Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pregabalina na motorykę okrężnicy i funkcje czuciowe w zaparciach z dominującym zespołem jelita drażliwego

17 stycznia 2014 zaktualizowane przez: Mayo Clinic

Wpływ pregabaliny na funkcje motoryczne i czuciowe okrężnicy u dorosłych z zespołem jelita drażliwego z dominującymi zaparciami

Ogólnym celem obecnego badania jest opisanie wpływu pregabaliny na funkcje okrężnicy i czuciowe u dorosłych z zespołem jelita drażliwego z przewagą zaparć (IBS-C).

Hipotezy badawcze:

  1. Pojedyncza dawka 200 mg pregabaliny zwiększa progi czucia i obniża oceny czucia w odpowiedzi na rozdęcie balonika w okrężnicy w porównaniu z leczeniem pregabaliną.
  2. Pojedyncza dawka 200 mg pregabaliny zwiększy podatność okrężnicy i zmniejszy ból okrężnicy oraz progi gazowe u pacjentów z przewagą zaparcia zespołu jelita drażliwego.
  3. Pojedyncza dawka 200 mg pregabaliny zwiększa odpowiedź fazową i toniczną okrężnicy na standaryzowany posiłek.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Leczenie pacjentów z zespołem jelita drażliwego i przewlekłym bólem brzucha rozwija się dzięki kilku skutecznym metodom leczenia objawów związanych z dysfunkcją jelit i wzdęciami/wzdęciem. Nie ma jednak zatwierdzonych ani skutecznych leków przeciwbólowych o działaniu ośrodkowym lub obwodowym. Pregabalina została zaproponowana do leczenia bólu trzewnego w oparciu o działanie farmakologiczne i skuteczność w bólu neuropatycznym.

Było to badanie z udziałem dorosłych z IBS-C w celu porównania wpływu doustnej pregabaliny w dawce 200 mg w porównaniu z placebo na ruchliwość okrężnicy, czucie i napięcie.

Wszyscy uczestnicy zgłosili się w dniu badania po całonocnym przygotowaniu jelita za pomocą doustnego roztworu do płukania okrężnicy i 12-godzinnego postu. Elastyczna kolonoskopia do zgięcia śledziony została wykonana bez sedacji przez jednego badacza. Cewnik barostatu (zbudowany w Mayo Clinic, Rochester, MN) zawierający sześć manometrycznych czujników punktowych oddalonych od siebie o 5 cm został wprowadzony do okrężnicy przez prowadnik, a balon polietylenowy (10 cm długości, cylindryczny kształt i maksymalna objętość 600 ml) umieszczony w połowie zstępującej lub skrzyżowaniu esicy i okrężnicy zstępującej. Barostat ze sztywnym tłokiem był używany do pomiaru ciśnienia i objętości wewnątrz balonu podczas całego badania. Po wstępnym napełnieniu do objętości 75 ml, aby zapewnić rozłożenie balonu, ciśnienie robocze określono jako ciśnienie rozprężenia, przy którym ruchy oddechowe były wyraźnie rejestrowane na podstawie wykresu barostatu, a ciśnienie wewnątrz balonika ustawiono na 2 mm Hg powyżej minimalnej ciśnienie rozciągania. Rozciąganie kondycjonujące od 0 do 20 mmHg w odstępach co 2 mmHg co 15 sekund wykonywano przez okres 75 sekund.

Po 10-minutowym okresie równoważenia zastosowano 100-milimetrową wizualną skalę analogową (VAS) do oceny poziomu lęku lub stresu doświadczanego przez każdego badanego, ponieważ są one potencjalnie istotnymi zmiennymi towarzyszącymi w ocenie wyników czucia trzewnego.

Podatność okrężnicy oceniano za pomocą rosnących metod limitu (podobne do rampy wzrosty o 4 mm Hg w odstępach 60-sekundowych). Podczas oceny zgodności okrężnicy uczestnicy zgłaszali swoje progi pierwszej percepcji, gazów i bólu. Po kolejnym 10-minutowym okresie równoważenia mierzono napięcie okrężnicy na czczo przy ciśnieniu roboczym przez okres 10 minut.

Następnie zastosowano rozciąganie fazowe losowego rzędu przy 16, 24, 30 i 36 mmHg powyżej ciśnienia roboczego, aby zmierzyć odczucie gazu i bólu. Każde rozdęcie trwało 1 minutę, po czym następował okres równoważenia przy ciśnieniu roboczym przez 2 minuty. Zastosowano 100-milimetrową wizualną skalę analogową (VAS) do oceny oceny pobudzenia i stresu doświadczanego przez każdego uczestnika przed wykonaniem rozciągnięcia fazowego. Podczas rozciągania uczestnicy używali również 100-milimetrowego VAS do oceny intensywności odczuwania gazów i bólu po 30 sekundach od rozpoczęcia rozciągania.

Podatność okrężnicy, napięcie na czczo, progi ciśnienia dla pierwszej percepcji, gazu i bólu oraz wyniki VAS gazu i bólu podczas rozdęcia fazowego mierzono przed podaniem badanego leku i 1 godzinę po podaniu leku. Po polekowej ocenie czucia z fazowym wzdęciem u każdego uczestnika zmierzono 30-minutową ocenę napięcia okrężnicy na czczo; zapewniło to punkt odniesienia do porównania wpływu standardowego 750-ml czekoladowego koktajlu mlecznego w różnych grupach terapeutycznych. Napięcie poposiłkowe mierzono przez 60 minut, ze szczególnym uwzględnieniem pierwszych 30 minut. Gdy rejestracja została zakończona, balon opróżniono i rurkę usunięto przez delikatne pociągnięcie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

18

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

- Mężczyźni lub kobiety z zespołem jelita drażliwego z przewagą zaparć, w wieku 18-65 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Chirurgia jamy brzusznej inna niż wycięcie wyrostka robaczkowego, cholecystektomia laparoskopowa, cięcie cesarskie, histerektomia przezpochwowa lub laparoskopowa lub podwiązanie jajowodów
  • Niekontrolowane nadciśnienie
  • Stosowanie leków, które mogą wchodzić w interakcje z badanym lekiem
  • Stosowanie któregokolwiek z badanych leków w ciągu ostatnich 30 dni
  • Ciąża
  • Przewlekła niewydolność nerek w wywiadzie (stężenie kreatyniny w surowicy >1,5 mg/dl)
  • Zaburzenia psychiczne lub psychiczne
  • Obecna dysfunkcja dna miednicy
  • diagnostyka nietolerancji laktozy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Pregabalina
Pacjenci przydzieleni losowo do tej grupy otrzymali doustnie pojedynczą dawkę pregabaliny 200 mg.
Lek zatwierdzony przez FDA (kapsułki) w dawce 200 mg.
Inne nazwy:
  • Lyrica
Komparator placebo: Placebo
Pacjenci przydzieleni losowo do tej grupy otrzymali doustnie pojedynczą dawkę placebo.
Kapsułki placebo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zgodność okrężnicy
Ramy czasowe: wyjściowa (1 godzina przed podaniem leku), po leczeniu (1 godzina po podaniu leku)
Podatność okrężnicy jest miarą „sztywności” okrężnicy, to znaczy, jakie ciśnienie było potrzebne, aby osiągnąć połowę maksymalnej objętości okrężnicy. Po wprowadzeniu cewnika z balonem z barostatem w środkowym odcinku zstępującym lub połączeniu esicy i zstępującej okrężnicy, balon napompowano. Po początkowym kondycjonującym rozdęciu do 20 mm Hg, podatność okrężnicy mierzono przez stopniowe nadmuchiwanie z przyrostami co 4 mm Hg. Podatność okrężnicy analizowano zwalidowaną metodą interpolacji liniowej. Ciśnienie przy połowie maksymalnej objętości służy jako podsumowanie podatności okrężnicy.
wyjściowa (1 godzina przed podaniem leku), po leczeniu (1 godzina po podaniu leku)
Poposiłkowy ton okrężnicy [podawany jako procent symetryczności [zmiana] w wyjściowej objętości balonika z barostatem okrężnicy
Ramy czasowe: Pierwsze 30 minut po posiłku i przed posiłkiem (30 minut)
Symetryczne procentowe zmniejszenie wyjściowej objętości balonika z barostatem okrężnicy podczas pierwszych 30 minut po posiłku (PP) skorygowane o ton przedposiłkowy (30 min), (symetryczna zmiana procentowa = 100*log_e[na czczo/PP]). Dodatnia symetryczna zmiana procentowa odzwierciedla zmniejszenie objętości balonika z barostatem, co wskazuje na zmniejszenie napięcia okrężnicy. (Balon umieszczono w połowie zstępującej lub na skrzyżowaniu esicy i okrężnicy zstępującej).
Pierwsze 30 minut po posiłku i przed posiłkiem (30 minut)
Próg czuciowy bólu
Ramy czasowe: około 60 minut po podaniu leku
Próg czuciowy dla pierwszego odczuwania bólu mierzono przez stopniowe nadmuchiwanie balonika w przyrostach co 4 mm Hg w odstępach 60 sekund. Balon umieszczono w połowie zstępującej lub na skrzyżowaniu esicy i zstępującej okrężnicy. Podczas tej oceny uczestnicy zostali poproszeni o zgłoszenie, kiedy po raz pierwszy odczuli ból. Badacz rejestrował ciśnienie progowe, przy którym uczestnicy zgłaszali to odczucie.
około 60 minut po podaniu leku
Ogólne oceny czuciowe w odpowiedzi na rozciągnięcie 16, 24, 30 i 36 mm Hg.
Ramy czasowe: Około 60 minut po podaniu leku
Rozdęcie w mm Hg odnosi się do balonika z barostatem, który został umieszczony w połowie zstępującej lub na skrzyżowaniu esicy i zstępującej okrężnicy. Odczuwanie bólu mierzono za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS) o długości 100 mm. VAS nie ma żadnych wstępnie ustawionych znaków między skrajnościami. Dla bólu VAS 0 oznacza brak bólu, a 100 mm oznacza bardzo silny ból. Badacz mierzy znak wykonany przez uczestnika w mm i zapisuje go jako wartość bólu.
Około 60 minut po podaniu leku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ton okrężnicy na czczo
Ramy czasowe: Około 60 minut po podaniu leku
Ton okrężnicy jest miarą objętości okrężnicy. Ton okrężnicy oceniano, notując zmiany objętości balonika w obecności stałego ciśnienia roboczego w balonie (w zespole barostat-manometryczny umieszczonym w jelicie grubym).
Około 60 minut po podaniu leku
Indeks ruchliwości okrężnicy
Ramy czasowe: Około 1 godziny po posiłku
Wskaźnik motoryki poposiłkowej (MI)=log_e[liczba skurczów * suma amplitud) + 1] Normalny średni wskaźnik ruchliwości na czczo (MI) wynosiłby około 12. Wzrost MI oznacza wzrost skurczów fazowych (w przeciwieństwie do tonu), który jest mierzony jako zmiana objętości balonu kontrolowanego barostatycznie. (Dlatego wzrost MI oznacza, że ​​posiłek przemieszcza się szybciej przez okrężnicę.)
Około 1 godziny po posiłku
Próg sensoryczny gazu po leczeniu
Ramy czasowe: Około 60 minut po podaniu leku
Próg sensoryczny dla pierwszej percepcji gazu mierzono przez stopniowe nadmuchiwanie balonika w krokach co 4 mm Hg w odstępach 60 sekund. Balon umieszczono w połowie zstępującej lub na skrzyżowaniu esicy i zstępującej okrężnicy. Podczas tej oceny uczestnicy zostali poproszeni o zgłoszenie, kiedy mieli pierwsze wrażenie gazu. Badacz rejestrował ciśnienie progowe, przy którym uczestnicy zgłaszali to odczucie.
Około 60 minut po podaniu leku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 kwietnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 kwietnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

3 marca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 stycznia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2014

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj