比较 ERASE CAUTI 托盘非银与镀银 Foley 导管后 CAUTI 率的研究
2016年9月12日 更新者：Medline Industries
比较 ERASE CAUTI Tray 非镀银 Foley 导管与镀银 Foley 导管后 CAUTI 发生率的临床研究
Foley 导管是导管插入程序中的一个组件，可能导致导管相关性尿路感染 (CAUTI)。
使用 ERASE CAUTI Tray 系统改进导管插入程序可能有助于降低这些感染率。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
756
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
需要导尿管的受试者。
描述
纳入标准：
- 至少 18 岁
- 已收到镀银 Foley 导管或 ERASE CAUTI 非镀银导管
排除标准：
- 当前入院时出现 UTI
- 烧伤患者、移植患者或免疫力低下的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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镀银导管
先前接受过镀银 Foley 导管的受试者。
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ERASE CAUTI 非镀银导管
从 ERASE CAUTI 托盘中接受非银导管的受试者。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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尿路感染率的变化
大体时间：3-9 个月，取决于 ICU 的大小和导管的使用情况
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感染率/1000 导管日。
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3-9 个月，取决于 ICU 的大小和导管的使用情况
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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导管使用
大体时间：导管日
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使用导管的天数。
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导管日
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感染成本
大体时间：感染持续时间
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与导管相关的感染费用
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感染持续时间
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年5月1日
初级完成 (实际的)
2016年9月1日
研究完成 (实际的)
2016年9月1日
研究注册日期
首次提交
2012年2月9日
首先提交符合 QC 标准的
2014年3月27日
首次发布 (估计)
2014年4月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年9月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年9月12日
最后验证
2016年9月1日
更多信息
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