Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ Ćwiczeń Umysł-Ciało oraz Specyficznych Ćwiczeń Szyi w Przewlekłym Mechanicznym Bólu Szyi (BME-SNE)

13 marca 2026 zaktualizowane przez: RAMY GNADY I KOMIR, Cairo University

Wpływ ćwiczeń umysłu ciała i specyficznych ćwiczeń szyi na przewlekły ból szyi o podłożu mechanicznym

Zbadanie wpływu ćwiczeń ciała i umysłu oraz specyficznych ćwiczeń szyi w przewlekłym mechanicznym bólu szyi na nasilenie bólu szyi, niepełnosprawność funkcjonalną, zakres ruchu zgięcia szyi, izometryczną siłę mięśni szyi i jakość życia.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Przewlekły ból szyi o charakterze mechanicznym jest jednym z najczęstszych zaburzeń mięśniowo-szkieletowych dotykających osoby w średnim i starszym wieku i wiąże się z bólem, zmniejszoną ruchomością szyjnego odcinka kręgosłupa, niepełnosprawnością funkcjonalną oraz obniżoną jakością życia. Terapia ruchowa jest powszechnie zalecana jako zachowawcze leczenie pierwszego rzutu w przewlekłym bólu szyi. Wcześniejsze badania wykazały, że zarówno specyficzne ćwiczenia szyi, jak i ogólna aktywność fizyczna mogą zmniejszać ból i poprawiać wyniki funkcjonalne.

Ćwiczenia ciała i umysłu, które łączą ruch fizyczny ze skoncentrowaną uwagą i kontrolą oddechu, mogą przynieść dodatkowe korzyści poprzez poprawę zarówno fizycznych, jak i psychologicznych aspektów przewlekłego bólu. Jednakże porównawcza skuteczność ćwiczeń ciała i umysłu oraz specyficznych ćwiczeń szyi w połączeniu z konwencjonalną fizjoterapią pozostaje niejasna.

Celem tego randomizowanego badania kontrolowanego jest zbadanie wpływu ćwiczeń ciała i umysłu oraz specyficznych ćwiczeń szyi na intensywność bólu, niepełnosprawność funkcjonalną, zakres ruchu w odcinku szyjnym kręgosłupa, izometryczną siłę mięśni szyi oraz jakość życia u osób z przewlekłym mechanicznym bólem szyi.

Łącznie 80 uczestników w wieku od 50 do 65 lat z przewlekłym mechanicznym bólem szyi zostanie zrekrutowanych i losowo przydzielonych do czterech grup z zastosowaniem projektu równoległego. Grupa A otrzyma wyłącznie konwencjonalną fizjoterapię. Grupa B otrzyma konwencjonalną fizjoterapię w połączeniu z ćwiczeniami ciała i umysłu w formie uważnego chodzenia na bieżni aerobowej. Grupa C otrzyma konwencjonalną fizjoterapię w połączeniu ze specyficznymi ćwiczeniami stabilizacji szyjnej i łopatkowej. Grupa D otrzyma kombinację konwencjonalnej fizjoterapii, ćwiczeń ciała i umysłu oraz specyficznych ćwiczeń szyi.

Wszystkie interwencje będą przeprowadzane w okresie leczenia trwającym sześć tygodni. Miary wyników obejmą intensywność bólu mierzoną za pomocą Numerycznej Skali Oceny Bólu (NPRS), niepełnosprawność funkcjonalną ocenianą za pomocą Wskaźnika Niepełnosprawności Szyi (NDI), zakres ruchu w odcinku szyjnym mierzony za pomocą urządzenia do pomiaru zakresu ruchu szyi (CROM), izometryczną siłę mięśni szyi mierzoną za pomocą ręcznego dynamometru oraz jakość życia ocenianą za pomocą Ankiety Zdrowia RAND-36. Pomiary będą przeprowadzane przed interwencją oraz po zakończeniu sześciotygodniowego okresu leczenia.

Wyniki tego badania pomogą określić najskuteczniejsze podejście ćwiczeniowe w celu poprawy wyników klinicznych u pacjentów z przewlekłym mechanicznym bólem szyi i mogą dostarczyć dowodów do kierowania praktyką fizjoterapeutyczną.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Cairo, Egipt, 12613
        • Faculity of Physical Therapy in Cairo University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • RAMY I KOMIR, MSc

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dorośli w wieku od 50 do 65 lat
  • Rozpoznanie przewlekłego mechanicznego bólu szyi (czas trwania bólu ≥ 3 miesiące)
  • Intensywność bólu co najmniej 3/10 w skali NPRS

Kryteria wyłączenia:

  • Historia operacji szyjnego odcinka kręgosłupa
  • Specyficzne schorzenia szyi (złamania, nowotwory, infekcje)
  • Ciaża
  • Cieżka choroba sercowo-płucna lub inne choroby ogólnoustrojowe wpływające na możliwość uczestnictwa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa A: Konwencjonalna grupa fizjoterapii (Grupa kontrolna)
Grupa A otrzyma konwencjonalną terapię, która obejmuje: termoterapię (podczerwień) przez 10 minut, masaż przez 10 min, rozciąganie mięśni szyi (mm. pochyłe, mostkowo-obojczykowo-sutkowy, górna część mięśnia czworobocznego, dźwigacz łopatki) i mięśni piersiowych przez 20 min.
konwencjonalna terapia, która obejmuje: termoterapię (podczerwień) przez 10 minut, masaż przez 10 min, rozciąganie mięśni szyi (mm. pochyłe, SCM, UFT, dźwigacz łopatki) i mięśni piersiowych przez 20 min.
Eksperymentalny: Grupa B: Ćwiczenia umysł-ciało (świadome ćwiczenia aerobowe)
Grupa B otrzyma konwencjonalną fizjoterapię (podczerwień, masaż i rozciąganie szyi) oprócz ćwiczeń Body mind (świadome ćwiczenia aerobowe). Ćwiczenia aerobowe będą wykonywane z intensywnością co najmniej 60% maksymalnego zużycia tlenu (VO₂ max), aby skutecznie poprawić wydolność krążeniowo-oddechową. Program będzie obejmował chodzenie na bieżni przez 30 minut.
konwencjonalna terapia, która obejmuje: termoterapię (podczerwień) przez 10 minut, masaż przez 10 min, rozciąganie mięśni szyi (mm. pochyłe, SCM, UFT, dźwigacz łopatki) i mięśni piersiowych przez 20 min.
Grupa B otrzyma konwencjonalną terapię fizyczną (podczerwień, masaż i rozciąganie szyi) w dodatku do ćwiczeń Body mind (świadome ćwiczenia aerobowe). Ćwiczenia aerobowe będą wykonywane z intensywnością co najmniej 60% maksymalnego zużycia tlenu (VO₂ max), aby skutecznie poprawić wydolność krążeniowo-oddechową. Program będzie obejmował 30-minutowe chodzenie na bieżni.
Eksperymentalny: Grupa C: grupa ćwiczeń specyficznych dla szyi
Grupa C otrzyma terapię konwencjonalną oraz dodatkowo konkretne ćwiczenia szyi. Konkretne ćwiczenia będą obejmować: ćwiczenia stabilizacji szyjnej i łopatkowej.
konwencjonalna terapia, która obejmuje: termoterapię (podczerwień) przez 10 minut, masaż przez 10 min, rozciąganie mięśni szyi (mm. pochyłe, SCM, UFT, dźwigacz łopatki) i mięśni piersiowych przez 20 min.
Grupa C otrzyma konwencjonalną terapię w dodatku do specyficznych ćwiczeń szyi. Specyficzne ćwiczenia będą obejmować: ćwiczenia stabilizacyjne szyjnego odcinka kręgosłupa i łopatki.
Eksperymentalny: Grupa D : Grupa ćwiczeń łączonych.
Grupa D otrzyma konwencjonalną terapię w połączeniu z uważnymi ćwiczeniami aerobowymi oraz stabilizacją odcinka szyjnego i łopatki.
konwencjonalna terapia, która obejmuje: termoterapię (podczerwień) przez 10 minut, masaż przez 10 min, rozciąganie mięśni szyi (mm. pochyłe, SCM, UFT, dźwigacz łopatki) i mięśni piersiowych przez 20 min.
Grupa B otrzyma konwencjonalną terapię fizyczną (podczerwień, masaż i rozciąganie szyi) w dodatku do ćwiczeń Body mind (świadome ćwiczenia aerobowe). Ćwiczenia aerobowe będą wykonywane z intensywnością co najmniej 60% maksymalnego zużycia tlenu (VO₂ max), aby skutecznie poprawić wydolność krążeniowo-oddechową. Program będzie obejmował 30-minutowe chodzenie na bieżni.
Grupa C otrzyma konwencjonalną terapię w dodatku do specyficznych ćwiczeń szyi. Specyficzne ćwiczenia będą obejmować: ćwiczenia stabilizacyjne szyjnego odcinka kręgosłupa i łopatki.
Grupa D otrzyma terapię konwencjonalną w połączeniu z uważnymi ćwiczeniami aerobowymi oraz ćwiczeniami stabilizacji szyjnego i łopatkowego odcinka kręgosłupa.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Intensywność bólu
Ramy czasowe: (przed interwencją) i po 6 tygodniach (po interwencji).
Numeryczna Skala Oceny Bólu (NPRS, wersja arabska) skala 0-10; zwalidowana dla populacji arabskojęzycznych (Alghadir et al., 2016)
(przed interwencją) i po 6 tygodniach (po interwencji).
Jakość życia mierzona za pomocą kwestionariusza RAND-36 Health Survey
Ramy czasowe: (przed interwencją) i po 6 tygodniach (po interwencji).
Mierzy funkcjonowanie fizyczne, emocjonalne i społeczne.
(przed interwencją) i po 6 tygodniach (po interwencji).
Niepełnosprawność funkcjonalna
Ramy czasowe: (przed interwencją) i po 6 tygodniach (po interwencji).
Kwestionariusz Neck Disability Index (NDI, wersja arabska) składający się z 10 pozycji.
(przed interwencją) i po 6 tygodniach (po interwencji).
Zakres ruchomości szyjki macicy
Ramy czasowe: (przed interwencją) i po 6 tygodniach (po interwencji).
Urządzenie CROM. Mierzy zgięcie, wyprost, zgięcie boczne, rotację; 3 powtórzenia na ruch (Kiatkulanusorn et al., 2023).
(przed interwencją) i po 6 tygodniach (po interwencji).
Siła Izometryczna Szyi
Ramy czasowe: (przed interwencją) i po 6 tygodniach (po interwencji).
Dynamometr ręczny (HHD) Zgięcie (czoło), Wyprost (potylica), 3 maksymalne skurcze po 5 sekund każdy, średnia zarejestrowana (Ghamkhar i in., 2011)
(przed interwencją) i po 6 tygodniach (po interwencji).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: RAMY I KOMIR, MSc, Cairo University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

25 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 marca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P.T.REC/012/006226.

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

wrażliwe dane pacjenta.

Badanie danych/dokumentów

  1. Protokół badania
    Identyfikator informacji: P.T.REC/012/006226
    Komentarze do informacji: Pełny protokół badania jest dostępny na uzasadnioną prośbę skierowaną do głównego badacza. Prośby można kierować do Wydziału Fizjoterapii Uniwersytetu Kairskiego.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból szyi Mięśniowo-szkieletowy

Badania kliniczne na Grupa konwencjonalnej fizjoterapii.

Subskrybuj