Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Połączenie leczenia ultradźwiękami i liposukcji szyi w celu napinania skóry

2 grudnia 2021 zaktualizowane przez: Murad Alam, Northwestern University

Ocena połączonych korzyści napinania skóry nieinwazyjnego leczenia ultradźwiękami i liposukcji szyi

Celem pracy jest sprawdzenie skuteczności leczenia ultradźwiękami i liposukcji w połączeniu z ujędrnieniem skóry szyi.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

35 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety w wieku 35-60 lat
  • W badaniu klinicznym wykazywać łagodną do umiarkowanej wiotkość skóry szyi
  • Żadnych innych poważnych problemów zdrowotnych, w tym chorób psychicznych.

Kryteria wyłączenia:

  • Wcześniejsza operacja szyi lub lifting twarzy.
  • Zaburzenia krzepnięcia lub koagulopatia.
  • Zastrzyki z toksyny botulinowej lub wypełniacza w okolicy szyi w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
  • Poważna wiotkość lub zwiotczenie skóry szyi
  • Inne poważne schorzenia, które w opinii chirurga mogą zagrozić bezpieczeństwu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Liposukcja szyi i leczenie ultradźwiękami
Podmiot zostanie poddany liposukcji szyi oraz zabiegowi ultradźwiękowemu.
Pozorny komparator: Pozorny
Tester otrzyma pozorowane leczenie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w ocenach zdjęć po 8 tygodniach.
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 8 tygodni
Dwóch zaślepionych oceniających porówna podstawowe i 8-tygodniowe zdjęcia osób, które otrzymały leczenie skojarzone lub leczenie pozorowane.
Wartość bazowa i 8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 sierpnia 2016

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 sierpnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 listopada 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 listopada 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 listopada 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 grudnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 grudnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STU68167

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wiotkość skóry

Badania kliniczne na Liposukcja szyi i leczenie ultradźwiękami

Subskrybuj