Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dobbel GnRH-antagonist daglig dose i hyperresponderende IVF/ICSI-sykluser kan forhindre OHSS

23. november 2011 oppdatert av: Yannis Prapas, Iakentro Fertility Centre

Muligheten for å forhindre tidlig ovariehyperstimuleringssyndrom (OHSS) ved å doble den daglige dosen av GnRH-antagonist hos kvinner stimulert med antagonistprotokollen og som har risiko for OHSS, ble evaluert. Trettiåtte kvinner fra en studiegruppe som gjennomgikk eggstokkstimulering ved bruk av GnRH-antagonistprotokollen og som kan ha fått syklusen kansellert på grunn av OHSS, ble sammenlignet med 76 kvinner i en kontrollgruppe. Alle tilfeller av studiegruppen var IVF-kvinner med en rask økning på E2 ≥ 3500 pg/ml på den 7. stimuleringsdagen eller senere, mens folliklene (> 12 mm) var > 15 totalt og den største var ≤ 16 mm i diameter. Ved å redusere rFSH-dosen til 100 IE om dagen og legge til en ekstra dose av GnRH-antagonist (0,25 to ganger daglig), ble østradiolnivået senket eller nådd et platå før hCG ble gitt. En markert reduksjon eller platå av østradiolnivåer ble observert dagen for oocytthenting, mens graviditetsraten ikke ble negativt påvirket sammenlignet med en optimal eggstokkresponssyklus. Ingen av kvinnene ble kansellert eller utviklet OHSS.

Ved overreagerende IVF-sykluser, dobling av den vanlige daglige dosen av GnRH-antagonist under eggstokkstimuleringen, kan østradiolstigningen blokkeres mens en minimal follikulær stimulering kan fortsette uten risiko for OHSS eller påvirke graviditetsraten negativt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

38

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

25 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

PILOTSTUDIE

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinner stimulert med antagonistprotokollen som er utsatt for ovariehyperstimuleringssyndrom

Ekskluderingskriterier:

  • Har valgt andre forebyggende protokoller (coasting og/eller kryokonservering) ble ekskludert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. juni 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. november 2011

Først lagt ut (Anslag)

23. november 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. november 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. november 2011

Sist bekreftet

1. november 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ovarialt hyperstimuleringssyndrom

3
Abonnere