- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01409733
TACE z kulkami uwalniającymi lek zawierającymi doksorubicynę w przerzutach do wątroby pacjentów z czerniakiem
3 sierpnia 2011 zaktualizowane przez: Heidelberg University
Celem jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności TACE z kulkami DC obciążonymi doksorubicyną u pacjentów z czerniakiem z przerzutami do wątroby.
Jest to badanie pilotażowe, którego celem jest rekrutacja 20 pacjentów, jest to studium wykonalności.
profil pacjentów to pacjenci z czerniakiem w IV stopniu zaawansowania z przerzutami do wątroby.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
20
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Heilbronn, Niemcy, 74078
- Rekrutacyjny
- SLK Klinikum
-
Kontakt:
- Philippe Pereira, MD
- Numer telefonu: + 49 7131 49 3801
- E-mail: philippe.pereira@slk-kliniken.de
-
Główny śledczy:
- Philippe Pereira, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z nieoperacyjną, mierzalną chorobą zdefiniowaną jako co najmniej jedna zmiana, którą można dokładnie i seryjnie zmierzyć zgodnie ze zmodyfikowanymi kryteriami RECIST i EASL (2D/3D-EASL) lub MRI (zakres martwicy)
- Pacjenci w wieku ≥ 18 lat, > 35 kg, dowolnej rasy lub płci, z histologicznym lub radiologicznym potwierdzeniem czerniaka wątroby
- Stan sprawności wg ECOG < 3.
- Pacjent decyduje się na udział i podpisał dokument świadomej zgody.
- Pacjenci z chorobą jednopłatową, którzy mogą być leczeni superselektywnie podczas jednej sesji lub pacjenci z chorobą dwupłatową, u których oba płaty mogą być leczeni w ciągu 3-4 tygodni w oddzielnych sesjach.
- Pacjenci z drożną główną żyłą wrotną.
- Dozwolony jest czerniak oka.
- Można włączyć pacjentów ze stabilnymi klinicznie i radiologicznie przerzutami czerniaka do mózgu.
- Pacjenci z dominującą chorobą wątroby (>50% całkowitego obciążenia nowotworem).
- Dozwolona jest wcześniejsza terapia ogólnoustrojowa choroby przerzutowej.
- Nieciężarne z akceptowalną antykoncepcją u kobiet przed menopauzą i płodnych mężczyzn.
- Czynność hematologiczna: ANC ≥1,5 x 109/l, płytki krwi ≥ 75 x 109/l, INR <1,3 (pacjenci leczeni terapeutycznymi lekami przeciwzakrzepowymi nie kwalifikują się).
- Prawidłowa czynność nerek: kreatynina ≤2,0 mg/dl i GFR >30.
- Właściwa czynność wątroby: bilirubina całkowita ≤ 2,5 mg/dl, ALT, AST ≤ 5-krotność GGN, albuminy ≥ 2,5 mg/dl.
- Wszystkie skutki toksyczne wcześniejszej terapii muszą ustąpić do stopnia ≤ 1, chyba że powyżej określono inaczej
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- Pacjenci kwalifikujący się do leczenia leczniczego, takiego jak resekcja lub ablacja prądem o częstotliwości radiowej.
- Aktywna infekcja bakteryjna, wirusowa lub grzybicza w ciągu 72 godzin od rozpoczęcia badania.
- Przebyty lub współistniejący rak, który różni się ogniskiem pierwotnym lub histologią od nowotworu ocenianego w tym badaniu, z wyjątkiem raka szyjki macicy in situ, leczonego raka podstawnokomórkowego, powierzchownych guzów pęcherza moczowego (TA, Tis i Ti) lub jakiegokolwiek nowotworu leczonego wyleczalnie < 5 lat wcześniej wejść na studia.
Przeciwwskazania do zabiegów embolizacji tętnicy wątrobowej:
- Ciężka choroba naczyń obwodowych uniemożliwiająca cewnikowanie.
- - Duży przeciek określony przez badacza (wstępne badanie TcMAA nie jest wymagane) w czasie pierwszego angiogramu.
- - Przepływ krwi przez wątrobę.
- -niedrożność żyły wrotnej głównej (np. skrzeplina lub guz).
- Powrót do zdrowia po poważnym urazie, w tym zabiegu chirurgicznym, w ciągu 4 tygodni przed podaniem badanego leku.
- Alergia na środki kontrastowe, której nie można opanować przy użyciu standardowej opieki (np. steroidy), co powoduje przeciwwskazania do obrazowania metodą rezonansu magnetycznego (MRI) lub tomografii komputerowej (CT).
- Zaawansowana choroba wątroby (> 80% wymiana wątroby).
- Inny istotny stan medyczny lub chirurgiczny albo lek lub leczenie, które naraziłyby pacjenta na nadmierne ryzyko i które uniemożliwiłyby bezpieczne stosowanie chemoembolizacji lub zakłóciłyby udział w badaniu.
- Trwające systemowe leczenie raka.
- Jakiekolwiek przeciwwskazania do podania Doksorubicyny:
- WBC <3000 komórek/mm3
- Neutrofile <1500 komórek/mm3
- Niewydolność serca zdefiniowana jako LVEF <50% normy
- Alergia na doksorubicynę.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pacjenci z czerniakiem w stadium IV
|
100-300 mikronów DC Beads wypełnione doksorubicyną (75 mg doksorubicyny na fiolkę)
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek pacjentów, którzy ukończyli zaplanowany plan leczenia
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Bezpieczeństwo: działania niepożądane Skuteczność: odpowiedź na leczenie
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Philippe Pereira, MD, SLK Klninikum
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2010
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 września 2012
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 sierpnia 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 sierpnia 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
4 sierpnia 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
4 sierpnia 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 sierpnia 2011
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Procesy patologiczne
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby wątroby
- Nowotwory neuroektodermalne
- Nowotwory, komórki rozrodcze i embrionalne
- Nowotwory, tkanka nerwowa
- Procesy Nowotworowe
- Guzy neuroendokrynne
- Nevi i czerniaki
- Przerzuty nowotworu
- Czerniak
- Nowotwory wątroby
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Inhibitory topoizomerazy II
- Inhibitory topoizomerazy
- Antybiotyki, Przeciwnowotworowe
- Doksorubicyna
Inne numery identyfikacyjne badania
- Pereira-DE-2010
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .