Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dobbelt GnRH-antagonist daglig dosis i hyperresponderende IVF/ICSI-cyklusser kan forhindre OHSS

23. november 2011 opdateret af: Yannis Prapas, Iakentro Fertility Centre

Muligheden for at forhindre det tidlige ovariehyperstimuleringssyndrom (OHSS) ved at fordoble den daglige dosis af GnRH-antagonist hos kvinder stimuleret med antagonistprotokollen, og som er i risiko for OHSS, blev evalueret. 38 kvinder fra en undersøgelsesgruppe, som gennemgik ovariestimulering ved hjælp af GnRH-antagonist-protokollen og muligvis havde fået deres cyklus annulleret på grund af OHSS, blev sammenlignet med 76 kvinder i en kontrolgruppe. Alle tilfælde af undersøgelsesgruppen var IVF-kvinder, der udviste en hurtig stigning på E2 ≥ 3500 pg/ml på den 7. dag for stimulering eller senere, mens folliklerne (> 12 mm) var > 15 i alt, og den største var ≤ 16 mm i diameter. Ved at reducere rFSH-dosis til 100 IE om dagen og tilføje en yderligere dosis af GnRH-antagonist (0,25 to gange dagligt), blev østradiolniveauerne sænket eller nået et plateau, før hCG blev givet. Et markant fald eller plateau af østradiolniveauer blev observeret dagen for oocytudtagning, mens graviditetsraten ikke blev negativt påvirket sammenlignet med en optimal ovarieresponscyklus. Ingen af ​​kvinderne blev annulleret eller udviklede OHSS.

I overresponderende IVF-cyklusser, fordobling af den sædvanlige GnRH-antagonist daglige dosis under ovariestimuleringen, kan østradiolstigningen blokeres, mens en minimal follikulær stimulation kan fortsætte uden risiko for OHSS eller påvirke graviditetsraten negativt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

38

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

INDLEDENDE STUDIER

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder stimuleret med antagonistprotokollen, som er i risiko for ovariehyperstimuleringssyndrom

Ekskluderingskriterier:

  • Har valgt andre forebyggende protokoller (coasting og/eller kryokonservering) blev udelukket

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Iakentro Fertility Centre

Samarbejdspartnere

Aristotle University Of Thessaloniki

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juni 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. november 2011

Først opslået (Skøn)

23. november 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. november 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. november 2011

Sidst verificeret

1. november 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • abcd1234

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ovarialt hyperstimuleringssyndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner