Badanie porównujące wskaźniki CAUTI po ERASE CAUTI Tray nieposrebrzane i powlekane srebrem cewniki Foleya
12 września 2016 zaktualizowane przez: Medline Industries
Badanie kliniczne mające na celu porównanie wskaźników CAUTI po użyciu cewników Foleya ERASE CAUTI Tray niepokrytych srebrem Cewniki Foleya Verse pokryte srebrem
Cewnik Foleya jest jednym z elementów procedury zakładania cewnika, który może przyczynić się do zakażenia układu moczowego związanego z cewnikiem (CAUTI).
Udoskonalenie procedur wprowadzania cewnika przy użyciu systemu ERASE CAUTI Tray może pomóc w obniżeniu częstości zakażeń.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
756
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci wymagający cewników Foleya w moczu.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Co najmniej 18 lat
- Otrzymano Cewnik Foleya powlekany srebrem lub cewnik ERASE CAUTI nie powlekany srebrem
Kryteria wyłączenia:
- ZUM obecny przy obecnym przyjęciu do szpitala
- Pacjenci z poparzeniami, pacjenci po przeszczepach lub pacjenci z obniżoną odpornością.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Cewniki powlekane srebrem
Osoby, które wcześniej otrzymały cewniki Foleya pokryte srebrem.
|
|
USUŃ CAUTI Cewniki niepokryte srebrem
Osoby, które otrzymały cewniki bez srebra z tacy ERASE CAUTI.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana wskaźników infekcji dróg moczowych
Ramy czasowe: 3-9 miesięcy w zależności od wielkości oddziału intensywnej terapii i użycia cewnika
|
Wskaźnik infekcji/1000 dni cewnikowania.
|
3-9 miesięcy w zależności od wielkości oddziału intensywnej terapii i użycia cewnika
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Użycie cewnika
Ramy czasowe: Dni cewnika
|
Liczba dni używania cewników.
|
Dni cewnika
|
|
Koszty infekcji
Ramy czasowe: Czas trwania infekcji
|
Opłaty związane z cewnikiem za infekcje
|
Czas trwania infekcji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 lutego 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 marca 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
2 kwietnia 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
13 września 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 września 2016
Ostatnia weryfikacja
1 września 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- MII-001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Chirurgia
-
University Hospital TuebingenRobert Bosch-Krankenhaus StuttgartRekrutacyjny