- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01947738
Badanie bezpieczeństwa VBY-891 u zdrowych ochotników po jednorazowym lub wielokrotnym (7 dni) podaniu doustnym (VBY891P1)
27 grudnia 2013 zaktualizowane przez: Virobay Inc.
Dwuczęściowe, podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo, sekwencyjne badanie z rosnącą dawką w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki dawek doustnych VBY-891 u zdrowych osób
Łuszczyca jest zapalną chorobą autoimmunologiczną, którą można kontrolować za pomocą inhibitora katepsyny S, takiego jak VBY-891.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Patrz Krótkie podsumowanie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
89
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Indiana
-
Evansville, Indiana, Stany Zjednoczone, 47710
- Covance Evansville
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyzna lub kobieta, 18-60 lat
- Przesiewowy wskaźnik masy ciała w zakresie 18-32 kg/m2
- Dobry stan zdrowia, brak klinicznie istotnych zmian w historii choroby, 12-odprowadzeniowe EKG i parametry życiowe;
- Oceny laboratorium klinicznego (panel chemii [poszcząc przez co najmniej 8 godzin], CBC, HbA1c i UA w zakresie referencyjnym dla laboratorium testowego (chyba że uznano to za nieistotne klinicznie);
- Negatywny wynik testu na obecność narkotyków podczas kontroli i przy odprawie (obejmuje alkohol);
- Negatywne testy na zapalenie wątroby, HIV i gruźlicę;
- Kobiety niebędące w ciąży, nie karmiące piersią i po menopauzie od co najmniej 1 roku, sterylne chirurgicznie przez co najmniej 90 dni przed Check-in lub wyrażają zgodę na stosowanie od momentu wyrażenia zgody do 90 dni po zakończeniu badania skutecznej formy zapobieganie ciąży. W przypadku wszystkich kobiet wynik testu ciążowego musi być negatywny podczas badania przesiewowego i odprawy.
- Mężczyźni będą bezpłodni lub wyrażą zgodę na stosowanie skutecznej metody antykoncepcji od momentu zameldowania do 90 dni po wypisaniu ze szpitala.
- Zdolny do zrozumienia i chętny do podpisania formularza świadomej zgody
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią lub mogące zajść w ciążę, ale niechętne do stosowania antykoncepcji.
- Zaburzenia czynności nerek lub wątroby w wywiadzie; operacja lub resekcja żołądka lub jelit, zespół złego wchłaniania, cholecystektomia lub zaburzenia żołądkowo-jelitowe, które mogłyby zmienić wchłanianie i/lub wydalanie leków podawanych doustnie (dozwolone usunięcie wyrostka robaczkowego lub operacja przepukliny);
- niedokrwistość (hemoglobina <11,5 g/dl dla kobiet; < 13 g/dl dla mężczyzn) lub oddanie krwi w ciągu 8 tygodni od zameldowania;
- Oddanie osocza w ciągu 4 tygodni od zameldowania;
- Historia alkoholizmu lub narkomanii w ciągu 6 miesięcy do zameldowania;
- Używanie środków odurzających lub leków na receptę w celach rekreacyjnych 6 miesięcy przed zameldowaniem;
- Używanie jakichkolwiek produktów zawierających tytoń lub nikotynę 6 miesięcy przed zameldowaniem i podczas nauki;
- Udział w innym badaniu lekowym 30 dni Check-in (w ciągu 8 tygodni, jeśli poprzedni badany lek ma działanie immunomodulujące inne niż hamowanie katepsyny S);
- Historia lub objawy kliniczne zaburzeń metabolicznych, wątrobowych, nerek, hematologicznych, płucnych, sercowo-naczyniowych, żołądkowo-jelitowych, urologicznych, neurologicznych lub psychiatrycznych
- Historia nadwrażliwości lub alergii na jakikolwiek związek leku
- Historia lub obecność nieprawidłowego EKG
- Nieprawidłowości laboratoryjne uznane za istotne klinicznie;
- Stosowanie lub niemożność odstawienia jakichkolwiek leków/produktów na receptę 14 dni przed Zameldowaniem i podczas badania;
- Stosowanie niektórych preparatów dostępnych bez recepty jest dozwolone do 3 dni przed podaniem pierwszej dawki;
- Spożywanie żywności lub napojów zawierających alkohol, grejpfruta, owoce gwiaździste lub „napojów energetycznych” 72 godziny do zameldowania i podczas nauki;
- Słaby dostęp do żył obwodowych;
- Odbiór produktów krwiopochodnych 6 miesięcy do odprawy
- Osoby z historią zespołu Gilberta;
- Intensywne zajęcia 48 godzin do odprawy
- Choroba 5 dni do podania leku
- Każdy stan ostry lub przewlekły
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: VBY-891
|
Inhibitor katepsyny S
|
|
Komparator placebo: Placebo
Kapsułki zawierające substancję pomocniczą, ale bez aktywnego leku
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezpieczeństwo i tolerancja VBY-891
Ramy czasowe: Przez 7 dni (dawka pojedyncza) lub 17 dni (dawka wielokrotna)
|
Porównaj liczbę zdarzeń niepożądanych doświadczanych przez mężczyzn i kobiety
|
Przez 7 dni (dawka pojedyncza) lub 17 dni (dawka wielokrotna)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
VBY-891 Poziomy we krwi
Ramy czasowe: 3 dni (dawka pojedyncza) lub 10 dni (dawka wielokrotna)
|
Ocena stężenia VBY-891 we krwi po podaniu pojedynczych lub wielokrotnych dawek
|
3 dni (dawka pojedyncza) lub 10 dni (dawka wielokrotna)
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Akumulacja Iip10 i poziom białka katepsyny S
Ramy czasowe: 24 godziny
|
Akumulacja Iip10 i poziom białka katepsyny S za pomocą spektrofotometrii mas w celu określenia hamowania aktywności katepsyny S
|
24 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 lipca 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 września 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
20 września 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
31 grudnia 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 grudnia 2013
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- VBY-891-001
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdNieznanyOstre zapalenie oskrzeli | Ostra infekcja górnych dróg oddechowychRepublika Korei
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)ZakończonyUżywanie konopi indyjskichStany Zjednoczone
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyZakończonyMężczyźni z cukrzycą typu II (T2DM)Niemcy
-
AkesoJeszcze nie rekrutacjaAtopowe zapalenie skóryChiny
-
Heptares Therapeutics LimitedZakończonyFarmakokinetyka | Problemy z bezpieczeństwemZjednoczone Królestwo
-
CellmedisMedical Network Sp. z o.o.Jeszcze nie rekrutacja
-
Soroka University Medical CenterZakończony
-
Regado Biosciences, Inc.ZakończonyZdrowy ochotnikStany Zjednoczone
-
West Penn Allegheny Health SystemZakończonyAstma | Alergiczny nieżyt nosaStany Zjednoczone