Dupla GnRH antagonista napi adag hiperreagáló IVF/ICSI ciklusokban megelőzheti az OHSS-t
Felmérték a korai petefészek hiperstimulációs szindróma (OHSS) megelőzésének lehetőségét a GnRH-antagonista napi adagjának megduplázásával olyan antagonista protokollal stimulált nőknél, akiknél fennáll az OHSS kockázata. Egy vizsgálati csoport harmincnyolc nőjét, akiknél petefészek-stimuláción estek át a GnRH-antagonista protokoll alkalmazásával, és előfordulhat, hogy az OHSS miatt megszakadt a ciklusa, összehasonlították egy kontrollcsoport 76 nőjével. A vizsgálati csoport minden esete IVF-es nőkből állt, akiknél az E2 ≥ 3500 pg/ml gyors növekedést mutatott a stimuláció 7. napján vagy később, miközben a tüszők (> 12 mm) összesen > 15, a legnagyobb átmérője pedig ≤ 16 mm volt. Az rFSH-dózis napi 100 NE-re csökkentésével és egy további GnRH-antagonista adag hozzáadásával (0,25 naponta kétszer), az ösztradiol szintje csökkent, vagy elérte a platót a hCG beadása előtt. Az ösztradiolszint jelentős csökkenése vagy platója volt megfigyelhető a petesejtek visszanyerésének napján, miközben a terhességi arány nem változott kedvezőtlenül az optimális petefészek-válaszciklusokhoz képest. Egyik nőt sem törölték, vagy nem alakult ki OHSS.
Túlzottan reagáló IVF ciklusokban, a szokásos GnRH-antagonista napi adag megduplázásával a petefészek-stimuláció során az ösztradiol emelkedése blokkolható, míg a minimális tüszőstimuláció folytatódhat az OHSS kockázata nélkül, vagy hátrányosan befolyásolhatja a terhesség arányát.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Az antagonista protokollal stimulált nők, akiknél fennáll a petefészek hiperstimulációs szindróma kockázata
Kizárási kritériumok:
- Más megelőző protokollokat választott (borítás és/vagy mélyhűtés), kizárták
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- abcd1234
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .