- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01979783
Korelacja między elektromiografią a zmianą grubości mięśni tułowia u osób z bólem krzyża
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Belgrade, Serbia, 11000
- Clinic for Rehabilitation Dr Mirsoslav Zotovic Faculty of Medicine University of Belgrade
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
Ból krzyża, z lub bez radikulopatii, który utrzymywał się przez co najmniej 12 tygodni, spowodowany wypadnięciem krążka międzykręgowego (PID), potwierdzony rezonansem magnetycznym (MRI)
Kryteria wyłączenia:
Kryteriami wykluczającymi dla wszystkich uczestników były ciąża, cukrzyca, kortykosteroidy podawane w ciągu jednego miesiąca lub krócej przed włączeniem do badania, złamania kręgosłupa, operacja, choroby zakaźne, nowotwory, rozszczep kręgosłupa, zaawansowane formy deformacji kręgosłupa, choroby stawu biodrowego i zaburzenia nerwowo-mięśniowe. Dodatkowymi kryteriami wykluczenia dla uczestników LBP były zgłaszane przez samych siebie poziomy bólu mniejsze niż 3 w wizualnej skali analogowej, aby uwzględnić pacjentów powszechnie spotykanych w praktyce klinicznej, oraz niezdolność do pozostania w pozycji leżącej na brzuchu i na plecach przez 10 minut każda w celu zapewnienia zgodności.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
---|
LBP
grupa osób z bólem krzyża
|
nieLBP
grupa bez bólu krzyża
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
grubość mięśnia wielodzielnego lędźwiowego i poprzecznego brzucha
Ramy czasowe: 1 dzień
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- EMGUS
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Bóle krzyża
-
Hadassah Medical OrganizationNieznanyWpływ diety Low FODMAP w porównaniu z dietą bezglutenową na objawy IBS u dzieciIzrael
-
Université Victor Segalen Bordeaux 2Nanox International Laboratory (Belgique)ZakończonySkuteczność i tolerancja B-Back® na syndrom wypalenia zawodowegoFrancja
-
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo CompanyRekrutacyjnyRak piersi z przerzutami | Nieoperacyjny rak piersi | Rak piersi z ekspresją HER2-lowAustria, Belgia, Włochy, Hiszpania, Francja, Szwajcaria, Dania, Norwegia, Szwecja
-
Herlev HospitalZakończonyChoroba niedokrwienna serca | Biofeed Back Guided Zarządzanie stresemDania
-
AstraZenecaDaiichi SankyoRekrutacyjnyRak piersi z przerzutami | HER2-dodatni rak piersi | Nieoperacyjny rak piersi | Rak piersi z ekspresją HER2-lowKanada