Podwójna dzienna dawka antagonisty GnRH w cyklach IVF/ICSI z nadmierną odpowiedzią może zapobiegać OHSS
Oceniono możliwość zapobiegania wczesnemu zespołowi hiperstymulacji jajników (OHSS) poprzez podwojenie dobowej dawki antagonisty GnRH u kobiet stymulowanych protokołem antagonisty, u których występuje ryzyko wystąpienia OHSS. Trzydzieści osiem kobiet z grupy badawczej, które przeszły stymulację jajników przy użyciu protokołu antagonisty GnRH i mogły mieć anulowany cykl z powodu OHSS, porównano z 76 kobietami z grupy kontrolnej. Wszystkie przypadki z badanej grupy to kobiety z IVF, u których stwierdzono szybki wzrost E2 ≥ 3500 pg/ml w 7. dniu stymulacji lub później, podczas gdy pęcherzyki (> 12 mm) miały łącznie > 15, a największy miał średnicę ≤ 16 mm. Zmniejszając dawkę rFSH do 100 IU dziennie i dodając dodatkową dawkę antagonisty GnRH (0,25 dwa razy dziennie), poziom estradiolu został obniżony lub osiągnął plateau przed podaniem hCG. Wyraźny spadek lub plateau poziomów estradiolu obserwowano w dniu pobrania komórki jajowej, podczas gdy wskaźnik ciąż nie uległ niekorzystnemu wpływowi w porównaniu z optymalnymi cyklami odpowiedzi jajników. Żadna z kobiet nie została anulowana ani nie rozwinęła OHSS.
W cyklach IVF z nadmierną reakcją, podwojenie zwykłej dziennej dawki antagonisty GnRH podczas stymulacji jajników, wzrost estradiolu może zostać zablokowany, podczas gdy minimalna stymulacja pęcherzyków może być kontynuowana bez ryzyka OHSS lub niekorzystnie wpływać na wskaźnik ciąż.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety stymulowane protokołem antagonisty, u których występuje ryzyko wystąpienia zespołu hiperstymulacji jajników
Kryteria wyłączenia:
- Wybrano inne protokoły zapobiegawcze (wybieg i/lub kriokonserwację) zostały wykluczone
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- abcd1234
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zespół hiperstymulacji jajników
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
-
Cairo UniversityZakończonySzyny | Zakres ruchu | Anomalie ścięgien prostowników palcówEgipt
-
Pamukkale UniversityJeszcze nie rekrutacjaUrazy ścięgien | Anomalie ścięgien prostowników palcówTurcja (Türkiye)