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Pregabalin sulla funzione motoria e sensoriale del colon nella sindrome dell'intestino irritabile predominante nella costipazione

17 gennaio 2014 aggiornato da: Mayo Clinic

Effetto del pregabalin sulla funzione motoria e sensoriale del colon negli adulti con sindrome dell'intestino irritabile con costipazione predominante

L'obiettivo generale del presente studio è quello di descrivere l'effetto del pregabalin sulle funzioni del colon e sensoriali negli adulti con sindrome dell'intestino irritabile predominante stitichezza (IBS-C).

Ipotesi di studio:

  1. Una singola dose di pregabalin 200 mg aumenta le soglie di sensibilità e diminuisce le valutazioni di sensibilità in risposta alla distensione del palloncino nel colon rispetto al trattamento pre-pregabalin.
  2. Una singola dose di pregabalin 200 mg aumenterà la compliance del colon e ridurrà il dolore del colon e le soglie dei gas nei pazienti con sindrome dell'intestino irritabile e costipazione predominante.
  3. Pregabalin monodose da 200 mg aumenta la risposta fasica e tonica del colon a un pasto standardizzato.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il trattamento dei pazienti con sindrome dell'intestino irritabile e dolore addominale cronico sta avanzando con diverse opzioni efficaci per i sintomi correlati alla disfunzione intestinale e al gonfiore/distensione. Tuttavia, non esistono analgesici viscerali approvati o efficaci ad azione centrale o periferica. Pregabalin è stato proposto come trattamento per il dolore viscerale, sulla base delle azioni farmacologiche e dell'efficacia nel dolore neuropatico.

Si trattava di uno studio condotto su adulti con IBS-C per confrontare gli effetti di pregabalin orale 200 mg rispetto al placebo sulla motilità, la sensazione e il tono del colon.

Tutti i partecipanti si sono presentati il ​​giorno dello studio dopo una preparazione intestinale notturna con una soluzione orale di lavaggio del colon e un digiuno di 12 ore. La colonscopia flessibile alla flessione splenica è stata eseguita senza sedazione da un ricercatore. Il catetere barostatico (costruito presso la Mayo Clinic, Rochester, MN) che incorpora sei sensori puntiformi manometrici a 5 cm di distanza è stato introdotto nel colon tramite un filo guida e il palloncino in polietilene (lungo 10 cm, forma cilindrica con un volume massimo di 600 ml) è stato posto nella metà discendente o giunzione del colon sigmoideo e discendente. Durante lo studio è stato utilizzato un barostato a pistone rigido per misurare la pressione e il volume all'interno del pallone. Dopo un gonfiaggio iniziale a un volume di 75 ml per garantire lo spiegamento del palloncino, la pressione operativa è stata identificata come la pressione di distensione alla quale le escursioni respiratorie sono state registrate chiaramente dal tracciato del barostato e la pressione intrapalloncino è stata impostata 2 mm Hg al di sopra del minimo pressione di distensione. Una distensione condizionata da 0 a 20 mmHg con incrementi di 2 mmHg ogni 15 secondi è stata eseguita per un periodo di 75 secondi.

Dopo un periodo di equilibrio di 10 minuti, è stata utilizzata una scala analogica visiva (VAS) di 100 mm per valutare il livello di ansia o stress sperimentato da ciascun soggetto perché sono covariate potenzialmente significative nella valutazione dei punteggi delle sensazioni viscerali.

La compliance del colon è stata valutata con i metodi ascendenti del limite (aumenti a rampa di 4 mm Hg a intervalli di 60 secondi). Durante la valutazione della compliance del colon, i partecipanti hanno riportato le loro soglie per la prima percezione, gas e dolore. Dopo un altro periodo di equilibrio di 10 minuti, il tono del colon a digiuno è stato misurato alla pressione operativa per un periodo di 10 minuti.

Distensioni fasiche di ordine randomizzato sono state quindi applicate a 16, 24, 30 e 36 mmHg al di sopra della pressione operativa per misurare le sensazioni di gas e dolore. Ogni distensione è durata 1 minuto ed è stata seguita da un periodo di equilibrio alla pressione operativa per 2 minuti. È stata utilizzata una scala analogica visiva (VAS) da 100 mm per valutare la valutazione dell'eccitazione e dello stress sperimentati da ciascun partecipante prima di eseguire le distensioni fasiche. Durante le distensioni, i partecipanti hanno utilizzato anche la VAS da 100 mm per valutare l'intensità del gas e la percezione del dolore a 30 secondi dall'inizio della distensione.

La conformità del colon, il tono a digiuno, le soglie di pressione per la prima percezione, gas e dolore e i punteggi VAS di gas e dolore durante le distensioni fasiche sono stati misurati prima della somministrazione del farmaco in studio e 1 ora dopo la somministrazione del farmaco. Dopo la valutazione post-farmaco della sensazione con distensioni fasiche, in ciascun partecipante è stata misurata una valutazione di 30 minuti del tono del colon a digiuno; questo ha fornito una linea di base per confrontare l'effetto di un milkshake al cioccolato standard da 750 ml tra i gruppi di trattamento. Il tono postprandiale è stato misurato nell'arco di 60 minuti, concentrandosi principalmente sui primi 30 minuti. Quando la registrazione è stata completata, il palloncino è stato sgonfiato e il tubo rimosso con una leggera trazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

18

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

- Uomini o donne con costipazione IBS predominante, età 18-65

Criteri di esclusione:

  • Chirurgia addominale diversa da appendicectomia, colecistectomia laparoscopica, taglio cesareo, isterectomia vaginale o laparoscopica o legatura delle tube
  • Ipertensione incontrollata
  • Uso di farmaci che possono interagire con il farmaco in studio
  • Uso di uno qualsiasi dei farmaci in studio negli ultimi 30 giorni
  • Gravidanza
  • Anamnesi di insufficienza renale cronica (creatinina sierica >1,5 mg/dL)
  • Disfunzione psichiatrica o psicologica
  • Disfunzione attuale del pavimento pelvico
  • diagnosi di intolleranza al lattosio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Pregabalin
I soggetti randomizzati in questo braccio hanno ricevuto una singola dose di pregabalin 200 mg per via orale.
Farmaco approvato dalla FDA (capsule) alla dose di 200 mg.
Altri nomi:
  • Lirica
Comparatore placebo: Placebo
I soggetti randomizzati in questo braccio hanno ricevuto una singola dose di placebo per via orale.
Capsule placebo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conformità del colon
Lasso di tempo: basale (1 ora prima della somministrazione del farmaco), post-trattamento (1 ora dopo la somministrazione del farmaco)
La compliance del colon è una misura della "rigidità" del colon, cioè la pressione necessaria per raggiungere la metà del volume massimo del colon. Dopo che il catetere a palloncino barostatico è stato inserito nella metà discendente o giunzione del sigma e del colon discendente, il palloncino è stato gonfiato. Dopo un'iniziale distensione di condizionamento a 20 mm Hg, la compliance del colon è stata misurata mediante gonfiaggio graduale con incrementi di 4 mm Hg. La compliance del colon è stata analizzata mediante un metodo di interpolazione lineare validato. La pressione a metà del volume massimo funge da riepilogo della compliance del colon.
basale (1 ora prima della somministrazione del farmaco), post-trattamento (1 ora dopo la somministrazione del farmaco)
Tono del colon postprandiale [riportato come percentuale simmetrica [variazione] nel volume basale del palloncino barostatico del colon
Lasso di tempo: I primi 30 minuti postprandiali e preprandiali (30 minuti)
La riduzione percentuale simmetrica del volume basale del palloncino barostatico del colon durante i primi 30 minuti postprandiali (PP) corretta per il tono preprandiale (30 min), (variazione percentuale simmetrica = 100*log_e[digiuno/PP]). Una variazione percentuale simmetrica positiva riflette una diminuzione del volume del palloncino barostatico che indica una riduzione del tono del colon. (Il palloncino è stato posizionato nella metà discendente o giunzione del sigma e del colon discendente.)
I primi 30 minuti postprandiali e preprandiali (30 minuti)
Soglia sensoriale per il dolore
Lasso di tempo: circa 60 minuti dopo la somministrazione del farmaco
La soglia sensoriale per la prima percezione del dolore è stata misurata gonfiando gradualmente il palloncino con incrementi di 4 mm Hg a intervalli di 60 secondi. Il palloncino è stato posizionato nella metà discendente o giunzione del sigma e del colon discendente. Durante questa valutazione ai partecipanti è stato chiesto di riferire quando hanno avuto la prima percezione del dolore. L'investigatore ha registrato la pressione di soglia alla quale i partecipanti hanno riferito questa sensazione.
circa 60 minuti dopo la somministrazione del farmaco
Valutazioni sensoriali complessive in risposta a distensioni di 16, 24, 30 e 36 mm Hg.
Lasso di tempo: Circa 60 minuti dopo la somministrazione del farmaco
Le distensioni mm Hg si riferiscono al palloncino barostatico, che è stato posizionato nella metà discendente o giunzione del sigma e del colon discendente. La sensazione del dolore è stata misurata da una scala analogica visiva (VAS) lunga 100 mm. Il VAS non ha segni preimpostati tra gli estremi. Per il dolore VAS, 0 significa nessun dolore e 100 mm significa dolore estremo. L'investigatore misura il segno fatto dal partecipante in mm e lo registra per il valore del dolore.
Circa 60 minuti dopo la somministrazione del farmaco

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tono del colon a digiuno
Lasso di tempo: Circa 60 minuti dopo la somministrazione del farmaco
Il tono del colon è una misura del volume del colon. Il tono del colon è stato valutato rilevando i cambiamenti nel volume del palloncino in presenza di una pressione operativa costante nel palloncino (nell'insieme barostato-manometrico posizionato nel colon).
Circa 60 minuti dopo la somministrazione del farmaco
Indice di motilità del colon
Lasso di tempo: Circa 1 ora dopo il pasto
L'indice di motilità postprandiale (MI)=log_e[numero di contrazioni * somma delle ampiezze) + 1] Un normale indice di motilità medio a digiuno (MI) sarebbe di circa 12. Un aumento dell'IM significa un aumento delle contrazioni fasiche (in contrasto con il tono) che viene misurato come variazione di volume del palloncino controllato barostaticamente. (Pertanto, un aumento dell'IM significa che il pasto si muove più rapidamente attraverso il colon.)
Circa 1 ora dopo il pasto
Soglia sensoriale post-trattamento per gas
Lasso di tempo: Circa 60 minuti dopo la somministrazione del farmaco
La soglia sensoriale per la prima percezione del gas è stata misurata gonfiando gradualmente il palloncino con incrementi di 4 mm Hg a intervalli di 60 secondi. Il palloncino è stato posizionato nella metà discendente o giunzione del sigma e del colon discendente. Durante questa valutazione ai partecipanti è stato chiesto di riferire quando hanno avuto la prima percezione del gas. L'investigatore ha registrato la pressione di soglia alla quale i partecipanti hanno riferito questa sensazione.
Circa 60 minuti dopo la somministrazione del farmaco

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 aprile 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 aprile 2011

Primo Inserito (Stima)

7 aprile 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 marzo 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 gennaio 2014

Ultimo verificato

1 gennaio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Pregabalin

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