Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie bezpieczeństwa VBY-891 u zdrowych ochotników po jednorazowym lub wielokrotnym (7 dni) podaniu doustnym (VBY891P1)

27 grudnia 2013 zaktualizowane przez: Virobay Inc.

Dwuczęściowe, podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo, sekwencyjne badanie z rosnącą dawką w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki dawek doustnych VBY-891 u zdrowych osób

Łuszczyca jest zapalną chorobą autoimmunologiczną, którą można kontrolować za pomocą inhibitora katepsyny S, takiego jak VBY-891.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Patrz Krótkie podsumowanie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

89

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Indiana
      • Evansville, Indiana, Stany Zjednoczone, 47710
        • Covance Evansville

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyzna lub kobieta, 18-60 lat
  • Przesiewowy wskaźnik masy ciała w zakresie 18-32 kg/m2
  • Dobry stan zdrowia, brak klinicznie istotnych zmian w historii choroby, 12-odprowadzeniowe EKG i parametry życiowe;
  • Oceny laboratorium klinicznego (panel chemii [poszcząc przez co najmniej 8 godzin], CBC, HbA1c i UA w zakresie referencyjnym dla laboratorium testowego (chyba że uznano to za nieistotne klinicznie);
  • Negatywny wynik testu na obecność narkotyków podczas kontroli i przy odprawie (obejmuje alkohol);
  • Negatywne testy na zapalenie wątroby, HIV i gruźlicę;
  • Kobiety niebędące w ciąży, nie karmiące piersią i po menopauzie od co najmniej 1 roku, sterylne chirurgicznie przez co najmniej 90 dni przed Check-in lub wyrażają zgodę na stosowanie od momentu wyrażenia zgody do 90 dni po zakończeniu badania skutecznej formy zapobieganie ciąży. W przypadku wszystkich kobiet wynik testu ciążowego musi być negatywny podczas badania przesiewowego i odprawy.
  • Mężczyźni będą bezpłodni lub wyrażą zgodę na stosowanie skutecznej metody antykoncepcji od momentu zameldowania do 90 dni po wypisaniu ze szpitala.
  • Zdolny do zrozumienia i chętny do podpisania formularza świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią lub mogące zajść w ciążę, ale niechętne do stosowania antykoncepcji.
  • Zaburzenia czynności nerek lub wątroby w wywiadzie; operacja lub resekcja żołądka lub jelit, zespół złego wchłaniania, cholecystektomia lub zaburzenia żołądkowo-jelitowe, które mogłyby zmienić wchłanianie i/lub wydalanie leków podawanych doustnie (dozwolone usunięcie wyrostka robaczkowego lub operacja przepukliny);
  • niedokrwistość (hemoglobina <11,5 g/dl dla kobiet; < 13 g/dl dla mężczyzn) lub oddanie krwi w ciągu 8 tygodni od zameldowania;
  • Oddanie osocza w ciągu 4 tygodni od zameldowania;
  • Historia alkoholizmu lub narkomanii w ciągu 6 miesięcy do zameldowania;
  • Używanie środków odurzających lub leków na receptę w celach rekreacyjnych 6 miesięcy przed zameldowaniem;
  • Używanie jakichkolwiek produktów zawierających tytoń lub nikotynę 6 miesięcy przed zameldowaniem i podczas nauki;
  • Udział w innym badaniu lekowym 30 dni Check-in (w ciągu 8 tygodni, jeśli poprzedni badany lek ma działanie immunomodulujące inne niż hamowanie katepsyny S);
  • Historia lub objawy kliniczne zaburzeń metabolicznych, wątrobowych, nerek, hematologicznych, płucnych, sercowo-naczyniowych, żołądkowo-jelitowych, urologicznych, neurologicznych lub psychiatrycznych
  • Historia nadwrażliwości lub alergii na jakikolwiek związek leku
  • Historia lub obecność nieprawidłowego EKG
  • Nieprawidłowości laboratoryjne uznane za istotne klinicznie;
  • Stosowanie lub niemożność odstawienia jakichkolwiek leków/produktów na receptę 14 dni przed Zameldowaniem i podczas badania;
  • Stosowanie niektórych preparatów dostępnych bez recepty jest dozwolone do 3 dni przed podaniem pierwszej dawki;
  • Spożywanie żywności lub napojów zawierających alkohol, grejpfruta, owoce gwiaździste lub „napojów energetycznych” 72 godziny do zameldowania i podczas nauki;
  • Słaby dostęp do żył obwodowych;
  • Odbiór produktów krwiopochodnych 6 miesięcy do odprawy
  • Osoby z historią zespołu Gilberta;
  • Intensywne zajęcia 48 godzin do odprawy
  • Choroba 5 dni do podania leku
  • Każdy stan ostry lub przewlekły

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: VBY-891
Inhibitor katepsyny S
Komparator placebo: Placebo
Kapsułki zawierające substancję pomocniczą, ale bez aktywnego leku

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bezpieczeństwo i tolerancja VBY-891
Ramy czasowe: Przez 7 dni (dawka pojedyncza) lub 17 dni (dawka wielokrotna)
Porównaj liczbę zdarzeń niepożądanych doświadczanych przez mężczyzn i kobiety
Przez 7 dni (dawka pojedyncza) lub 17 dni (dawka wielokrotna)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
VBY-891 Poziomy we krwi
Ramy czasowe: 3 dni (dawka pojedyncza) lub 10 dni (dawka wielokrotna)
Ocena stężenia VBY-891 we krwi po podaniu pojedynczych lub wielokrotnych dawek
3 dni (dawka pojedyncza) lub 10 dni (dawka wielokrotna)

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Akumulacja Iip10 i poziom białka katepsyny S
Ramy czasowe: 24 godziny
Akumulacja Iip10 i poziom białka katepsyny S za pomocą spektrofotometrii mas w celu określenia hamowania aktywności katepsyny S
24 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 lipca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 września 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 września 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

31 grudnia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 grudnia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • VBY-891-001

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Placebo

Subskrybuj