Уровни ртути в крови после ретроградных операций с амальгамой
21 марта 2012 г. обновлено: Masoud Saatchi
Целью данного исследования является определение уровня ртути в крови пациентов, перенесших операции по пломбированию корней амальгамой.
Необходимо проверить, не повышается ли концентрация ртути в крови при использовании амальгамной ретропломбы.
Обзор исследования
Подробное описание
- Всего в этом клиническом исследовании приняли участие 14 пациентов, нуждающихся в хирургическом лечении корневых каналов (SRCT).
- Комитет по рассмотрению испытуемых Исфаханского университета одобрил протокол исследования.
- Все пациенты заполнили форму согласия.
- Всем участникам выполнена апикоэктомия с ретроградным пломбированием амальгамой.
- Образцы крови собирали в течение трех периодов времени непосредственно перед и сразу после каждой операции, а также через неделю.
- Каждый раз у каждого пациента брали по 10 мл крови.
- Анализ общей ртути в образцах крови проводили методом атомно-абсорбционной спектрометрии с холодным паром.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
14
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Isfahan, Иран, Исламская Республика, 8174673461
- School of Dentistry, Isfahan University of Medical Sciences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- старше 18 лет
- без диагностированных врачом психологических, поведенческих, неврологических, иммуносупрессивных или почечных расстройств
- наличие зуба, требующего апикальной хирургии
Критерий исключения:
- употребление табака и алкоголя за неделю до операции и во время исследования
- имеют дело с ртутью в своей работе, например, дантисты, каменщики, горняки
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Тройной
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Концентрация ртути в крови
Временное ограничение: в течение 7 дней после операции
|
в течение 7 дней после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Masoud Saatchi, DDS, MS, Department of Endodontics and Torabinejad Dental Research Center, School of Dentistry, Isfahan University of Medical Sciences
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 сентября 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 сентября 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
5 сентября 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
22 марта 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 марта 2012 г.
Последняя проверка
1 марта 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- MUI79275
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .