Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

GSK1349572 Badanie interakcji inhibitora pompy protonowej z lekami i dawki supraterapeutycznej

8 października 2009 zaktualizowane przez: GlaxoSmithKline

Oficjalny tytuł badania przekracza limit 300 znaków dla tego pola. Patrz sekcja Szczegółowy opis badania, aby uzyskać oficjalny tytuł badania.

GSK1349572 jest inhibitorem integrazy, który jest obecnie oceniany pod kątem leczenia zakażenia HIV. Głównym celem tego badania jest ustalenie, czy dodanie inhibitora pompy protonowej, omeprazolu, do GSK1349572 wpływa na poziomy GSK1349572 we krwi. Oceni również, czy wysokotłuszczowy posiłek wpływa na poziom GSK1349572 we krwi. Ponadto ocenione zostanie bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka pojedynczej supraterapeutycznej (wysokiej) dawki GSK1349572.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Oficjalny tytuł badania: Randomizowane, podwójnie ślepe badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki supraterapeutycznej dawki GSK1349572 250 mg oraz randomizowane, otwarte badanie mające na celu ocenę wpływu omeprazolu w dawce 40 mg na dobę i posiłku wysokotłuszczowego w sprawie farmakokinetyki GSK1349572 50 mg u zdrowych osób dorosłych (ING112941)

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21225
        • GSK Investigational Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowy określony przez odpowiedzialnego i doświadczonego lekarza na podstawie oceny medycznej obejmującej wywiad lekarski, badanie fizykalne, badania laboratoryjne i monitorowanie pracy serca.
  • Mężczyzna lub kobieta w wieku od 18 do 65 lat włącznie.
  • Pacjentka kwalifikuje się do udziału, jeśli: nie jest w stanie zajść w ciążę, zdefiniowana jako kobiety przed menopauzą z udokumentowanym podwiązaniem jajowodów lub histerektomią; lub pomenopauzalny zdefiniowany jako 12-miesięczny spontaniczny brak miesiączki [w przypadkach wątpliwych potwierdza się próbka krwi z jednoczesnym stężeniem hormonu folikulotropowego (FSH) > 40 MlU/ml i estradiolu < 40 pg/ml (<140 pmol/l)] lub w wieku rozrodczym i zgadza się stosować jedną z metod antykoncepcji wymienionych w protokole przez odpowiedni okres czasu (określony na etykiecie produktu lub przez badacza) przed rozpoczęciem dawkowania, aby wystarczająco zminimalizować ryzyko zajścia w ciążę w tym momencie. Kobiety muszą wyrazić zgodę na stosowanie antykoncepcji do 3 dni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku.
  • Masa ciała ≥ 50 kg u mężczyzn i ≥ 45 kg u kobiet oraz BMI w przedziale 18,5-31,0 kg/m2 (włącznie).
  • Zdolne do wyrażenia pisemnej świadomej zgody, co obejmuje zgodność z wymaganiami i ograniczeniami wymienionymi w formularzu zgody.
  • AspAT, ALT, fosfataza alkaliczna i bilirubina ≤ 1,5 x GGN (bilirubina izolowana >1,5 x GGN jest dopuszczalna, jeśli bilirubina jest frakcjonowana, a bilirubina bezpośrednia <35%). Jedno powtórzenie jest dozwolone w celu określenia uprawnień.

Kryteria wyłączenia:

  • Dodatni wynik testu na obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B przed badaniem lub dodatni wynik na obecność przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C w ciągu 3 miesięcy od badania przesiewowego.
  • Pozytywny wynik testu na przeciwciała HIV.
  • Pozytywny test narkotykowy/alkoholowy przed badaniem. Minimalna lista narkotyków, które zostaną przebadane, obejmuje amfetaminy, barbiturany, kokainę, opiaty, kannabinoidy i benzodiazepiny.
  • Historia regularnego spożywania alkoholu w ciągu 6 miesięcy od badania definiowana jako: średnie tygodniowe spożycie >14 drinków dla mężczyzn lub >7 drinków dla kobiet. Jeden drink odpowiada 12 g alkoholu: 12 uncji (360 ml) piwa, 5 uncji (150 ml) wina lub 1,5 uncji (45 ml) spirytusu destylowanego 80-procentowego.
  • Historia regularnego używania tytoniu lub wyrobów zawierających nikotynę w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
  • Uczestnik brał udział w badaniu klinicznym i otrzymał badany produkt w następującym okresie przed pierwszym dniem dawkowania w bieżącym badaniu: 30 dni, 5 okresów półtrwania lub dwukrotność czasu trwania efektu biologicznego badanego produktu ( cokolwiek jest dłuższe).
  • Stosowanie leków na receptę lub bez recepty, w tym witamin, ziół i suplementów diety (w tym dziurawca) w ciągu 7 dni (lub 14 dni, jeśli lek jest potencjalnym induktorem enzymów) lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, który okres jest dłuższy) przed pierwszej dawki badanego leku, chyba że w opinii Badacza i Monitora Medycznego GSK lek nie zakłóci procedur badania ani nie zagrozi bezpieczeństwu uczestników.
  • Spożycie czerwonego wina, sewilskich pomarańczy, grejpfruta lub soku grejpfrutowego od 7 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
  • Historia wrażliwości na którykolwiek z badanych leków lub ich składników, w tym leki zawierające sulfonamidy, lub historia alergii na lek lub inną alergię, która w opinii badacza lub GSK Medical Monitor jest przeciwwskazaniem do ich udziału.
  • Jeżeli udział w badaniu skutkowałby oddaniem krwi lub produktów krwiopochodnych w ilości przekraczającej 500 ml w okresie 56 dni.
  • Ciężarne samice określone na podstawie dodatniego testu hCG z surowicy lub moczu podczas badania przesiewowego lub przed podaniem dawki.
  • Samice w okresie laktacji.
  • Niechęć lub niemożność przestrzegania procedur określonych w protokole.
  • Jeśli podczas pobierania próbek farmakokinetycznych stosowana jest heparyna, nie należy włączać pacjentów z nadwrażliwością na heparynę lub trombocytopenią wywołaną przez heparynę w wywiadzie.
  • Historia istotnych chorób nerek lub wątroby.
  • Historia/dowody klinicznie istotnej choroby płuc.
  • Historia/dowody objawowej arytmii, dławicy piersiowej/niedokrwienia, operacji pomostowania aortalno-wieńcowego (CABG) lub przezskórnej śródnaczyniowej angioplastyki wieńcowej (PCTA) lub jakiejkolwiek istotnej klinicznie choroby serca.
  • Pacjenci z istniejącym wcześniej stanem zakłócającym prawidłową anatomię lub motorykę przewodu pokarmowego, czynność wątroby i/lub nerek, który może zakłócać wchłanianie, metabolizm i/lub wydalanie badanych leków. Pacjenci z cholecystektomią w wywiadzie, chorobą zapalną jelit lub zapaleniem trzustki powinni zostać wykluczeni. Osoby z chorobą refluksową przełyku wymagające zastosowania inhibitorów pompy protonowej lub H2-blokerów.
  • Historia krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego.
  • Aktywna choroba wrzodowa.
  • Osoby z hemoglobiną <12 g/dl. Jedno powtórzenie jest dozwolone w celu określenia uprawnień.
  • Skurczowe ciśnienie krwi osobnika jest poza zakresem 90-140 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi jest poza zakresem 45-90 mmHg lub tętno jest poza zakresem 50-100 uderzeń na minutę dla kobiet lub 45-100 uderzeń na minutę dla mężczyzn. Pojedyncze powtórzenie jest dozwolone w celu określenia kwalifikowalności podmiotu.
  • Kryteria wykluczenia z badań przesiewowych EKG (jedno powtórzenie jest dozwolone w celu określenia uprawnień) poza granicami protokołu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kohorta 1, Sekwencja 1
Pacjenci w kohorcie 1, sekwencja 1 otrzymają pojedynczą dawkę GSK134972 50 mg po 10-godzinnym poście w okresie 1. Po 7 dniach wypłukiwania, otrzymają pojedynczą dawkę GSK134972 50 mg po posiłku wysokotłuszczowym w Okresie 2. Po pobraniu ostatniej próbki PK w Okresie 2, otrzymają pojedynczą dzienną dawkę omeprazolu 40 mg przez 5 dni . W dniu 5 otrzymają pojedynczą dawkę GSK134972 50 mg 2 godziny po podaniu dawki omeprazolu. Pacjenci będą mieli wizytę przesiewową 30 dni przed pierwszą dawką i wizytę kontrolną 7-14 dni po ostatniej dawce leku.
GSK1349572 250 mg zawiesina w pojedynczej dawce. GSK1349572 to eksperymentalny (niezatwierdzony przez FDA) lek do leczenia HIV w klasie inhibitorów integrazy.
GSK1349572 tabletki 50 mg jako pojedynczą dawkę przy trzech różnych okazjach. GSK1349572 to eksperymentalny (niezatwierdzony przez FDA) lek do leczenia HIV w klasie inhibitorów integrazy.
Omeprazol 40 mg raz dziennie przez 5 dni. Omeprazol jest obecnie zatwierdzony przez FDA do zmniejszania kwasu żołądkowego, leczenia wrzodów żołądka i refluksu żołądkowo-przełykowego.
Inne nazwy:
  • PRILOSEC. PRILOSEC jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy AstraZeneca, LP.
Eksperymentalny: Kohorta 2
Pacjenci otrzymają pojedynczą dawkę albo GSK1349572 250 mg albo placebo w postaci zawiesiny. Pacjenci będą mieli wizytę przesiewową w ciągu 30 dni przed podaniem dawki badanego leku i wizytę kontrolną 7-14 dni po podaniu dawki badanego leku.
GSK1349572 250 mg zawiesina w pojedynczej dawce. GSK1349572 to eksperymentalny (niezatwierdzony przez FDA) lek do leczenia HIV w klasie inhibitorów integrazy.
GSK1349572 tabletki 50 mg jako pojedynczą dawkę przy trzech różnych okazjach. GSK1349572 to eksperymentalny (niezatwierdzony przez FDA) lek do leczenia HIV w klasie inhibitorów integrazy.
Zawiesina placebo w pojedynczej dawce.
Eksperymentalny: Kohorta 1, Sekwencja 2
Pacjenci w Kohorcie 1, Sekwencja 2 otrzymają pojedynczą dawkę GSK134972 50 mg po posiłku wysokotłuszczowym w Okresie 1. Po 7 dniach wypłukiwania, otrzymają pojedynczą dawkę GSK134972 50 mg po 10 godzinach postu w Okresie 2. Po pobraniu ostatniej próbki PK w Okresie 2, otrzymają pojedynczą dzienną dawkę omeprazolu 40 mg przez 5 dni . W dniu 5 otrzymają pojedynczą dawkę GSK134972 50 mg 2 godziny po podaniu dawki omeprazolu. Pacjenci będą mieli wizytę przesiewową 30 dni przed pierwszą dawką i wizytę kontrolną 7-14 dni po ostatniej dawce leku.
GSK1349572 250 mg zawiesina w pojedynczej dawce. GSK1349572 to eksperymentalny (niezatwierdzony przez FDA) lek do leczenia HIV w klasie inhibitorów integrazy.
GSK1349572 tabletki 50 mg jako pojedynczą dawkę przy trzech różnych okazjach. GSK1349572 to eksperymentalny (niezatwierdzony przez FDA) lek do leczenia HIV w klasie inhibitorów integrazy.
Omeprazol 40 mg raz dziennie przez 5 dni. Omeprazol jest obecnie zatwierdzony przez FDA do zmniejszania kwasu żołądkowego, leczenia wrzodów żołądka i refluksu żołądkowo-przełykowego.
Inne nazwy:
  • PRILOSEC. PRILOSEC jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy AstraZeneca, LP.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Osocze GSK1349572 Parametry PK po podaniu pojedynczej dawki 50 mg na czczo z omeprazolem 40 mg lub bez niego
Ramy czasowe: 16 dni
16 dni
Osocze GSK1349572 Parametry PK po podaniu pojedynczej dawki 50 mg na czczo iz posiłkiem bogatotłuszczowym
Ramy czasowe: 9 dni
9 dni
Osocze GSK1349572 Parametry PK po podaniu pojedynczej dawki 250 mg na czczo
Ramy czasowe: 3 dni
3 dni
Parametry bezpieczeństwa i tolerancji, w tym zdarzenia niepożądane, równoczesne przyjmowanie leków, wyniki badań laboratoryjnych, EKG i parametrów życiowych po podaniu pojedynczej supraterapeutycznej dawki 250 mg GSK1349572.
Ramy czasowe: 3 dni
3 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Osocze GSK1349572 Parametry PK po podaniu pojedynczej dawki 250 mg na czczo
Ramy czasowe: 3 dni
3 dni
Parametry bezpieczeństwa i tolerancji, w tym zdarzenia niepożądane, jednoczesne przyjmowanie leków, wyniki badań laboratoryjnych, EKG i oceny parametrów życiowych po podaniu pojedynczej dawki 50 mg na czczo, z posiłkiem wysokotłuszczowym i po podaniu OMP w dawce 40 mg.
Ramy czasowe: 16 dni
16 dni
Osocze GSK1349572 Parametry PK po podaniu pojedynczej dawki 50 mg na czczo, z posiłkiem bogatotłuszczowym oraz z OMP 40 mg
Ramy czasowe: 16 dni
16 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 lipca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 lipca 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 lipca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 października 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 października 2009

Ostatnia weryfikacja

1 października 2009

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na GSK1349572

Subskrybuj