Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studer for å sammenligne CAUTI-priser etter ERASE CAUTI-brett ikke-sølv vs sølvbelagte foley-katetre

12. september 2016 oppdatert av: Medline Industries

En klinisk studie for å sammenligne CAUTI-ratene etter SLETT CAUTI-skuff ikke-sølvbelagte Foley-katetre Verse Sølvbelagte Foley-katetre

Foley-kateteret er en komponent i en kateterinnsettingsprosedyre som kan bidra til en kateterassosiert urinveisinfeksjon (CAUTI). Forbedring av kateterinnsettingsprosedyrene ved å bruke ERASE CAUTI Tray-systemet kan bidra til å redusere disse infeksjonsratene.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

756

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Personer som trenger Foley-kateter for urin.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Minst 18 år
  • Mottatt enten sølvbelagt Foley-kateter eller ERASE CAUTI ikke-sølvbelagt kateter

Ekskluderingskriterier:

  • UVI tilstede ved nåværende sykehusinnleggelse
  • Forbrenningspasienter, transplantasjonspasienter eller immunkompromitterte pasienter.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Sølvbelagte katetre
Personer som tidligere hadde mottatt sølvbelagte Foley-katetre.
ERASE CAUTI Ikke-sølvbelagte katetre
Personer som mottok ikke-sølv katetre fra et ERASE CAUTI-brett.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i urinveisinfeksjonsrater
Tidsramme: 3-9 måneder basert på størrelsen på intensivavdelingen og kateterbruk
Infeksjonsrate/1000 kateterdøgn.
3-9 måneder basert på størrelsen på intensivavdelingen og kateterbruk

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kateterbruk
Tidsramme: Kateterdager
Antall dager katetre brukt.
Kateterdager
Infeksjonskostnader
Tidsramme: Varighet av infeksjon
Kateterrelaterte gebyrer for infeksjoner
Varighet av infeksjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Medline Industries

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. februar 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. mars 2014

Først lagt ut (Anslag)

2. april 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

13. september 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. september 2016

Sist bekreftet

1. september 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • MII-001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kirurgi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Germany

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere