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Combinação de tratamento de ultrassom e lipoaspiração no pescoço para endurecimento da pele

2 de dezembro de 2021 atualizado por: Murad Alam, Northwestern University

Avaliando o benefício combinado de endurecimento da pele do tratamento de ultrassom não invasivo e lipoaspiração no pescoço

O objetivo deste estudo é descobrir a eficácia do tratamento de ultrassom e lipoaspiração combinados no endurecimento da pele ao redor do pescoço.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

35 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres de 35 a 60 anos
  • Apresenta flacidez da pele do pescoço leve a moderada no exame clínico
  • Sem outros problemas graves de saúde, incluindo doenças psiquiátricas.

Critério de exclusão:

  • Cirurgia anterior no pescoço ou lifting facial.
  • Distúrbios hemorrágicos ou coagulopatia.
  • Toxina botulínica ou injeções de preenchimento na área do pescoço nos últimos 6 meses.
  • Flacidez severa da pele do pescoço ou flacidez
  • Outras condições médicas graves que, na opinião do cirurgião, possam comprometer a segurança

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Lipoaspiração cervical e ultrassom
O sujeito receberá lipoaspiração no pescoço e tratamento com ultrassom.
Comparador Falso: Farsa, falso
Sujeito receberá tratamento falso

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base nas avaliações de fotos em 8 semanas.
Prazo: Linha de base e 8 semanas
Dois avaliadores cegos irão comparar as fotos iniciais e de 8 semanas de indivíduos que receberam os tratamentos combinados ou os tratamentos simulados.
Linha de base e 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de agosto de 2016

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de novembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de novembro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

28 de novembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de dezembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de dezembro de 2021

Última verificação

1 de dezembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • STU68167

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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