Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

TACE z kulkami uwalniającymi lek zawierającymi doksorubicynę w przerzutach do wątroby pacjentów z czerniakiem

3 sierpnia 2011 zaktualizowane przez: Heidelberg University
Celem jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności TACE z kulkami DC obciążonymi doksorubicyną u pacjentów z czerniakiem z przerzutami do wątroby. Jest to badanie pilotażowe, którego celem jest rekrutacja 20 pacjentów, jest to studium wykonalności. profil pacjentów to pacjenci z czerniakiem w IV stopniu zaawansowania z przerzutami do wątroby.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

20

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Heilbronn, Niemcy, 74078
        • Rekrutacyjny
        • SLK Klinikum
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Philippe Pereira, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci z nieoperacyjną, mierzalną chorobą zdefiniowaną jako co najmniej jedna zmiana, którą można dokładnie i seryjnie zmierzyć zgodnie ze zmodyfikowanymi kryteriami RECIST i EASL (2D/3D-EASL) lub MRI (zakres martwicy)
  2. Pacjenci w wieku ≥ 18 lat, > 35 kg, dowolnej rasy lub płci, z histologicznym lub radiologicznym potwierdzeniem czerniaka wątroby
  3. Stan sprawności wg ECOG < 3.
  4. Pacjent decyduje się na udział i podpisał dokument świadomej zgody.
  5. Pacjenci z chorobą jednopłatową, którzy mogą być leczeni superselektywnie podczas jednej sesji lub pacjenci z chorobą dwupłatową, u których oba płaty mogą być leczeni w ciągu 3-4 tygodni w oddzielnych sesjach.
  6. Pacjenci z drożną główną żyłą wrotną.
  7. Dozwolony jest czerniak oka.
  8. Można włączyć pacjentów ze stabilnymi klinicznie i radiologicznie przerzutami czerniaka do mózgu.
  9. Pacjenci z dominującą chorobą wątroby (>50% całkowitego obciążenia nowotworem).
  10. Dozwolona jest wcześniejsza terapia ogólnoustrojowa choroby przerzutowej.
  11. Nieciężarne z akceptowalną antykoncepcją u kobiet przed menopauzą i płodnych mężczyzn.
  12. Czynność hematologiczna: ANC ≥1,5 x 109/l, płytki krwi ≥ 75 x 109/l, INR <1,3 (pacjenci leczeni terapeutycznymi lekami przeciwzakrzepowymi nie kwalifikują się).
  13. Prawidłowa czynność nerek: kreatynina ≤2,0 mg/dl i GFR >30.
  14. Właściwa czynność wątroby: bilirubina całkowita ≤ 2,5 mg/dl, ALT, AST ≤ 5-krotność GGN, albuminy ≥ 2,5 mg/dl.
  15. Wszystkie skutki toksyczne wcześniejszej terapii muszą ustąpić do stopnia ≤ 1, chyba że powyżej określono inaczej

Kryteria wyłączenia:

  1. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
  2. Pacjenci kwalifikujący się do leczenia leczniczego, takiego jak resekcja lub ablacja prądem o częstotliwości radiowej.
  3. Aktywna infekcja bakteryjna, wirusowa lub grzybicza w ciągu 72 godzin od rozpoczęcia badania.
  4. Przebyty lub współistniejący rak, który różni się ogniskiem pierwotnym lub histologią od nowotworu ocenianego w tym badaniu, z wyjątkiem raka szyjki macicy in situ, leczonego raka podstawnokomórkowego, powierzchownych guzów pęcherza moczowego (TA, Tis i Ti) lub jakiegokolwiek nowotworu leczonego wyleczalnie < 5 lat wcześniej wejść na studia.
  5. Przeciwwskazania do zabiegów embolizacji tętnicy wątrobowej:

    - Ciężka choroba naczyń obwodowych uniemożliwiająca cewnikowanie.

  6. - Duży przeciek określony przez badacza (wstępne badanie TcMAA nie jest wymagane) w czasie pierwszego angiogramu.
  7. - Przepływ krwi przez wątrobę.
  8. -niedrożność żyły wrotnej głównej (np. skrzeplina lub guz).
  9. Powrót do zdrowia po poważnym urazie, w tym zabiegu chirurgicznym, w ciągu 4 tygodni przed podaniem badanego leku.
  10. Alergia na środki kontrastowe, której nie można opanować przy użyciu standardowej opieki (np. steroidy), co powoduje przeciwwskazania do obrazowania metodą rezonansu magnetycznego (MRI) lub tomografii komputerowej (CT).
  11. Zaawansowana choroba wątroby (> 80% wymiana wątroby).
  12. Inny istotny stan medyczny lub chirurgiczny albo lek lub leczenie, które naraziłyby pacjenta na nadmierne ryzyko i które uniemożliwiłyby bezpieczne stosowanie chemoembolizacji lub zakłóciłyby udział w badaniu.
  13. Trwające systemowe leczenie raka.
  14. Jakiekolwiek przeciwwskazania do podania Doksorubicyny:
  15. WBC <3000 komórek/mm3
  16. Neutrofile <1500 komórek/mm3
  17. Niewydolność serca zdefiniowana jako LVEF <50% normy
  18. Alergia na doksorubicynę.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pacjenci z czerniakiem w stadium IV
100-300 mikronów DC Beads wypełnione doksorubicyną (75 mg doksorubicyny na fiolkę)
Inne nazwy:
  • Koralik DC
  • DebDox

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów, którzy ukończyli zaplanowany plan leczenia
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Bezpieczeństwo: działania niepożądane Skuteczność: odpowiedź na leczenie
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Philippe Pereira, MD, SLK Klninikum

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2010

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2012

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 sierpnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 sierpnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 sierpnia 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2011

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2011

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj