Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ maści nitroglicerynowej na martwicę płata mastektomii

8 września 2014 zaktualizowane przez: University of British Columbia

Tło:

Martwica płata mastektomii (MFN) jest częstym powikłaniem, które wpływa na powrót do zdrowia, powodzenie rekonstrukcji i wynik estetyczny. Maść z nitrogliceryną (NTG) jest silnym miejscowym środkiem rozszerzającym naczynia krwionośne, który zwiększa miejscowy przepływ krwi poprzez rozszerzenie tętnic i żył bez zmiany stosunku oporu przed i za włośniczką. Nie ma badań oceniających, czy zastosowanie maści NTG u pacjentek poddawanych mastektomii oszczędzającej skórę (SSM) lub mastektomii oszczędzającej brodawki sutkowe (NSM) i natychmiastowej rekonstrukcji zmniejsza częstość martwicy płata mastektomii.

Cel:

Ocena, czy pooperacyjne zastosowanie maści NTG poprawia wskaźniki MFN u pacjentek poddawanych SSM lub NSM z natychmiastową rekonstrukcją piersi w porównaniu z pacjentkami otrzymującymi placebo.

Hipoteza:

U pacjentek poddawanych SSM i natychmiastowej rekonstrukcji piersi częstość występowania MFN będzie mniejsza u tych, które otrzymują maść NTG, w porównaniu z tymi, które otrzymują placebo.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

154

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 1M9
        • Vancouver General Hospital
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6T 2B5
        • University of British Columbia Hospital
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5T 3N4
        • Mount Saint Joseph Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

17 lat do 61 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci poddawani SSM lub NSM z natychmiastową alloplastyczną lub autologiczną rekonstrukcją piersi
  • Przypadki jednostronne i obustronne (w przypadkach obustronnych uwzględniona zostanie tylko mastektomia wykonana przez chirurga ogólnego). Pozwoli to uniknąć potencjalnego efektu wchłaniania nitrogliceryny z jednej piersi do drugiej)
  • Pacjenci w wieku powyżej 21 lat i poniżej 65 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Odmowa włączenia pacjenta do badania
  • Pacjent z wywiadem wykluczającym podanie nitrogliceryny, czyli wywiadem istotnym dla

    • Ostra niewydolność krążenia z wyraźnym niedociśnieniem
    • Niewydolność mięśnia sercowego związana z niedrożnością
    • Stosowanie syldenafilu, wardenafilu i tadalafilu
    • Stosowanie beta-blokerów, blokerów kanałów wapniowych, leków moczopędnych lub fenotiazydów
    • Salicylany (ASA)
    • alteplaza
    • Niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego lub niewydolność serca
    • Anemia, ciężka
    • Krwotok mózgowy lub niedawny uraz głowy
    • Jaskra
    • Zaburzenia czynności wątroby, ciężkie
    • nadczynność tarczycy
    • Kardiomiopatia przerostowa
    • niedociśnienie
    • Wrażliwość na azotyny
  • Pacjent z historią promieniowania płaszcza
  • Pacjent z alergią na polisporynę lub którykolwiek z jej składników

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Kontrola polisporyny
Pacjenci z grupy kontrolnej otrzymają aplikację maści polisporyny. Maść Polysporin będzie wyglądać jak maść nitroglicerynowa.
Maść Polysporin zostanie zastosowana jako maść kontrolna na skórę płata mastektomii pod koniec operacji. Maksymalnie 7,5 cm pasek maści zostanie nałożony na skórę.
Aktywny komparator: Nitrogliceryna
Pacjenci w grupie leczonej otrzymają aplikację maści nitroglicerynowej
Maść nitroglicerynowa zostanie nałożona na płaty skóry po mastektomii pod koniec operacji. Zostanie nałożony maksymalnie 7,5 cm pasek 2% maści nitroglicerynowej (co odpowiada maksymalnej dawce 45 mg)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Martwica płata mastektomii
Ramy czasowe: 1 miesiąc po operacji
1 miesiąc po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Sheina Macadam, MD, MSc, FRCSC, University of British Columbia
  • Główny śledczy: Perry Gdalevitch, MD, FRCSC, University of British Columbia

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 maja 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 maja 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

31 maja 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 września 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 września 2014

Ostatnia weryfikacja

1 września 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • H12-01161

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj