과잉 반응하는 IVF/ICSI 주기에서 이중 GnRH 길항제 일일 복용량은 OHSS를 예방할 수 있습니다.
OHSS의 위험이 있는 길항제 프로토콜로 자극을 받은 여성에서 GnRH 길항제의 일일 용량을 두 배로 늘려 조기 난소과자극증후군(OHSS)을 예방할 가능성을 평가했습니다. GnRH 길항제 프로토콜을 사용하여 난소 자극을 받았고 OHSS로 인해 주기가 취소되었을 수 있는 연구 그룹의 38명의 여성을 대조군의 76명의 여성과 비교했습니다. 연구 그룹의 모든 사례는 자극 7일 이후에 E2 ≥ 3500 pg/ml의 급격한 상승을 나타내는 IVF 여성이었으며, 난포(> 12mm)는 전체에서 > 15이고 가장 큰 난포는 직경이 ≤ 16mm였습니다. rFSH 용량을 하루 100IU로 줄이고 GnRH 길항제를 추가 용량(0.25/1일 2회)을 추가하면 hCG를 투여하기 전에 에스트라디올 수치가 낮아지거나 정점에 도달했습니다. 에스트라디올 수치의 현저한 감소 또는 안정기가 난모세포 회수일에 관찰되었으며, 임신율은 최적의 난소 반응 주기와 비교할 때 악영향을 받지 않았습니다. 여성 중 누구도 OHSS를 취소하거나 개발하지 않았습니다.
과잉 반응하는 IVF 주기에서 난소 자극 동안 일반적인 GnRH 길항제 일일 용량을 두 배로 늘리면 에스트라디올 상승이 차단될 수 있으며 최소한의 난포 자극은 OHSS의 위험 없이 계속되거나 임신율에 악영향을 미칠 수 있습니다.
연구 개요
상태
정황
연구 유형
등록 (실제)
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 난소과자극증후군의 위험이 있는 길항제 프로토콜로 자극을 받은 여성
제외 기준:
- 다른 예방 프로토콜(coasting 및/또는 cryopreservation)을 선택했습니까? 제외되었습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
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난소과자극증후군에 대한 임상 시험
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Wolfson Medical Center빼는Ovarian Hyperstimulation Syndrome(OHSS)의 위험 감소를 위한 Coasting에 대한 GnRH 길항제의 증량 투여
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Istanbul Medipol University Hospital완전한
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)완전한
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Beijing Friendship Hospital모병
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Weill Medical College of Cornell UniversityNew York University; National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)모병
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Basaksehir Cam & Sakura Şehir Hospital완전한
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Duke Street Bio Ltd모병Advanced Malignancies With Homologous Recombination Deficiency (HRD) (Breast, Ovarian, mCRPC, Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (PDAC), Brain Metastases)스페인, 프랑스, 헝가리, 미국
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China Medical University Hospital알려지지 않은
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Nordic Society of Gynaecological Oncology - Clinical...모병