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Epidemiological Study to Evaluate Adherence to Treatment in Bipolar Disorder: Adherence Study

29. Oktober 2009 aktualisiert von: AstraZeneca
The purpose of this study is to estimate adherence to treatment in bipolar patients, to characterize patients based on adherence degree and to describe the variables linked to poor adherence to treatment in real-life practice.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Alicante, Spanien
        • Research Site
      • Almeria, Spanien
        • Research Site
      • Badajoz, Spanien
        • Research Site
      • Barcelona, Spanien
        • Research Site
      • Cordoba, Spanien
        • Research Site
      • Elche, Spanien
        • Research Site
      • Leon, Spanien
        • Research Site
      • Lerida, Spanien
        • Research Site
      • Madrid, Spanien
        • Research Site
      • Malaga, Spanien
        • Research Site
      • Murcia, Spanien
        • Research Site
      • Orense, Spanien
        • Research Site
      • Palma de Mallorca, Spanien
        • Research Site
      • Salamanca, Spanien
        • Research Site
      • Sevilla, Spanien
        • Research Site
      • Toledo, Spanien
        • Research Site
      • Valencia, Spanien
        • Research Site
      • Valladolid, Spanien
        • Research Site
      • Vitoria, Spanien
        • Research Site
      • Zaragoza, Spanien
        • Research Site
    • Asturias
      • Langreo, Asturias, Spanien
        • Research Site
    • Gran Canarias
      • Las Palmas, Gran Canarias, Spanien
        • Research Site
    • La Rioja
      • Calahorra, La Rioja, Spanien
        • Research Site
    • Tenerife
      • La Laguna, Tenerife, Spanien
        • Research Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients diagnosed with bipolar disorder I or II (DSM-IV) in ambulatory settings

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients diagnosed with bipolar disorder I or II DSM-IV
  • Patients treated with at least one oral antipsychotic
  • Subjects able to read and write

Exclusion Criteria:

  • Patients participating in clinical trials

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
1
Patients diagnosed with bipolar disorder I or II (DSM-IV) in ambulatory settings

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Morisky-Green Scale
Zeitfenster: Once, at the visit moment
Once, at the visit moment
Drug Attitude Inventory Scale (DAI-10)
Zeitfenster: Once, at the visit moment
Once, at the visit moment

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Clinical Global Impressions for Bipolar illness-modified (CGI-BP-M)
Zeitfenster: Once, at the visit moment
Once, at the visit moment
Functioning Assessment Short Test (FAST)
Zeitfenster: Once, at the visit moment
Once, at the visit moment

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

AstraZeneca

Ermittler

  • Studienleiter: Elisa Gil, AstraZeneca Spain EpidemiologyValue Demonstration Unit

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juni 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juni 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. Juni 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. Oktober 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Oktober 2009

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NIS-NES-DUM-2009/1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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