Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poziomy rtęci we krwi po operacjach wstecznego amalgamatu

21 marca 2012 zaktualizowane przez: Masoud Saatchi
Celem pracy jest określenie poziomu rtęci we krwi pacjentów po operacjach wypełnienia końcówek korzeni amalgamatem. Należy zbadać, czy stężenie rtęci we krwi jest podwyższone po zastosowaniu amalgamatu retroseal.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

  • W tym badaniu klinicznym wzięło udział łącznie 14 pacjentów wymagających chirurgicznego leczenia kanałowego (SRCT).
  • Komitet Przeglądu Podmiotów Ludzkich Uniwersytetu Isfahan zatwierdził protokół badania.
  • Wszyscy pacjenci wypełnili formularz zgody.
  • U wszystkich uczestników wykonano apicoektomię z wstecznym wypełnieniem amalgamatem.
  • Próbki krwi pobierano w trzech okresach bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym zabiegu oraz tydzień później.
  • Od każdego pacjenta pobierano każdorazowo po 10 ml krwi.
  • Analizę całkowitej rtęci w próbkach krwi przeprowadzono za pomocą atomowej spektrometrii absorpcyjnej z zimnymi parami

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

14

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Isfahan, Iran (Islamska Republika, 8174673461
        • School of Dentistry, Isfahan University of Medical Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • starsze niż 18 lat
  • bez zdiagnozowanych przez lekarza zaburzeń psychicznych, behawioralnych, neurologicznych, immunosupresyjnych lub nerek
  • posiadanie zęba, który wymagał operacji wierzchołka

Kryteria wyłączenia:

  • używanie tytoniu i alkoholu na tydzień przed operacją i w trakcie badania
  • mających do czynienia z rtęcią w swojej pracy, jak dentyści, kamieniarze, górnicy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Potroić

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Stężenie rtęci we krwi
Ramy czasowe: w ciągu 7 dni po zabiegu
w ciągu 7 dni po zabiegu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Masoud Saatchi, DDS, MS, Department of Endodontics and Torabinejad Dental Research Center, School of Dentistry, Isfahan University of Medical Sciences

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 września 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 września 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 września 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 marca 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 marca 2012

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MUI79275

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Stężenie rtęci we krwi

Subskrybuj