Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Progressive Resistance Training Program in Head and Neck Cancer Patients

23 września 2015 zaktualizowane przez: Julie Gehl, Herlev Hospital

Feasibility of a 12-week Progressive Resistance Training Program in Head and Neck Cancer Patients During Concurrent Radiochemotherapy - a Pilot Trial

The purpose of this study is to evaluate the feasibility of a 12-week progressive resistance training (PRT) during concurrent chemoradiotherapy in head and neck cancer patients compared to usual care.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

12 patients with head and neck cancer will be recruited to this trial. Entering a 12-week PRT program which will start one week before radiotherapy. The tested training program is a 12-week, supervised, group based, progressive resistance training program involving the major muscle groups of the body. The program has previously been found to successfully restore the loss of lean body mass (LBM) in head and neck cancer patients post-treatment. A group based approach will be used to facilitate a social and motivating training environment for the patients. This approach has previously been used for exercise interventions for lung cancer patients at our facility, and was highly appreciated by the patients.

In addition to baseline data (height, tumor stage, performance status, etc), the following parameters will be registered on a weekly basis: Weight, patient reported side effects, as well as a questionnaire on amount of physical activity and food intake.

Physical function and strength will be tested at baseline, after the course of chemoradiotherapy and at the end of the 12-week PRT programme, and at 2, 5, 9 and 13 months follow-up. At similar time points dual energy x-ray absorptiometry (DXA) scans for body composition will be performed using a Lunar iDXA (GE Healthcare).

Blood samples will be drawn at baseline, an additional three times during the first 6 weeks and then weekly in relation to training sessions, and at 2, 5, 9 and 13 months follow-up.

Patient reported quality of life (EORTC Quality of Life Questionaire (QLQ)-C30 and QLQ-H&N35) will be registered at baseline, after 12-weeks PRT and during 5 and 13 months follow-up.

Study duration is expected to be 7 months for the pilot-trial, with a follow-up of additional 13 months after the last patient has completed the intervention.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

12

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
      • Herlev, Dania, 2730
        • Dept. of Oncology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients with head and neck squamous cell carcinoma
  • Candidates for concomitant chemoradiotherapy according to Danish Head and Neck Cancer Group (DAHANCA) guidelines.
  • Performance status 0-1
  • Expected to be able to complete the intervention, i.e. no major comorbidities or social issues that could compromise attendance.
  • At least 18 years of age.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Progressive resistance training
12 weeks, 3 sessions per week, 7 exercises (leg press, leg curl, hamstring curl, chest press, lateral pull down, sit-ups and back extensions). In general 2-3 sets of 8-15 repetitions will be performed following a progression plan starting with more repetitions at lower intensity progressing to fewer repetitions at higher intensity during the 12-week period (American College of Sports Medicine Position Stand).
Behawioralne: Progressive resistance training
A 12-week, supervised, group based, progressive resistance training program involving the major muscle groups of the body will be tested. Details of the program: 12 weeks, 3 sessions per week, 7 exercises (leg press, leg curl, hamstring curl, chest press, lateral pull down, sit-ups and back extensions). In general 2-3 sets of 8-15 repetitions will be performed following a progression plan starting with more repetitions at lower intensity progressing to fewer repetitions at higher intensity during the 12-week period (American College of Sports Medicine Position Stand)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Feasibility
Ramy czasowe: up to 7 months

The feasibility outcomes will be inclusion rate defined as the number of patients recruited from the number of eligible patients and completion rate defined as the number of participants able to complete the intervention.

Adherence to the exercise intervention will be evaluated via patient-reported training logs.
up to 7 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in LBM
Ramy czasowe: up to 20 months
Whole body LBM will be determined using dual energy x-ray absorptiometry (DXA).
up to 20 months
Weight loss
Ramy czasowe: up to 20 months
Patient will be weighed weekly during the 12-week PRT program; afterwards at each follow-up (2, 5, 9, and 13 months)
up to 20 months
Number of patients with side-effects to treatment
Ramy czasowe: up to 7 months
Side-effects will be registered using Common Terminology Criteria for Advers Events v4.0 (CTCAE).
up to 7 months
Quality of Life
Ramy czasowe: Up to 20 months
Up to 20 months
Change in physical function and strength
Ramy czasowe: Up to 20 months

Change in muscle strength will be evaluated by 1 repetition maximum test (1RM) measured in kg.

Change in muscle power will be evaluated by Nottingham Power Rig and measured in watts and watt/kg.

Change in physical function will be evaluated by 30 second sit-to-stand test, arm curl test and stair climbing.
Up to 20 months

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Muscle biopsies
Ramy czasowe: up to 7 months
In order to establish energy-reserves in the muscles
up to 7 months
Blood samples
Ramy czasowe: Up to 20 months
In order to identify systemic factors released during exercise
Up to 20 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Herlev Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Julie Gehl, ph.d., Herlev Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 lutego 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 lutego 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 lutego 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

25 września 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 września 2015

Ostatnia weryfikacja

1 września 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HH1401

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak Głowy i Szyi

Badania kliniczne na Progressive resistance training

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Egypt

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj