- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00960570
Badanie interakcji między lekami między kwasem fenofibrynowym a efawirenzem
31 lipca 2012 zaktualizowane przez: Mutual Pharmaceutical Company, Inc.
Otwarte badanie interakcji leków w celu zbadania wpływu kwasu fenofibrynowego w stanie stacjonarnym na farmakokinetykę pojedynczej dawki efawirenzu u zdrowych ochotników
Efawirenz jest metabolizowany głównie przez cytochrom P450 (CYP) 2B6.
Kwas fenofibrynowy jest inhibitorem CYP 2B6.
W tym badaniu zostanie oceniony wpływ wielokrotnych dawek kwasu fenofibrynowego w stanie stacjonarnym na farmakokinetykę efawirenzu w pojedynczej dawce u zdrowych osób dorosłych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Efawirenz jest metabolizowany głównie przez cytochrom P450 (CYP) 2B6.
Kwas fenofibrynowy jest inhibitorem CYP 2B6.
W tym badaniu zostanie oceniony wpływ wielokrotnych dawek kwasu fenofibrynowego w stanie stacjonarnym na farmakokinetykę efawirenzu w pojedynczej dawce u zdrowych osób dorosłych.
W dniu 1 badania, po poście trwającym co najmniej 10 godzin, trzydziestu zdrowych, niepalących, nieotyłych, nieciężarnych ochotników w wieku od 18 do 45 lat otrzyma jedną dawkę doustną efawirenzu (1 tabletka 600 mg ).
Poszczenie będzie kontynuowane przez 4 godziny po przyjęciu dawki.
Próbki krwi zostaną pobrane od wszystkich uczestników przed podaniem dawki i przez 120 godzin po podaniu dawki w czasie wystarczającym do odpowiedniego określenia farmakokinetyki efawirenzu.
21-dniowy okres wypłukiwania zostanie zakończony po podaniu pierwszej dawki efawirenzu w dniu 1.
W dniach od 22 do 30 wszyscy pacjenci otrzymają pojedynczą dawkę doustną kwasu fenofibrynowego (1 x tabletka 105 mg) rano, niezależnie od posiłków.
Rankiem dnia 31, po poście trwającym co najmniej 10 godzin, wszyscy uczestnicy badania otrzymają jednocześnie podawane doustnie pojedyncze dawki efawirenzu (1 x tabletka 600 mg) i kwasu fenofibrynowego (1 x tabletka 105 mg).
Poszczenie będzie kontynuowane przez 4 godziny po przyjęciu dawki.
Próbki krwi zostaną pobrane od wszystkich uczestników przed podaniem dawki i przez 120 godzin po podaniu dawki w czasie wystarczającym do odpowiedniego określenia farmakokinetyki efawirenzu.
Kolejnym celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i tolerancji tego schematu u zdrowych ochotników.
Uczestnicy będą monitorowani przez cały czas udziału w badaniu pod kątem niepożądanych reakcji na badany lek i/lub procedury.
Oznaki czynności życiowych (ciśnienie krwi i tętno w pozycji siedzącej) będą mierzone przed podaniem dawki i około 1, 2, 3 i 5 godzin po podaniu dawki w dniach 1 i 31 oraz przed podaniem dawki i około 1, 2 i 4 godziny po podaniu dawki w dniu 22, aby zbiegło się to z maksymalnymi stężeniami w osoczu zarówno efawirenzu, jak i kwasu fenofibrynowego.
Wszystkie zdarzenia niepożądane, niezależnie od tego, czy zostały wywołane przez zapytanie, zgłoszone spontanicznie, czy zaobserwowane przez personel kliniki, zostaną ocenione przez Badacza i zgłoszone w formularzu opisu przypadku pacjenta.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Faza
- Faza 1
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 45 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowe osoby dorosłe w wieku 18-45 lat
- Nie palący
- Niebędące w ciąży (po menopauzie, sterylne chirurgicznie lub stosujące skuteczną antykoncepcję)
- Wskaźnik masy ciała (BMI) poniżej 30
- Medycznie zdrowy na podstawie historii choroby i badania fizykalnego
- Hemoglobina > lub = do 12g/dL
- Zakończenie procesu przesiewowego w ciągu 28 dni przed dawkowaniem
- Zapewnienie dobrowolnej pisemnej świadomej zgody
Kryteria wyłączenia:
- Niedawny udział (w ciągu 28 dni) w innych badaniach naukowych
- Niedawne znaczące oddanie krwi lub osocza
- Ciąża lub karmienie piersią
- Pozytywny wynik testu przesiewowego na obecność ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV), antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HbsAg) lub wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV)
- Niedawna (2-letnia) historia lub dowody na alkoholizm lub nadużywanie narkotyków
- Historia lub obecność istotnych chorób sercowo-naczyniowych, płuc, wątroby, pęcherzyka żółciowego lub dróg żółciowych, nerek, hematologicznych, żołądkowo-jelitowych, endokrynologicznych, immunologicznych, dermatologicznych, neurologicznych lub psychiatrycznych
- Pacjenci, którzy stosowali jakiekolwiek leki lub substancje, o których wiadomo, że hamują lub indukują enzymy cytochromu (CYP) P450 i/lub glikoproteinę P (P-gp) w ciągu 28 dni przed podaniem pierwszej dawki i podczas całego badania
- Alergie na leki na kwas fenofibrynowy lub efawirenz
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Tylko efawirenz
Wyjściowa farmakokinetyka efawirenzu.
