Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie interakcji między lekami między kwasem fenofibrynowym a efawirenzem

31 lipca 2012 zaktualizowane przez: Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Otwarte badanie interakcji leków w celu zbadania wpływu kwasu fenofibrynowego w stanie stacjonarnym na farmakokinetykę pojedynczej dawki efawirenzu u zdrowych ochotników

Efawirenz jest metabolizowany głównie przez cytochrom P450 (CYP) 2B6. Kwas fenofibrynowy jest inhibitorem CYP 2B6. W tym badaniu zostanie oceniony wpływ wielokrotnych dawek kwasu fenofibrynowego w stanie stacjonarnym na farmakokinetykę efawirenzu w pojedynczej dawce u zdrowych osób dorosłych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Efawirenz jest metabolizowany głównie przez cytochrom P450 (CYP) 2B6. Kwas fenofibrynowy jest inhibitorem CYP 2B6. W tym badaniu zostanie oceniony wpływ wielokrotnych dawek kwasu fenofibrynowego w stanie stacjonarnym na farmakokinetykę efawirenzu w pojedynczej dawce u zdrowych osób dorosłych. W dniu 1 badania, po poście trwającym co najmniej 10 godzin, trzydziestu zdrowych, niepalących, nieotyłych, nieciężarnych ochotników w wieku od 18 do 45 lat otrzyma jedną dawkę doustną efawirenzu (1 tabletka 600 mg ). Poszczenie będzie kontynuowane przez 4 godziny po przyjęciu dawki. Próbki krwi zostaną pobrane od wszystkich uczestników przed podaniem dawki i przez 120 godzin po podaniu dawki w czasie wystarczającym do odpowiedniego określenia farmakokinetyki efawirenzu. 21-dniowy okres wypłukiwania zostanie zakończony po podaniu pierwszej dawki efawirenzu w dniu 1. W dniach od 22 do 30 wszyscy pacjenci otrzymają pojedynczą dawkę doustną kwasu fenofibrynowego (1 x tabletka 105 mg) rano, niezależnie od posiłków. Rankiem dnia 31, po poście trwającym co najmniej 10 godzin, wszyscy uczestnicy badania otrzymają jednocześnie podawane doustnie pojedyncze dawki efawirenzu (1 x tabletka 600 mg) i kwasu fenofibrynowego (1 x tabletka 105 mg). Poszczenie będzie kontynuowane przez 4 godziny po przyjęciu dawki. Próbki krwi zostaną pobrane od wszystkich uczestników przed podaniem dawki i przez 120 godzin po podaniu dawki w czasie wystarczającym do odpowiedniego określenia farmakokinetyki efawirenzu. Kolejnym celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i tolerancji tego schematu u zdrowych ochotników. Uczestnicy będą monitorowani przez cały czas udziału w badaniu pod kątem niepożądanych reakcji na badany lek i/lub procedury. Oznaki czynności życiowych (ciśnienie krwi i tętno w pozycji siedzącej) będą mierzone przed podaniem dawki i około 1, 2, 3 i 5 godzin po podaniu dawki w dniach 1 i 31 oraz przed podaniem dawki i około 1, 2 i 4 godziny po podaniu dawki w dniu 22, aby zbiegło się to z maksymalnymi stężeniami w osoczu zarówno efawirenzu, jak i kwasu fenofibrynowego. Wszystkie zdarzenia niepożądane, niezależnie od tego, czy zostały wywołane przez zapytanie, zgłoszone spontanicznie, czy zaobserwowane przez personel kliniki, zostaną ocenione przez Badacza i zgłoszone w formularzu opisu przypadku pacjenta.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Faza 1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowe osoby dorosłe w wieku 18-45 lat
  • Nie palący
  • Niebędące w ciąży (po menopauzie, sterylne chirurgicznie lub stosujące skuteczną antykoncepcję)
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) poniżej 30
  • Medycznie zdrowy na podstawie historii choroby i badania fizykalnego
  • Hemoglobina > lub = do 12g/dL
  • Zakończenie procesu przesiewowego w ciągu 28 dni przed dawkowaniem
  • Zapewnienie dobrowolnej pisemnej świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Niedawny udział (w ciągu 28 dni) w innych badaniach naukowych
  • Niedawne znaczące oddanie krwi lub osocza
  • Ciąża lub karmienie piersią
  • Pozytywny wynik testu przesiewowego na obecność ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV), antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HbsAg) lub wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV)
  • Niedawna (2-letnia) historia lub dowody na alkoholizm lub nadużywanie narkotyków
  • Historia lub obecność istotnych chorób sercowo-naczyniowych, płuc, wątroby, pęcherzyka żółciowego lub dróg żółciowych, nerek, hematologicznych, żołądkowo-jelitowych, endokrynologicznych, immunologicznych, dermatologicznych, neurologicznych lub psychiatrycznych
  • Pacjenci, którzy stosowali jakiekolwiek leki lub substancje, o których wiadomo, że hamują lub indukują enzymy cytochromu (CYP) P450 i/lub glikoproteinę P (P-gp) w ciągu 28 dni przed podaniem pierwszej dawki i podczas całego badania
  • Alergie na leki na kwas fenofibrynowy lub efawirenz

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Tylko efawirenz
Wyjściowa farmakokinetyka efawirenzu.
Efawirenz 600 mg podawany w pojedynczej dawce doustnej rano dnia 1.
Jednoczesne podawanie pojedynczych doustnych dawek efawirenzu 600 mg i kwasu fenofibrynowego 105 mg w dniu 31.
Eksperymentalny: Efawirenz z kwasem fenofibrynowym w stanie stacjonarnym
Farmakokinetyka efawirenzu w obecności kwasu fenofibrynowego w stanie stacjonarnym.
Efawirenz 600 mg podawany w pojedynczej dawce doustnej rano dnia 1.
Jednoczesne podawanie pojedynczych doustnych dawek efawirenzu 600 mg i kwasu fenofibrynowego 105 mg w dniu 31.
Jednoczesne podawanie pojedynczych doustnych dawek efawirenzu 600 mg i kwasu fenofibrynowego 105 mg w dniu 31.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalne stężenie efawirenzu w osoczu (Cmax).
Ramy czasowe: seryjne farmakokinetyczne próbki krwi pobrane przed podaniem dawki w dniach 1 i 31, a następnie 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 48, 72, 96 i 120 godzin po podanie dawki.
Maksymalne lub szczytowe stężenie, jakie efawirenz osiąga w osoczu.
seryjne farmakokinetyczne próbki krwi pobrane przed podaniem dawki w dniach 1 i 31, a następnie 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 48, 72, 96 i 120 godzin po podanie dawki.
Powierzchnia pod krzywą stężenia w funkcji czasu od czasu 0 do czasu t [AUC(0-t)]
Ramy czasowe: seryjne farmakokinetyczne próbki krwi pobrane przed podaniem dawki w dniach 1 i 31, a następnie 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 48, 72, 96 i 120 godzin po podanie dawki
Pole powierzchni pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu od czasu 0 do czasu ostatniego mierzalnego stężenia (t), obliczone według liniowej reguły trapezów dla efawirenzu.
seryjne farmakokinetyczne próbki krwi pobrane przed podaniem dawki w dniach 1 i 31, a następnie 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 48, 72, 96 i 120 godzin po podanie dawki
Powierzchnia pod krzywą stężenia w funkcji czasu od czasu 0 ekstrapolowanego do nieskończoności [AUC(0-∞)]
Ramy czasowe: seryjne farmakokinetyczne próbki krwi pobrane bezpośrednio przed podaniem dawki w dniach 1 i 31, a następnie 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 48, 72, 96 i 120 godzin po podaniu dawki
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu od czasu 0 do nieskończoności. [AUC(0-∞)] obliczono jako sumę AUC(0-t) plus stosunek ostatniego mierzalnego stężenia w osoczu do stałej szybkości eliminacji efawirenzu.
seryjne farmakokinetyczne próbki krwi pobrane bezpośrednio przed podaniem dawki w dniach 1 i 31, a następnie 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 48, 72, 96 i 120 godzin po podaniu dawki

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Anthony R Godfrey, Pharm. D, PRACS Insitute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 sierpnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 sierpnia 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 sierpnia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 sierpnia 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 lipca 2012

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2012

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj