- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01976845
Efficacy of Propofol or Midazolam Compare to Placebo for Preoperative Medication
Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy of Propofol or Midazolam Versus Placebo for Preoperative Medication in Patients Undergoing Elective Orthopedic Surgery
The purpose of this research is:
To evaluate the sedative (reduces irritability or agitation), anxiolytic (reduces anxiety), and amnesic (produces temporary lack of recall) effects of propofol or midazolam when administered for preoperative medication (before administration of drugs that will put patient to sleep) in comparison to placebo. This study is to test whether the use of the pre-anesthesia medication measurably reduces anxiety in comparison to receiving no pre-anesthesia medication prior to orthopedic procedures.
To assess the effect of propofol in comparison to placebo and midazolam on the ability to recall (memory of):
- when the doctor places the mask on patient's face prior to going to sleep
- recall of 2 pictures
- on your satisfaction with the anesthesia as well as postoperative side effects in post-anesthesia care unit (PACU) e.g., nausea ,vomiting and sedation.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
The role of anxiolytic premedication in the ambulatory surgical population is frequently debated. Anesthesiologists may consider the administration of anxiety-reducing drugs unnecessary when anxiety levels are low in outpatients presenting for minor surgery. However, the previous study reports that up to 80% of outpatients expressed a preference for a combination of anxiety-reducing and hypnotic premedication before surgery (1-4). In addition to anxiolysis, goals of anxiolytic premedication include sedation, amnesia, improved patient cooperation, and/or improved patient satisfaction. Intravenous (IV) midazolam is the most commonly used premedicant in the ambulatory setting due to its rapid onset, and short half-life (2,3,5), but its residual effects in the immediate postoperative period may contribute to postoperative sedation, as well as to delayed recovery and discharge-readiness after brief outpatient surgery. Furthermore, White et al. (6) noted that the slope of the dose-response curve for sedation was much steeper with midazolam compared with diazepam, which suggests that midazolam may possess a smaller margin of safety and greater need for careful titration to achieve the desired clinical end-point without untoward side effects.
Propofol has become the IV (intravenous) anesthetic of choice for ambulatory anesthesia because of its excellent recovery profile (7). Clinical experience with propofol in the ambulatory setting suggests that its use is associated with less residual sedation and lower incidence of postoperative nausea and vomiting (PONV) (8). However, there are some undesirable side effects associated with propofol including pain on injection, cardiovascular and respiratory depression, and occasional excitement on emergence from anesthesia (9). Practically, small doses of propofol (10-20 mg IV) have been used as an anxiolytic/sedative medication.
To date, there is only one study that has evaluated propofol versus midazolam versus placebo as premedication (10). In this study, the authors stated that propofol (0.4 mg/kg IV) had anxiolytic effects comparable in magnitude and duration to midazolam (0.04 mg/kg IV) with less memory impairment, respiratory depression and dizziness. However, they did not assess the efficacy of propofol and midazolam as a premedication on the recovery profiles and patient's satisfaction in their study. Compared to placebo and propofol, midazolam was associated with more frequent respiratory depression and significant impairment of anterograde explicit memory. Both propofol and midazolam helped relieve anxiety and lowered blood pressure (compared to baseline) but both were associated with greater dizziness scores (P<0.001, compared to placebo).
They concluded that Propofol had an anxiolytic effect comparable in magnitude and duration to that of midazolam with less memory impairment, respiratory depression and dizziness.
Propofol appears to be an economical, effective and safe alternative to midazolam for treating pre-anesthesia anxiety, and especially to be used for induction of anesthesia (10). (This sentence is not clear).
Therefore, we designed this randomized, double-blind, and placebo-controlled study to evaluate propofol as a premedication and to see if it:
- produces comparable anxiolytic effects to midazolam when compared to placebo, but with less memory impairment
- facilitates early recovery profile
- improves patient's satisfaction with the induction and early recovery from anesthesia.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90048
- Cedars Sinai Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Willingness and ability to sign an informed consent document
- No allergies to midazolam or propofol
- 18 - 70 years of age
- American Society of Anesthesiologists (ASA) Class I-III adults of either sex
Exclusion Criteria:
- Patients with known allergy, hypersensitivity or contraindications to midazolam, propofol, anesthetic or analgesic medications
- Patients with clinically-significant medical conditions, such as brain, heart, kidney, endocrine, or liver diseases
- Pregnant or lactating women
- Subjects with a history of alcohol or drug abuse within the past 3 months
- Patients chronically using sedative, anxiolytic drugs prior to the surgery
- Morbid obesity (BMI >40 kg/m2)
- Patients who are agitated or confused prior to receiving the drug ( verbal rating scale [VRS] greater then 6)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Propofol
Propofol 20 mg IV (2 ml)
|
Propofol (20mg) 2 ml IV, in the pre-op area as a premedication
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Midazolam
Midazolam 2 mg IV (2 ml)
|
Midazolam (20mg) 2 ml IV, in the pre-op area as a premedication
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: Saline
Saline 2 ml
|
Saline 2 ml IV, in the pre-op area as a premedication
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Scores on the Verbal Rating Scale For Anxiety
Ramy czasowe: one day
|
Using the verbal rating scale (VRS) for anxiety (0= none to 10 = extremely nervous)
|
one day
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Scores on the Verbal Rating Scale For Sleepiness (Sedation)
Ramy czasowe: one day
|
Using the verbal rating scale (VRS) for anxiety (0= none to 10 = extremely sleepiness)
|
one day
|
|
Produces Amnesia(Memory Recall)
Ramy czasowe: one day
|
Ability to recall (memory of): •recall of 2 pictures |
one day
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Fizjologiczne skutki leków
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Depresanty ośrodkowego układu nerwowego
- Środki znieczulające, dożylne
- Środki znieczulające, generale
- Środki znieczulające
- Środki uspokajające
- Leki psychotropowe
- Środki nasenne i uspokajające
- Adiuwanty, Znieczulenie
- Środki przeciwlękowe
- Modulatory GABA
- Agenci GABA
- Midazolam
- Propofol
Inne numery identyfikacyjne badania
- Pro00025204
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Elective Orthopedic Surgery
-
University Hospital TuebingenRobert Bosch-Krankenhaus StuttgartRekrutacyjny
Badania kliniczne na Propofol
-
Nurdan SağbaşAktywny, nie rekrutującyWielka Depresja | Zaburzenie afektywne dwubiegunowe | Depresja dwubiegunowa faza przygnębionaTurcja (Türkiye)
-
Stanford UniversityTiny Blue Dot FoundationRejestracja na zaproszenieZdrowi WolontariuszeStany Zjednoczone
-
Hopital FochZakończony
-
Marmara University Pendik Training and Research...Jeszcze nie rekrutacjaEndoskopowa dyssekcja podśluzówkowa | Komplikacje oddechowe | Kontrolowana celowo infuzja propofolu | Zakład Endoskopii
-
Marmara University Pendik Training and Research...RekrutacyjnyZnieczulenie pediatryczne | Pobudzenie pooperacyjne u pacjentów pediatrycznych | Nudności i wymioty pooperacyjne (PONV) | Zaburzenia świadomości po znieczuleniu u dzieciTurcja (Türkiye)
-
B. Braun Melsungen AGZakończony
-
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.Jeszcze nie rekrutacja
-
Pontificia Universidad Catolica de ChileZakończonyChirurgia | Znieczulenie | Głębokość znieczulenia | NoworodekChile
-
Hacettepe UniversityRekrutacyjnyOpanowanie | Kontrolowana celowo infuzja propofolu | Sedacja na Oddziale Intensywnej TerapiiTurcja (Türkiye)
-
Haisco-USA Pharmaceuticals, Inc.Zakończony