Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Efficacy of Propofol or Midazolam Compare to Placebo for Preoperative Medication

2016. február 17. frissítette: Ronald Wender, Cedars-Sinai Medical Center

Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy of Propofol or Midazolam Versus Placebo for Preoperative Medication in Patients Undergoing Elective Orthopedic Surgery

The purpose of this research is:

To evaluate the sedative (reduces irritability or agitation), anxiolytic (reduces anxiety), and amnesic (produces temporary lack of recall) effects of propofol or midazolam when administered for preoperative medication (before administration of drugs that will put patient to sleep) in comparison to placebo. This study is to test whether the use of the pre-anesthesia medication measurably reduces anxiety in comparison to receiving no pre-anesthesia medication prior to orthopedic procedures.

To assess the effect of propofol in comparison to placebo and midazolam on the ability to recall (memory of):

  • when the doctor places the mask on patient's face prior to going to sleep
  • recall of 2 pictures
  • on your satisfaction with the anesthesia as well as postoperative side effects in post-anesthesia care unit (PACU) e.g., nausea ,vomiting and sedation.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

The role of anxiolytic premedication in the ambulatory surgical population is frequently debated. Anesthesiologists may consider the administration of anxiety-reducing drugs unnecessary when anxiety levels are low in outpatients presenting for minor surgery. However, the previous study reports that up to 80% of outpatients expressed a preference for a combination of anxiety-reducing and hypnotic premedication before surgery (1-4). In addition to anxiolysis, goals of anxiolytic premedication include sedation, amnesia, improved patient cooperation, and/or improved patient satisfaction. Intravenous (IV) midazolam is the most commonly used premedicant in the ambulatory setting due to its rapid onset, and short half-life (2,3,5), but its residual effects in the immediate postoperative period may contribute to postoperative sedation, as well as to delayed recovery and discharge-readiness after brief outpatient surgery. Furthermore, White et al. (6) noted that the slope of the dose-response curve for sedation was much steeper with midazolam compared with diazepam, which suggests that midazolam may possess a smaller margin of safety and greater need for careful titration to achieve the desired clinical end-point without untoward side effects.

Propofol has become the IV (intravenous) anesthetic of choice for ambulatory anesthesia because of its excellent recovery profile (7). Clinical experience with propofol in the ambulatory setting suggests that its use is associated with less residual sedation and lower incidence of postoperative nausea and vomiting (PONV) (8). However, there are some undesirable side effects associated with propofol including pain on injection, cardiovascular and respiratory depression, and occasional excitement on emergence from anesthesia (9). Practically, small doses of propofol (10-20 mg IV) have been used as an anxiolytic/sedative medication.

To date, there is only one study that has evaluated propofol versus midazolam versus placebo as premedication (10). In this study, the authors stated that propofol (0.4 mg/kg IV) had anxiolytic effects comparable in magnitude and duration to midazolam (0.04 mg/kg IV) with less memory impairment, respiratory depression and dizziness. However, they did not assess the efficacy of propofol and midazolam as a premedication on the recovery profiles and patient's satisfaction in their study. Compared to placebo and propofol, midazolam was associated with more frequent respiratory depression and significant impairment of anterograde explicit memory. Both propofol and midazolam helped relieve anxiety and lowered blood pressure (compared to baseline) but both were associated with greater dizziness scores (P<0.001, compared to placebo).

They concluded that Propofol had an anxiolytic effect comparable in magnitude and duration to that of midazolam with less memory impairment, respiratory depression and dizziness.

Propofol appears to be an economical, effective and safe alternative to midazolam for treating pre-anesthesia anxiety, and especially to be used for induction of anesthesia (10). (This sentence is not clear).

Therefore, we designed this randomized, double-blind, and placebo-controlled study to evaluate propofol as a premedication and to see if it:

  • produces comparable anxiolytic effects to midazolam when compared to placebo, but with less memory impairment
  • facilitates early recovery profile
  • improves patient's satisfaction with the induction and early recovery from anesthesia.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

139

Fázis

  • 4. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • California
      • Los Angeles, California, Egyesült Államok, 90048
        • Cedars Sinai Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Willingness and ability to sign an informed consent document
  • No allergies to midazolam or propofol
  • 18 - 70 years of age
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) Class I-III adults of either sex

Exclusion Criteria:

  • Patients with known allergy, hypersensitivity or contraindications to midazolam, propofol, anesthetic or analgesic medications
  • Patients with clinically-significant medical conditions, such as brain, heart, kidney, endocrine, or liver diseases
  • Pregnant or lactating women
  • Subjects with a history of alcohol or drug abuse within the past 3 months
  • Patients chronically using sedative, anxiolytic drugs prior to the surgery
  • Morbid obesity (BMI >40 kg/m2)
  • Patients who are agitated or confused prior to receiving the drug ( verbal rating scale [VRS] greater then 6)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Propofol
Propofol 20 mg IV (2 ml)
Propofol (20mg) 2 ml IV, in the pre-op area as a premedication
Más nevek:
  • Diprivan
Aktív összehasonlító: Midazolam
Midazolam 2 mg IV (2 ml)
Midazolam (20mg) 2 ml IV, in the pre-op area as a premedication
Más nevek:
  • JÁRATOS
Placebo Comparator: Saline
Saline 2 ml
Saline 2 ml IV, in the pre-op area as a premedication
Más nevek:
  • Sóoldat

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Scores on the Verbal Rating Scale For Anxiety
Időkeret: one day
Using the verbal rating scale (VRS) for anxiety (0= none to 10 = extremely nervous)
one day

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Scores on the Verbal Rating Scale For Sleepiness (Sedation)
Időkeret: one day
Using the verbal rating scale (VRS) for anxiety (0= none to 10 = extremely sleepiness)
one day
Produces Amnesia(Memory Recall)
Időkeret: one day

Ability to recall (memory of):

•recall of 2 pictures

one day

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. július 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. október 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. október 30.

Első közzététel (Becslés)

2013. november 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. március 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. február 17.

Utolsó ellenőrzés

2016. február 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Elective Orthopedic Surgery

Klinikai vizsgálatok a Propofol

3
Iratkozz fel