- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01477970
Dubbel GnRH-antagonist daglig dos i hyperresponderande IVF/ICSI-cykler kan förhindra OHSS
Möjligheten att förhindra det tidiga ovariehyperstimuleringssyndromet (OHSS) genom att fördubbla den dagliga dosen av GnRH-antagonist hos kvinnor stimulerade med antagonistprotokollet och som löper risk för OHSS utvärderades. Trettioåtta kvinnor i en studiegrupp som genomgick ovariestimulering med GnRH-antagonistprotokollet och som kan ha fått sin cykel avbruten på grund av OHSS jämfördes med 76 kvinnor i en kontrollgrupp. Alla fall i studiegruppen var IVF-kvinnor som uppvisade en snabb ökning av E2 ≥ 3500 pg/ml på den 7:e dagen av stimuleringen eller senare medan folliklarna (> 12 mm) var > 15 totalt och den största var ≤ 16 mm i diameter. Genom att minska rFSH-dosen till 100 IE per dag och lägga till ytterligare en dos av GnRH-antagonist (0,25 två gånger om dagen), sänktes östradiolnivåerna eller nådde en platå innan hCG gavs. En markant minskning eller platå av östradiolnivåer observerades dagen för oocythämtning medan graviditetsfrekvensen inte påverkades negativt jämfört med en optimal äggstocksresponscykler. Ingen av kvinnorna avbröts eller utvecklade OHSS.
I överreagerande IVF-cykler, fördubbling av den vanliga dagliga dosen av GnRH-antagonist under ovariestimuleringen, kan östradiolökningen blockeras medan en minimal follikelstimulering kan fortsätta utan risk för OHSS eller negativt påverka graviditetsfrekvensen.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnor stimulerade med antagonistprotokollet som löper risk för ovariellt hyperstimuleringssyndrom
Exklusions kriterier:
- Har valt andra förebyggande protokoll (coasting och/eller kryokonservering) exkluderades
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- abcd1234
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Ovarialt hyperstimuleringssyndrom
-
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of ChicagoOkändCystektomi | Godartade cystor Ovarian | Torsion | Maligna cystor OvarianFörenta staterna
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAktiv, inte rekryterandeOkomplicerad Tubo Ovarian AbscessFrankrike
-
Peking University Third HospitalHar inte rekryterat ännuOvarian clear cell carcinoma
-
Dansk FertilitetsklinikOkändKvinnlig infertilitet | Hypogonadism; OvarianDanmark
-
AstraZenecaAvslutadOvarian, Äggledaren, Peritoneal cancer, P53 MutationFörenta staterna, Kanada, Nederländerna
-
University Health Network, TorontoAvslutad
-
M.D. Anderson Cancer CenterGSK Pharma; LixteRekryteringOvarian clear cell carcinomaFörenta staterna
-
National University Hospital, SingaporeOkändOvarian clear cell carcinomaSingapore
-
Tongji HospitalWuhan University; Henan Cancer Hospital; Qilu Hospital of Shandong University och andra samarbetspartnersRekryteringOvarian clear cell carcinomaKina
-
SpringWorks Therapeutics, Inc.Aktiv, inte rekryterandeÄggstockscancer | Ovarian granulosa celltumör | Ovarian Granulosa-Stromal tumörFörenta staterna, Kanada, Polen