Sparing of Organs at Risk in High Dose Rate Brachytherapy
Prospective Study on the Sparing of Organs at Risk in High Dose Rate Brachytherapy for Cervix Cancer
Cervix carcinoma is a common malignancy. Radiation therapy still remains a major treatment for patients with carcinoma cervix. Conventional treatment with radiation therapy includes a combination of external beam radiation therapy and intracavitary treatment. Low dose rate intracavitary brachytherapy treatment is already well studied. But high dose rate brachytherapy is a relatively new alternative.
In brachytherapy, major developments have been made in the integration of 3D imaging and computerized 3D treatment planning. Medical imaging improvements allowed for better definition of tumoral volumes and organs at risk.
The GYN GEC-ESTRO published recommendations on the 3D imaging for better characterization of these volumes. Improvements in CT-SCan and lately in RMN had lead to a better definition of volums of interest (tumor and his extensions and organs at risk : bladder, rectum, sigmoidis, small bowels). RMN is the imaging standard in the evaluation of tumoral extension in cervix cancer. However its use is not easy in many brachytherapy departments.
This study will evaluate the feasibility and sparing of organs at risk for high dose rate brachytherapy if volume delineation is done at each of the two sessions performed with 3D RMN.
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
After 60 Gy are delivered with Intensity Modulated Radiation Therapy (IMRT), the brachytherapy in high dose rate will deliver 15 Gy to the CTVhr (high risk CTV) in two sessions.
A clinical examination and an RMN are performed at the end of the external radiation to evaluate the residual tumoral volume. Two HDR brachytherapy sessions are then performed.
During the first session, a CT-Scan and an RMN will be performed after the fletcher application. A second CT-Scan will be performed during the second treatment session to create new volumes and to improve organs at risk sparing.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Lille, Francja, 59020
- Centre Oscar Lambret
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Patients with indication of HDR brachytherapy in cervix carcinoma of stage IB to II.
After realization of external radiation therapy done (60 Gy in IMRT)
Opis
Inclusion Criteria:
- Cervix carcinoma stage Ib to IV (FIGO)
- OMS < 2
- Tomography by positron emission and/or chirurgical staging before the external radiotherapy
- RMN before the starting of treatment and at the end af external radiotherapy
- Patient information
- Validation of the indication af high dose rate brachytherapy
- External radiation therapy (60 Gy with IMRT)
Exclusion Criteria:
- No external radiation therapy
- Surgery in the 4 weeks before before the inclusion
- Prior pelvic radiation therapy
- intestinal inflammatory disease or active pathology
- active infection or severe pathology didn't allow the treatment
- Prior carcinoma in the last 5 years (except cutaneous carcinoma or in situ carcinoma)
- Inclusion in another clinical trial
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Evaluation of the sparing of organs at risk with a delineation at each session and the CTVhr volume modification
Ramy czasowe: At 8 weeks of external radiotherapy
|
To record the irradiated volumes modifications of each OAR at each session and the CTV volume modification.
|
At 8 weeks of external radiotherapy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Evaluation of medical imaging with CT-Scan and RMN for cervix cancer
Ramy czasowe: At 8 weeks of external radiotherapy
|
|
At 8 weeks of external radiotherapy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Philippe Nickers, MD, PhD, Centre Oscar Lambret
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- BRACHY-HDR
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Cervical Carcinoma Stage IB to IV
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyRak prostaty w stadium IV AJCC v8 | Nowotwór wątroby i dróg żółciowych | Rak nerkowokomórkowy III stopnia AJCC v8 | Rak nerkowokomórkowy IV stopnia AJCC v8 | Rak trzonu macicy stopnia III AJCC v8 | Rak trzonu macicy w stadium IV AJCC v8 | Stadium IVA Rak trzonu macicy AJCC v8 | Stadium IVB Rak trzonu macicy... i inne warunkiStany Zjednoczone