- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01043471
The Effects of Gum Chewing on Energy Intake and Expenditure
6 października 2015 zaktualizowane przez: University of Wisconsin, Madison
The purpose of this study is to determine if chewing gum increases energy expenditure and decreases food intake.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
31
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53792
- University of Wisconsin-Madison
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 38 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Inclusion Criteria:
- BMI 27-37, between the ages of 18 and 38
Exclusion Criteria:
- History of chronic disease (e.g. liver, kidney, or heart disease, or diabetes)
- Medications that affect energy expenditure, appetite, or body composition (e.g. antidepressants, beta blockers, antipsychotic, or weight loss medications)
- A history of irregular menstrual cycles in women (indication of onset of menopause or other metabolic disturbances such as polycystic ovary syndrome)
- A history of phenylketonuria (PKU)
- Symptoms of depression
- A history of eating disorders
- Concurrent participation in a weight loss program
- Cigarette smoking or other tobacco use
- Jaw problems such as temporomandibular joint disorder (TMJ)
- Allergies to any of the common components in gum (sweeteners, mint flavors, etc)
- Heavy gum chewing prior to study ( > 3 times per week)
- Pregnancy or lactation.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Chewing gum
|
Subjects were instructed to chew gum at least 6 times a day in an effort to reduce snacking.
|
|
Komparator placebo: Woda
|
Subjects were instructed to drink 8 oz of water at least 6 times a day in an effort to reduce snacking.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Change in body composition
Ramy czasowe: Baseline and end of study (6 weeks)
|
Baseline and end of study (6 weeks)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Leah D Whigham, PhD, Board of Regents of the University of Wisconsin System
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2008
Zakończenie podstawowe
7 grudnia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 grudnia 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 stycznia 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
6 stycznia 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
8 października 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 października 2015
Ostatnia weryfikacja
1 października 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- H-2007-0342
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Chewing gum
-
University of LisbonZakończonyZapalenie dziąseł | Zachowanie
-
Firat UniversityZakończonyKobieta w wieku od 18 do 65 lat | Kobieta w wieku rozrodczymIndyk
-
TC Erciyes UniversityZakończonyOstre zapalenie trzustki | PragnienieIndyk
-
University of British ColumbiaSocial Sciences and Humanities Research Council of CanadaZakończony
-
Didem SarımehmetZakończonyMdłości | Powikłanie hemodializy | Rola pielęgniarki | Pragnienie | Suchość w ustachIndyk
-
Chiayi Christian HospitalJeszcze nie rekrutacja
-
Medical University of ViennaZakończonyNiepowściągliwe wymioty ciężarnych | Nudności ciężarne | Niedobór witaminy CAustria
-
NestléUniversity of British ColumbiaZakończony
-
Ayten AltunsarayZakończonyRękawowa resekcja żołądka | Objawy żołądkowo-jelitowe | Probiotyk | PrebiotykIndyk
-
Malmö UniversityZakończony