Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Epidemiological Study to Evaluate Adherence to Treatment in Bipolar Disorder: Adherence Study

29 października 2009 zaktualizowane przez: AstraZeneca
The purpose of this study is to estimate adherence to treatment in bipolar patients, to characterize patients based on adherence degree and to describe the variables linked to poor adherence to treatment in real-life practice.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
      • Alicante, Hiszpania
        • Research Site
      • Almeria, Hiszpania
        • Research Site
      • Badajoz, Hiszpania
        • Research Site
      • Barcelona, Hiszpania
        • Research Site
      • Cordoba, Hiszpania
        • Research Site
      • Elche, Hiszpania
        • Research Site
      • Leon, Hiszpania
        • Research Site
      • Lerida, Hiszpania
        • Research Site
      • Madrid, Hiszpania
        • Research Site
      • Malaga, Hiszpania
        • Research Site
      • Murcia, Hiszpania
        • Research Site
      • Orense, Hiszpania
        • Research Site
      • Palma de Mallorca, Hiszpania
        • Research Site
      • Salamanca, Hiszpania
        • Research Site
      • Sevilla, Hiszpania
        • Research Site
      • Toledo, Hiszpania
        • Research Site
      • Valencia, Hiszpania
        • Research Site
      • Valladolid, Hiszpania
        • Research Site
      • Vitoria, Hiszpania
        • Research Site
      • Zaragoza, Hiszpania
        • Research Site
    • Asturias
      • Langreo, Asturias, Hiszpania
        • Research Site
    • Gran Canarias
      • Las Palmas, Gran Canarias, Hiszpania
        • Research Site
    • La Rioja
      • Calahorra, La Rioja, Hiszpania
        • Research Site
    • Tenerife
      • La Laguna, Tenerife, Hiszpania
        • Research Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients diagnosed with bipolar disorder I or II (DSM-IV) in ambulatory settings

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients diagnosed with bipolar disorder I or II DSM-IV
  • Patients treated with at least one oral antipsychotic
  • Subjects able to read and write

Exclusion Criteria:

  • Patients participating in clinical trials

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
1
Patients diagnosed with bipolar disorder I or II (DSM-IV) in ambulatory settings

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Morisky-Green Scale
Ramy czasowe: Once, at the visit moment
Once, at the visit moment
Drug Attitude Inventory Scale (DAI-10)
Ramy czasowe: Once, at the visit moment
Once, at the visit moment

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Clinical Global Impressions for Bipolar illness-modified (CGI-BP-M)
Ramy czasowe: Once, at the visit moment
Once, at the visit moment
Functioning Assessment Short Test (FAST)
Ramy czasowe: Once, at the visit moment
Once, at the visit moment

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

AstraZeneca

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Elisa Gil, AstraZeneca Spain EpidemiologyValue Demonstration Unit

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 czerwca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 czerwca 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 czerwca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

30 października 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 października 2009

Ostatnia weryfikacja

1 października 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NIS-NES-DUM-2009/1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenie afektywne dwubiegunowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Luxembourg

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj