Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dubbel GnRH-antagonist daglig dos i hyperresponderande IVF/ICSI-cykler kan förhindra OHSS

23 november 2011 uppdaterad av: Yannis Prapas, Iakentro Fertility Centre

Möjligheten att förhindra det tidiga ovariehyperstimuleringssyndromet (OHSS) genom att fördubbla den dagliga dosen av GnRH-antagonist hos kvinnor stimulerade med antagonistprotokollet och som löper risk för OHSS utvärderades. Trettioåtta kvinnor i en studiegrupp som genomgick ovariestimulering med GnRH-antagonistprotokollet och som kan ha fått sin cykel avbruten på grund av OHSS jämfördes med 76 kvinnor i en kontrollgrupp. Alla fall i studiegruppen var IVF-kvinnor som uppvisade en snabb ökning av E2 ≥ 3500 pg/ml på den 7:e dagen av stimuleringen eller senare medan folliklarna (> 12 mm) var > 15 totalt och den största var ≤ 16 mm i diameter. Genom att minska rFSH-dosen till 100 IE per dag och lägga till ytterligare en dos av GnRH-antagonist (0,25 två gånger om dagen), sänktes östradiolnivåerna eller nådde en platå innan hCG gavs. En markant minskning eller platå av östradiolnivåer observerades dagen för oocythämtning medan graviditetsfrekvensen inte påverkades negativt jämfört med en optimal äggstocksresponscykler. Ingen av kvinnorna avbröts eller utvecklade OHSS.

I överreagerande IVF-cykler, fördubbling av den vanliga dagliga dosen av GnRH-antagonist under ovariestimuleringen, kan östradiolökningen blockeras medan en minimal follikelstimulering kan fortsätta utan risk för OHSS eller negativt påverka graviditetsfrekvensen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

38

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

PILOT STUDIE

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor stimulerade med antagonistprotokollet som löper risk för ovariellt hyperstimuleringssyndrom

Exklusions kriterier:

  • Har valt andra förebyggande protokoll (coasting och/eller kryokonservering) exkluderades

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 juni 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 november 2011

Första postat (Uppskatta)

23 november 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 november 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 november 2011

Senast verifierad

1 november 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ovarialt hyperstimuleringssyndrom

3
Prenumerera