa (Devos et al., 2007). The investigators aimed to confirm their results using a randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, multicentric trial. The investigators will assess the clinical value of chronic, high doses (1 mg/kg/day) of MPD vs placebo in 88 non demented PD patients suffering from severe gait disorders with freezing despite their use of optimal dopaminergic doses and eventually STN stimulation parameters. Efficacy will be assessed directly and on video in the absence of L-Dopa and again after acute administration of the drug, both before and after a 3-month course of MPD, using Stand Walk Sit test (primary criteria), the "Freezing Of Gait trajectory", RGSE scale, the UPDRS scores, the dyskinesia rating scale, Achiron scales and using auto-questionnaires of Giladi, ABC scale and PDQ 39. Attention will be assessed using reactions times. Drowsiness will be assessed using Epworth and Parkinson's disease Sleep Scales. Apathy and depression will be monitored with Lille Apathy Rating Scale, MADRS, BPRS, MINI and psychiatric interview. Cardiologic and general tolerance will be also monitored. This study could lead to propose methylphenidate with a good efficacy/ risk balance in advanced PD patients suffering from severe gait disorders with freezing of gait, drowsiness and attention deficit.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Overall study duration: 2 years. Planned inclusion period: 12 months. Study duration for individual patients: 4 months and 2 weeks(2 weeks between screening and randomization, 3 months of double-blind treatment and then a 4-week wash-out period).

Primary objective (V1 and V4):

To assess efficacy of methylphenidate treatment on severe gait disorders including freezing assessed by the Stand Walk Sit Test in patients with advanced Parkinson's disease without dementia or depression and under subthalamic stimulation

Additional Efficacy Endpoints (V1 and V4):

  • Gait and motor symptoms: the "Freezing Of Gait trajectory", RGSE scale, the UPDRS scores (partI, II, III, IV), the dyskinesia rating scale
  • auto-questionnaires of Giladi, ABC scale and PDQ 39
  • Attention: simple and complex reactions times
  • Drowsiness: Epworth and Parkinson's disease Sleep Scales
  • Apathy Lille Apathy Rating Scale
  • Depression and other psychiatric disorders: MADRS, BPRS, MINI and psychiatric interview

Safety and Tolerability Endpoints (V1, V2, V3 and V4):

Tolerability Number of subjects (%) who discontinue the study Number of subjects (%) who discontinue the study due to AEs Safety Measures AE incidence Safety laboratory values Vital signs Blood pressure monitoring ECG Physical and neurological examination

Study Design:

Multicentric study: 12-week double blind, placebo-controlled phase. After being found eligible to participate in the study, subjects will be allocated in a 1:1 ratio into one of the following two treatment groups based on a randomization scheme with blocks stratified:

one methylphenidate

  • 1st week: 1/2cp 3 times a day (morning, at noon and at 16h)
  • 2nd week: 1cp 3 times a day
  • 3rd week: 1cp + 1/2cp 3 times a day
  • 4th week: depending on the weight: 2 to 3 cp 3 times a day (1 mg/kg/day)

During the 2 following month: 2 to 3 cp 3 times a day (1 mg/kg/day) one placebo during 3 months same as methylphenidate

Schedule: 10 visits Six short consultations: screening (V0), safety visits every 15 days (V2, V3, V4, V5, V6) and two last consultation for the decrease titration (V8, V9) Two long visits during an hospitalization of two days: randomization (V1, 15 days after V0) and visit of termination (V7, 3 months after randomization)

Patients 76 subjects with Parkinson's disease duration of more than 5 years, without dementia (Mattis Dementia Rating Scale ≥ 130, MMSE ≥ 27 and DSM IV), without major depression (MADRS < 18) who have severe gait disorders including freezing of gait (defined by an answer 2 or 3 at the 3rd question of the autoquestionnaire of Giladi: Do your gait disorders impede your daily living activities and your independence: answer: yes, moderately or severely. But the patient requires no physical assistance to walk) despite an optimal dopaminergic treatment and optimal and if present stable subthalamic stimulation parameters. No additional therapy will be permitted during the study.

Centres :

LILLE :

Neurological department, CHU de Lille, EA 2683, IFR 114 : Pr L. Defebvre, Pr K. Dujardin, Dr D. Devos, Pr Destee, Mme Delliaux. Dr A Kreisler, Dr C Simonin, Dr C. Moreau, Dr A. Delval Department of Pharmacology, Faculté de Médecine, Lille II, EA 1046, IFR 114 : R. Bordet.

CHU AMIENS :Pr. P. KRYSTKOWIAK Place Victor PAUCHET - 80054 AMIENS Cedex 1. CH AIX EN PROVENCE : Dr F. VIALLET Avenue Tamaris - 13616 AIX-en-PROVENCE. APHP - HOPITAL DE LA PITIE SALPETRIERE : Pr M. VIDAILHET 47-83, Boulevard de l'Hôpital - 75 PARIS 13ème CHU BORDEAUX : Pr. F. TISON 1, Avenue Magellan - 33600 PESSAC CHU CLERMONT-FERRANT : Pr. F. DURIF 58, Rue Montalambert - 63000 CLERMONT-FERRRAND CHU CRETEIL : Pr. P. CESARO 51, Avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny - 94000 CRETEIL CHU GRENOBLE : Pr P. POLLAK Bd de la Chantourne - BP 217 - 38700 La Tronche. CHU MARSEILLE : Pr. JP AZULAY Hôpital de la Timone - 13385 MARSEILLE cedex 05 CHU NANTES : Pr PH. DAMIER Hôtel-Dieu - Place Alexis Ricordeau - 44093 Nantes cedex 1 CHU POITIERS : Dr JL HOUETO 2, Rue de la Milétrie - 86000 POITIERS. CHU RENNES : Pr. M. VERIN CHU Pontchaillou , Rue H. Le Guilloux - 35033 Cedex 9. CHU ROUEN :DR D. MALTETE

1, Rue Germont - 76000 ROUEN. CHU TOULOUSE : Pr. O. RASCOL Hôpital Purpan - Place du Docteur Baylac - TSA 40031 - 31059 Toulouse cedex 9. CHU STRASBOURG : Pr. C. TRANCHANT Hôpital civil - 1 place de l'hôpital BP 426 - 67091 Strasbourg cedex CHU CAEN : Pr. G. DEFER Avenue Côte de Nacre - 14000 CAEN. CHU NICE : M. BORG Hôpital Pasteur - 30, Avenue de la Voie Romaine - 06000 NICE Promoteur de l'étude : CHRU de Lille

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

69

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Lille, Francja, 59037
        • Service de Neurologie, Clinique Neurologique, EA 2683, IFR 114

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

30 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Parkinson's disease of more than 5 years
  • Subthalamic nucleus stimulation
  • Gait disorders impeding moderately to severely the activities of daily living
  • gait disorders including freezing of gait
  • able to walk without physical assistance

Exclusion Criteria:

  • Dementia (MMSE < 27 et score de Mattis < 130)
  • Requiring dopatherapie modification
  • Requiring subthalamic stimulation parameters adaptation
  • Psychiatric disorders: hallucinations, unstable thymic disorders, psychosis)
  • Cardiac disorders: dysrhythmia or unstable arterial hypertension
  • Unstable or severe medical illness
  • intolerance or contraindication to methylphenidate

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: methylphenidate
methylphenidate 10 mg tablets (1 mg /kg /day) 3 time a day
10 mg tablet of methylphenidate 3 times a day (1 mg/kg/day)
Inne nazwy:
  • Koncert
  • Ritalina
Komparator placebo: placebo
tablets of placebo 3 time a day
tablets of placebo 3 times a day

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Number of steps on the Stand Walk Sit Test
Ramy czasowe: 3 months
3 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
UPDRS
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące
time on the stand walk sit test
Ramy czasowe: 3 months
3 months
number of freezing on the FOG trajectory
Ramy czasowe: 3 months
3 months
RGSE
Ramy czasowe: 3 months
3 months
psychiatric interview
Ramy czasowe: 3 months
3 months
Cardiac examination with ECG and blood pressure
Ramy czasowe: 3 months
3 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: David Devos, MD, PhD, Service de Neurologie, Clinique Neurologique, EA 2683, IFR 114, IMPRT

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 czerwca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 czerwca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 kwietnia 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2012

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2009

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba Parkinsona

Badania kliniczne na methylphenidate

3
Subskrybuj