Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efficacy of Propofol or Midazolam Compare to Placebo for Preoperative Medication

17 lutego 2016 zaktualizowane przez: Ronald Wender, Cedars-Sinai Medical Center

Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy of Propofol or Midazolam Versus Placebo for Preoperative Medication in Patients Undergoing Elective Orthopedic Surgery

The purpose of this research is:

To evaluate the sedative (reduces irritability or agitation), anxiolytic (reduces anxiety), and amnesic (produces temporary lack of recall) effects of propofol or midazolam when administered for preoperative medication (before administration of drugs that will put patient to sleep) in comparison to placebo. This study is to test whether the use of the pre-anesthesia medication measurably reduces anxiety in comparison to receiving no pre-anesthesia medication prior to orthopedic procedures.

To assess the effect of propofol in comparison to placebo and midazolam on the ability to recall (memory of):

  • when the doctor places the mask on patient's face prior to going to sleep
  • recall of 2 pictures
  • on your satisfaction with the anesthesia as well as postoperative side effects in post-anesthesia care unit (PACU) e.g., nausea ,vomiting and sedation.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

The role of anxiolytic premedication in the ambulatory surgical population is frequently debated. Anesthesiologists may consider the administration of anxiety-reducing drugs unnecessary when anxiety levels are low in outpatients presenting for minor surgery. However, the previous study reports that up to 80% of outpatients expressed a preference for a combination of anxiety-reducing and hypnotic premedication before surgery (1-4). In addition to anxiolysis, goals of anxiolytic premedication include sedation, amnesia, improved patient cooperation, and/or improved patient satisfaction. Intravenous (IV) midazolam is the most commonly used premedicant in the ambulatory setting due to its rapid onset, and short half-life (2,3,5), but its residual effects in the immediate postoperative period may contribute to postoperative sedation, as well as to delayed recovery and discharge-readiness after brief outpatient surgery. Furthermore, White et al. (6) noted that the slope of the dose-response curve for sedation was much steeper with midazolam compared with diazepam, which suggests that midazolam may possess a smaller margin of safety and greater need for careful titration to achieve the desired clinical end-point without untoward side effects.

Propofol has become the IV (intravenous) anesthetic of choice for ambulatory anesthesia because of its excellent recovery profile (7). Clinical experience with propofol in the ambulatory setting suggests that its use is associated with less residual sedation and lower incidence of postoperative nausea and vomiting (PONV) (8). However, there are some undesirable side effects associated with propofol including pain on injection, cardiovascular and respiratory depression, and occasional excitement on emergence from anesthesia (9). Practically, small doses of propofol (10-20 mg IV) have been used as an anxiolytic/sedative medication.

To date, there is only one study that has evaluated propofol versus midazolam versus placebo as premedication (10). In this study, the authors stated that propofol (0.4 mg/kg IV) had anxiolytic effects comparable in magnitude and duration to midazolam (0.04 mg/kg IV) with less memory impairment, respiratory depression and dizziness. However, they did not assess the efficacy of propofol and midazolam as a premedication on the recovery profiles and patient's satisfaction in their study. Compared to placebo and propofol, midazolam was associated with more frequent respiratory depression and significant impairment of anterograde explicit memory. Both propofol and midazolam helped relieve anxiety and lowered blood pressure (compared to baseline) but both were associated with greater dizziness scores (P<0.001, compared to placebo).

They concluded that Propofol had an anxiolytic effect comparable in magnitude and duration to that of midazolam with less memory impairment, respiratory depression and dizziness.

Propofol appears to be an economical, effective and safe alternative to midazolam for treating pre-anesthesia anxiety, and especially to be used for induction of anesthesia (10). (This sentence is not clear).

Therefore, we designed this randomized, double-blind, and placebo-controlled study to evaluate propofol as a premedication and to see if it:

  • produces comparable anxiolytic effects to midazolam when compared to placebo, but with less memory impairment
  • facilitates early recovery profile
  • improves patient's satisfaction with the induction and early recovery from anesthesia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

139

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90048
        • Cedars Sinai Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Willingness and ability to sign an informed consent document
  • No allergies to midazolam or propofol
  • 18 - 70 years of age
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) Class I-III adults of either sex

Exclusion Criteria:

  • Patients with known allergy, hypersensitivity or contraindications to midazolam, propofol, anesthetic or analgesic medications
  • Patients with clinically-significant medical conditions, such as brain, heart, kidney, endocrine, or liver diseases
  • Pregnant or lactating women
  • Subjects with a history of alcohol or drug abuse within the past 3 months
  • Patients chronically using sedative, anxiolytic drugs prior to the surgery
  • Morbid obesity (BMI >40 kg/m2)
  • Patients who are agitated or confused prior to receiving the drug ( verbal rating scale [VRS] greater then 6)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Propofol
Propofol 20 mg IV (2 ml)
Propofol (20mg) 2 ml IV, in the pre-op area as a premedication
Inne nazwy:
  • Dipriwan
Aktywny komparator: Midazolam
Midazolam 2 mg IV (2 ml)
Midazolam (20mg) 2 ml IV, in the pre-op area as a premedication
Inne nazwy:
  • BIEGŁY W CZYMŚ
Komparator placebo: Saline
Saline 2 ml
Saline 2 ml IV, in the pre-op area as a premedication
Inne nazwy:
  • Roztwór soli

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Scores on the Verbal Rating Scale For Anxiety
Ramy czasowe: one day
Using the verbal rating scale (VRS) for anxiety (0= none to 10 = extremely nervous)
one day

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Scores on the Verbal Rating Scale For Sleepiness (Sedation)
Ramy czasowe: one day
Using the verbal rating scale (VRS) for anxiety (0= none to 10 = extremely sleepiness)
one day
Produces Amnesia(Memory Recall)
Ramy czasowe: one day

Ability to recall (memory of):

•recall of 2 pictures

one day

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 października 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 października 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 listopada 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 marca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lutego 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2016

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Elective Orthopedic Surgery

Badania kliniczne na Propofol

Subskrybuj