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Efficacy of Propofol or Midazolam Compare to Placebo for Preoperative Medication

2016년 2월 17일 업데이트: Ronald Wender, Cedars-Sinai Medical Center

Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy of Propofol or Midazolam Versus Placebo for Preoperative Medication in Patients Undergoing Elective Orthopedic Surgery

The purpose of this research is:

To evaluate the sedative (reduces irritability or agitation), anxiolytic (reduces anxiety), and amnesic (produces temporary lack of recall) effects of propofol or midazolam when administered for preoperative medication (before administration of drugs that will put patient to sleep) in comparison to placebo. This study is to test whether the use of the pre-anesthesia medication measurably reduces anxiety in comparison to receiving no pre-anesthesia medication prior to orthopedic procedures.

To assess the effect of propofol in comparison to placebo and midazolam on the ability to recall (memory of):

  • when the doctor places the mask on patient's face prior to going to sleep
  • recall of 2 pictures
  • on your satisfaction with the anesthesia as well as postoperative side effects in post-anesthesia care unit (PACU) e.g., nausea ,vomiting and sedation.

연구 개요

상세 설명

The role of anxiolytic premedication in the ambulatory surgical population is frequently debated. Anesthesiologists may consider the administration of anxiety-reducing drugs unnecessary when anxiety levels are low in outpatients presenting for minor surgery. However, the previous study reports that up to 80% of outpatients expressed a preference for a combination of anxiety-reducing and hypnotic premedication before surgery (1-4). In addition to anxiolysis, goals of anxiolytic premedication include sedation, amnesia, improved patient cooperation, and/or improved patient satisfaction. Intravenous (IV) midazolam is the most commonly used premedicant in the ambulatory setting due to its rapid onset, and short half-life (2,3,5), but its residual effects in the immediate postoperative period may contribute to postoperative sedation, as well as to delayed recovery and discharge-readiness after brief outpatient surgery. Furthermore, White et al. (6) noted that the slope of the dose-response curve for sedation was much steeper with midazolam compared with diazepam, which suggests that midazolam may possess a smaller margin of safety and greater need for careful titration to achieve the desired clinical end-point without untoward side effects.

Propofol has become the IV (intravenous) anesthetic of choice for ambulatory anesthesia because of its excellent recovery profile (7). Clinical experience with propofol in the ambulatory setting suggests that its use is associated with less residual sedation and lower incidence of postoperative nausea and vomiting (PONV) (8). However, there are some undesirable side effects associated with propofol including pain on injection, cardiovascular and respiratory depression, and occasional excitement on emergence from anesthesia (9). Practically, small doses of propofol (10-20 mg IV) have been used as an anxiolytic/sedative medication.

To date, there is only one study that has evaluated propofol versus midazolam versus placebo as premedication (10). In this study, the authors stated that propofol (0.4 mg/kg IV) had anxiolytic effects comparable in magnitude and duration to midazolam (0.04 mg/kg IV) with less memory impairment, respiratory depression and dizziness. However, they did not assess the efficacy of propofol and midazolam as a premedication on the recovery profiles and patient's satisfaction in their study. Compared to placebo and propofol, midazolam was associated with more frequent respiratory depression and significant impairment of anterograde explicit memory. Both propofol and midazolam helped relieve anxiety and lowered blood pressure (compared to baseline) but both were associated with greater dizziness scores (P<0.001, compared to placebo).

They concluded that Propofol had an anxiolytic effect comparable in magnitude and duration to that of midazolam with less memory impairment, respiratory depression and dizziness.

Propofol appears to be an economical, effective and safe alternative to midazolam for treating pre-anesthesia anxiety, and especially to be used for induction of anesthesia (10). (This sentence is not clear).

Therefore, we designed this randomized, double-blind, and placebo-controlled study to evaluate propofol as a premedication and to see if it:

  • produces comparable anxiolytic effects to midazolam when compared to placebo, but with less memory impairment
  • facilitates early recovery profile
  • improves patient's satisfaction with the induction and early recovery from anesthesia.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

139

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90048
        • Cedars Sinai Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Willingness and ability to sign an informed consent document
  • No allergies to midazolam or propofol
  • 18 - 70 years of age
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) Class I-III adults of either sex

Exclusion Criteria:

  • Patients with known allergy, hypersensitivity or contraindications to midazolam, propofol, anesthetic or analgesic medications
  • Patients with clinically-significant medical conditions, such as brain, heart, kidney, endocrine, or liver diseases
  • Pregnant or lactating women
  • Subjects with a history of alcohol or drug abuse within the past 3 months
  • Patients chronically using sedative, anxiolytic drugs prior to the surgery
  • Morbid obesity (BMI >40 kg/m2)
  • Patients who are agitated or confused prior to receiving the drug ( verbal rating scale [VRS] greater then 6)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Propofol
Propofol 20 mg IV (2 ml)
Propofol (20mg) 2 ml IV, in the pre-op area as a premedication
다른 이름들:
  • 디프리반
활성 비교기: Midazolam
Midazolam 2 mg IV (2 ml)
Midazolam (20mg) 2 ml IV, in the pre-op area as a premedication
다른 이름들:
  • 정통한
위약 비교기: Saline
Saline 2 ml
Saline 2 ml IV, in the pre-op area as a premedication
다른 이름들:
  • 생리 식염수

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Scores on the Verbal Rating Scale For Anxiety
기간: one day
Using the verbal rating scale (VRS) for anxiety (0= none to 10 = extremely nervous)
one day

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Scores on the Verbal Rating Scale For Sleepiness (Sedation)
기간: one day
Using the verbal rating scale (VRS) for anxiety (0= none to 10 = extremely sleepiness)
one day
Produces Amnesia(Memory Recall)
기간: one day

Ability to recall (memory of):

•recall of 2 pictures

one day

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 10월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 10월 30일

처음 게시됨 (추정)

2013년 11월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 2월 17일

마지막으로 확인됨

2016년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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