- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01302457
Oral Care Study on Burn Patients
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
BACKGROUND IMFORATION AND INTRODUCTION There have been multiple articles done regarding oral hygiene on patients in burn and intensive care patients. All articles agree the need for good oral hygiene in these special needs patients. They also note that more research needs to be done on this subject, yet have no direction of how to proceed in this research. Currently, no research has been done on the burn/intensive care patient to see if there is a difference form the non-hospitalized patient which oral hygiene protocol is based on.
OJECTIVE The primary purpose of this prospective study is to determine if the burn/intensive care patient's oral condition is similar or different from the normal standard.
PATIENT SELECTION CRITERIA
- Patients age must be 19 and older.
- Patients must be on a ventilator in the burn or intensive care unit.
- The control group will be 19 years or older and be randomly picked from from volunteer staff at Saint Elizabeth Regional Medical Center.
DESIGN This is a prospective study that will look at the similarities and difference of both groups. This will help us determine if there is a need to improve oral hygiene protocol given to burn/intensive care patients. Each group will consist of 25 subjects
Typ studiów
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Nebraska
-
Lincoln, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68510
- Saint Elizabeth Regional Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
PATIENT SELECTION CRITERIA
- Patients age must be 19 and older.
- Patients must be on a ventilator in the burn or intensive care unit.
- The control group will be 19 years or older and be randomly picked from volunteer staff at Saint Elizabeth Regional Medical Center.
Opis
Inclusion Criteria:PATIENT SELECTION CRITERIA
- Patients age must be 19 and older.
- Patients must be on a ventilator in the burn or intensive care unit.
- The control group of Healthy Volunteers will be 19 years or older and be randomly picked from volunteer staff at Saint Elizabeth Regional Medical Center.
Exclusion Criteria:
- Unable to complete Informed Consent Process
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
---|
Healthy Same Subjects
The control group will be 19 years or older and be randomly picked from from volunteer staff at Saint Elizabeth Regional Medical Center.
This is a prospective study that will look at the similarities and difference of both groups.
This will help us determine if there is a need to improve oral hygiene protocol given to burn/intensive care patients.
Each group will consist of 25 subjects
|
Health Volunteers
The control group will be 19 years or older and be randomly picked from volunteer staff at Saint Elizabeth Regional Medical Center. DESIGN This is a prospective study that will look at the similarities and difference of both groups. This will help us determine if there is a need to improve oral hygiene protocol given to burn/intensive care patients. Each group will consist of 25 subjects |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Patient's Oral Condition
Ramy czasowe: 30 days
|
The primary purpose of this prospective study is to determine if the burn/intensive care patient's oral condition is similar or different from the normal standard.
|
30 days
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Brian Burgess, D.D.S., Saint Elizabeth Regional Medical Center
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 609-036
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Oparzenie
-
University of Kansas Medical CenterNieznanyBurn, częściowa grubośćStany Zjednoczone
-
HealthpointWycofaneBurn, częściowa grubość
-
The Metis FoundationIndiana UniversityZakończonyRana związana z urazem | Burn, częściowa grubośćStany Zjednoczone
-
Sun Yat-sen UniversityNieznanyOkluzja żyły siatkówki | Leczenie | Ranibizumab | Fotokoagulacja Burn to RetinaChiny
-
BSN Medical GmbHZakończonyOwrzodzenie nogi | Rana chirurgiczna | Owrzodzenie stopy cukrzycowej | Odleżyna | Skaleczenie | Burn, częściowa grubość | Przetarcie | Rana onkologicznaNiemcy