|
Efawirenz 600 mg podawany w pojedynczej dawce doustnej rano dnia 1.
Jednoczesne podawanie pojedynczych doustnych dawek efawirenzu 600 mg i kwasu fenofibrynowego 105 mg w dniu 31.
|
|
Eksperymentalny: Efawirenz z kwasem fenofibrynowym w stanie stacjonarnym
Farmakokinetyka efawirenzu w obecności kwasu fenofibrynowego w stanie stacjonarnym.
|
Efawirenz 600 mg podawany w pojedynczej dawce doustnej rano dnia 1.
Jednoczesne podawanie pojedynczych doustnych dawek efawirenzu 600 mg i kwasu fenofibrynowego 105 mg w dniu 31.
Jednoczesne podawanie pojedynczych doustnych dawek efawirenzu 600 mg i kwasu fenofibrynowego 105 mg w dniu 31.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalne stężenie efawirenzu w osoczu (Cmax).
Ramy czasowe: seryjne farmakokinetyczne próbki krwi pobrane przed podaniem dawki w dniach 1 i 31, a następnie 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 48, 72, 96 i 120 godzin po podanie dawki.
|
Maksymalne lub szczytowe stężenie, jakie efawirenz osiąga w osoczu.
|
seryjne farmakokinetyczne próbki krwi pobrane przed podaniem dawki w dniach 1 i 31, a następnie 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 48, 72, 96 i 120 godzin po podanie dawki.
|
|
Powierzchnia pod krzywą stężenia w funkcji czasu od czasu 0 do czasu t [AUC(0-t)]
Ramy czasowe: seryjne farmakokinetyczne próbki krwi pobrane przed podaniem dawki w dniach 1 i 31, a następnie 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 48, 72, 96 i 120 godzin po podanie dawki
|
Pole powierzchni pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu od czasu 0 do czasu ostatniego mierzalnego stężenia (t), obliczone według liniowej reguły trapezów dla efawirenzu.
|
seryjne farmakokinetyczne próbki krwi pobrane przed podaniem dawki w dniach 1 i 31, a następnie 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 48, 72, 96 i 120 godzin po podanie dawki
|
|
Powierzchnia pod krzywą stężenia w funkcji czasu od czasu 0 ekstrapolowanego do nieskończoności [AUC(0-∞)]
Ramy czasowe: seryjne farmakokinetyczne próbki krwi pobrane bezpośrednio przed podaniem dawki w dniach 1 i 31, a następnie 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 48, 72, 96 i 120 godzin po podaniu dawki
|
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu od czasu 0 do nieskończoności.
[AUC(0-∞)] obliczono jako sumę AUC(0-t) plus stosunek ostatniego mierzalnego stężenia w osoczu do stałej szybkości eliminacji efawirenzu.
|
seryjne farmakokinetyczne próbki krwi pobrane bezpośrednio przed podaniem dawki w dniach 1 i 31, a następnie 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 48, 72, 96 i 120 godzin po podaniu dawki
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Anthony R Godfrey, Pharm. D, PRACS Insitute
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2008
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2008
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 sierpnia 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 sierpnia 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
18 sierpnia 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
7 sierpnia 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 lipca 2012
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Środki przeciwwirusowe
- Inhibitory odwrotnej transkryptazy
- Inhibitory syntezy kwasów nukleinowych
- Inhibitory enzymów
- Antymetabolity
- Środki antycholesteremiczne
- Środki hipolipidemiczne
- Środki regulujące lipidy
- Inhibitory enzymów cytochromu P-450
- Induktory enzymów cytochromu P-450
- Induktory cytochromu P-450 CYP3A
- Induktory cytochromu P-450 CYP2B6
- Inhibitory cytochromu P-450 CYP2C9
- Inhibitory cytochromu P-450 CYP2C19
- Kwas fenofibrynowy
- Efawirenz
Inne numery identyfikacyjne badania
- MPC-028-08-1018
- R08-0056
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .