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Progressive Resistance Training Program in Head and Neck Cancer Patients

23 settembre 2015 aggiornato da: Julie Gehl, Herlev Hospital

Feasibility of a 12-week Progressive Resistance Training Program in Head and Neck Cancer Patients During Concurrent Radiochemotherapy - a Pilot Trial

The purpose of this study is to evaluate the feasibility of a 12-week progressive resistance training (PRT) during concurrent chemoradiotherapy in head and neck cancer patients compared to usual care.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

12 patients with head and neck cancer will be recruited to this trial. Entering a 12-week PRT program which will start one week before radiotherapy. The tested training program is a 12-week, supervised, group based, progressive resistance training program involving the major muscle groups of the body. The program has previously been found to successfully restore the loss of lean body mass (LBM) in head and neck cancer patients post-treatment. A group based approach will be used to facilitate a social and motivating training environment for the patients. This approach has previously been used for exercise interventions for lung cancer patients at our facility, and was highly appreciated by the patients.

In addition to baseline data (height, tumor stage, performance status, etc), the following parameters will be registered on a weekly basis: Weight, patient reported side effects, as well as a questionnaire on amount of physical activity and food intake.

Physical function and strength will be tested at baseline, after the course of chemoradiotherapy and at the end of the 12-week PRT programme, and at 2, 5, 9 and 13 months follow-up. At similar time points dual energy x-ray absorptiometry (DXA) scans for body composition will be performed using a Lunar iDXA (GE Healthcare).

Blood samples will be drawn at baseline, an additional three times during the first 6 weeks and then weekly in relation to training sessions, and at 2, 5, 9 and 13 months follow-up.

Patient reported quality of life (EORTC Quality of Life Questionaire (QLQ)-C30 and QLQ-H&N35) will be registered at baseline, after 12-weeks PRT and during 5 and 13 months follow-up.

Study duration is expected to be 7 months for the pilot-trial, with a follow-up of additional 13 months after the last patient has completed the intervention.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

12

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
      • Herlev, Danimarca, 2730
        • Dept. of Oncology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients with head and neck squamous cell carcinoma
  • Candidates for concomitant chemoradiotherapy according to Danish Head and Neck Cancer Group (DAHANCA) guidelines.
  • Performance status 0-1
  • Expected to be able to complete the intervention, i.e. no major comorbidities or social issues that could compromise attendance.
  • At least 18 years of age.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Progressive resistance training
12 weeks, 3 sessions per week, 7 exercises (leg press, leg curl, hamstring curl, chest press, lateral pull down, sit-ups and back extensions). In general 2-3 sets of 8-15 repetitions will be performed following a progression plan starting with more repetitions at lower intensity progressing to fewer repetitions at higher intensity during the 12-week period (American College of Sports Medicine Position Stand).
Comportamentale: Progressive resistance training
A 12-week, supervised, group based, progressive resistance training program involving the major muscle groups of the body will be tested. Details of the program: 12 weeks, 3 sessions per week, 7 exercises (leg press, leg curl, hamstring curl, chest press, lateral pull down, sit-ups and back extensions). In general 2-3 sets of 8-15 repetitions will be performed following a progression plan starting with more repetitions at lower intensity progressing to fewer repetitions at higher intensity during the 12-week period (American College of Sports Medicine Position Stand)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Feasibility
Lasso di tempo: up to 7 months

The feasibility outcomes will be inclusion rate defined as the number of patients recruited from the number of eligible patients and completion rate defined as the number of participants able to complete the intervention.

Adherence to the exercise intervention will be evaluated via patient-reported training logs.
up to 7 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in LBM
Lasso di tempo: up to 20 months
Whole body LBM will be determined using dual energy x-ray absorptiometry (DXA).
up to 20 months
Weight loss
Lasso di tempo: up to 20 months
Patient will be weighed weekly during the 12-week PRT program; afterwards at each follow-up (2, 5, 9, and 13 months)
up to 20 months
Number of patients with side-effects to treatment
Lasso di tempo: up to 7 months
Side-effects will be registered using Common Terminology Criteria for Advers Events v4.0 (CTCAE).
up to 7 months
Quality of Life
Lasso di tempo: Up to 20 months
Up to 20 months
Change in physical function and strength
Lasso di tempo: Up to 20 months

Change in muscle strength will be evaluated by 1 repetition maximum test (1RM) measured in kg.

Change in muscle power will be evaluated by Nottingham Power Rig and measured in watts and watt/kg.

Change in physical function will be evaluated by 30 second sit-to-stand test, arm curl test and stair climbing.
Up to 20 months

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Muscle biopsies
Lasso di tempo: up to 7 months
In order to establish energy-reserves in the muscles
up to 7 months
Blood samples
Lasso di tempo: Up to 20 months
In order to identify systemic factors released during exercise
Up to 20 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Herlev Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Julie Gehl, ph.d., Herlev Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 febbraio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 febbraio 2014

Primo Inserito (Stima)

21 febbraio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 settembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 settembre 2015

Ultimo verificato

1 settembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HH1401

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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