- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01665950
Simvastatin Augmentation of Lithium Treatment in Bipolar Depression
Primary Aim: To estimate the antidepressant efficacy of simvastatin versus placebo as an adjunct to lithium, valproate, and/or other atypical antipsychotic therapy among individuals with bipolar I disorder in a nonpsychotic major depressive episode.
Hypothesis: Simvastatin will be superior to placebo in improvement of depressive symptoms assessed by the Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS).
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion:
- Age 18-65
- written informed consent
- meets Diagnostic and Statistical Manual - IV (DSM-IV) criteria (by Structured Clinical Interview for DSM-IV (SCID-I/P)) for bipolar I disorder, current episode depressed
- Montgomery-Asberg Depression Scale (MADRS) score of at least 20 (i.e., moderate depression) and no greater than 34 (i.e., severe depression) at screen and baseline visit
- Young Mania Rating Scale (YMRS) score < 12 at screen and baseline visit
- currently treated with a lithium preparation (carbonate or citrate) at stable dose for at least 4 wks with level >0.4 and <1.0; and/or valproate at stable dose for at least 4 wks at level >60 and <110; and/or other atypical antipsychotic at stable dose for at least 4 weeks (at least minimum FDA-labeled dose).
Exclusion:
- Psychotic features in the current episode, as assessed by YMRS item #8>6
- felt by the study clinician to require inpatient hospitalization for adequate management
- more than 3 failed pharmacologic interventions in the current major depressive episode, exclusive of primary mood stabilizer
- current substance use disorder other than nicotine, by SCID-I/P
- pregnant women or women of child bearing potential who are not using a medically accepted means of contraception (to include oral contraceptive or implant, condom, diaphragm, spermicide, intrauterine device, tubal ligation, or partner with vasectomy)
- women who are breastfeeding
- serious suicide or homicide risk, as assessed by evaluating clinician
- other unstable medical illness including cardiovascular, hepatic, renal, respiratory, endocrine, neurological, or hematological disease, based on review of medical history, physical examination, and screening laboratory tests
- patients who have taken an investigational psychotropic drug within the last 30 days
- patients receiving additional anticonvulsant, antipsychotic, or antidepressant within 1 week prior to study entry
- patients requiring continued treatment with excluded medications (see below).
Excluded medications: other statins, which could influence Wnt signaling; any other drug known to interact with simvastatin, including potent inhibitors/inducers of CYP3A4 such as itraconazole, ketoconazole, posaconazole, erythromycin, clarithromycin, telithromycin, voriconazole, cyclosporine or danazol; gemfibrozil or other lipid-lowering drugs that can cause myopathy when given alone; amiodarone, ranolazine, verapamil, diltiazem, or amlodipine; niacin; digoxin; coumarin anticoagulants; colchicine; nefazodone; protease inhibitors including ritonavir, indinavir, nelfinavir, or saquinavir.
Allowed: benzodiazepines and sedative-hypnotic agents if dosage has been stable for 2 weeks prior to study entry; thyroid or estrogen replacement provided dosage has been stable for 1 month; antidepressants, antipsychotics, and anticonvulsants provided dosage has been stable for 1 week prior to study entry.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Simvastatin-Simvastatin
Subjects will receive simvastatin in phase 1 (4 weeks) and phase 2 (4 weeks)
|
The study uses the Sequential Parallel Comparison design (SPCD), with two 4-week phases: n=30 subjects are randomized 1:1 to simvastatin versus placebo add-on for 4 weeks, with the nonresponders re-randomized 1:1 for a further 4 weeks.
The SPCD will allow us to pool data from both phases to estimate the simvastatin treatment effect.
Subjects who respond in phase 1, and all subjects who receive simvastatin in phase 1, continue blinded treatment in phase 2 to preserve the blind, but only phase 1 results are analyzed.
Dosage for simvastatin or matched placebo 20mg daily for 8 weeks.
|
|
Eksperymentalny: Placebo->Simvastatin
Placebo non-responders after the 1st 4 weeks will be re-randomized 1:1 to placebo or simvastatin for the next 4 weeks
|
The study uses the Sequential Parallel Comparison design (SPCD), with two 4-week phases: n=30 subjects are randomized 1:1 to simvastatin versus placebo add-on for 4 weeks, with the nonresponders re-randomized 1:1 for a further 4 weeks.
The SPCD will allow us to pool data from both phases to estimate the simvastatin treatment effect.
Subjects who respond in phase 1, and all subjects who receive simvastatin in phase 1, continue blinded treatment in phase 2 to preserve the blind, but only phase 1 results are analyzed.
Dosage for simvastatin or matched placebo 20mg daily for 8 weeks.
Subjects (n=15) are randomized to placebo add-on for 4 weeks, with the nonresponders re-randomized 1:1 to statin vs placebo for a further 4 weeks.
Subjects who respond in phase 1 continue blinded treatment in phase 2 to preserve the blind, but only phase 1 results are analyzed.
Dosage for simvastatin or matched placebo 20mg daily for 8 weeks.
|
|
Komparator placebo: Placebo-Placebo
Placebo nonresponders for the 1st 4 weeks will be re-randomized 1:1 to placebo or simvastatin for the subsequent 4 weeks
|
Subjects (n=15) are randomized to placebo add-on for 4 weeks, with the nonresponders re-randomized 1:1 to statin vs placebo for a further 4 weeks.
Subjects who respond in phase 1 continue blinded treatment in phase 2 to preserve the blind, but only phase 1 results are analyzed.
Dosage for simvastatin or matched placebo 20mg daily for 8 weeks.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in MADRS (4 Weeks)
Ramy czasowe: Baseline vs week 4 (and, for placebo nonresponders in 1st 4 weeks, week 8 vs week 4)
|
Change in Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS) in simvastatin-treated epochs versus placebo-treated epochs
|
Baseline vs week 4 (and, for placebo nonresponders in 1st 4 weeks, week 8 vs week 4)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Roy H Perlis, MD, MSc, Massachusetts General Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia psychiczne
- Zaburzenia afektywne dwubiegunowe i pokrewne
- Zaburzenie afektywne dwubiegunowe
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Antymetabolity
- Środki antycholesteremiczne
- Środki hipolipidemiczne
- Środki regulujące lipidy
- Inhibitory reduktazy hydroksymetyloglutarylo-CoA
- Symwastatyna
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2011P002545
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zaburzenie afektywne dwubiegunowe
-
Bristol-Myers SquibbRekrutacyjnyBipolar-I zaburzenie z manii lub manii z mieszanymi cechamiJaponia, Stany Zjednoczone, Węgry, Nowa Zelandia, Bułgaria, Australia, Argentyna, Polska
-
Chinese PLA General HospitalRekrutacyjnyNeuromyelitis Optica Spectrum Disorder AtakChiny
-
Jagannadha R AvasaralaZakończonyStwardnienie rozsiane | Zapalenie nerwu wzrokowego | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Atak | Zapalenie nerwu wzrokowego i spektrum zaburzeń nerwu wzrokowego Nawrót | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder ProgresjaStany Zjednoczone
-
Tianjin Medical University General HospitalAktywny, nie rekrutującyNeuromyelitis Optica Spectrum Disorder AtakChiny
-
Tianjin Medical University General HospitalWycofaneNeuromyelitis Optica Spectrum Disorder Atak
-
Experimental and Clinical Research Center, a cooperation...RekrutacyjnyStwardnienie rozsiane | Choroby demielinizacyjne | Zapalenie nerwu wzrokowego | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Atak | Choroba związana z przeciwciałami glikoproteinowymi mieliny oligodendrocytówWłochy, Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Botswana, Brazylia, Kolumbia, Dania, Francja, Niemcy, Indie, Izrael, Japonia, Republika Korei, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Zambia
Badania kliniczne na Simvastatin
-
Maha ZuhairZakończonyImplanty dentystyczne, osseointegracja, marginalna utrata kości, stabilność implantuIrak
-
GlaxoSmithKlineZakończony
-
Islamic Azad University, TehranZakończony
-
Enrique de-MadariaFundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la... i inni współpracownicyZakończonyNawracające zapalenie trzustkiHiszpania
-
University of CopenhagenZakończonyChoroby układu krążenia | CukrzycaDania
-
Peking Union Medical College HospitalRekrutacyjnyKobieta z rakiem piersiChiny
-
Helsinki University Central HospitalUniversity of HelsinkiZakończonyInterakcje pomiędzy lekamiFinlandia