Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Aerobic Exercise in Early Subacute Stroke

3 lutego 2015 zaktualizowane przez: Klas Sandberg

Effects of Twice-Weekly Intense Aerobic Exercise in Early Subacute Stroke: A Randomized Controlled Trial.

The purpose of this study was to investigate the effects of early intensive aerobic exercise regarding aerobic capacity, gait and balance, Health Related Quality of Life and participation.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

56

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Ability to understand Swedish language.
  • Ability to walk 5 meters with or without the support of any means or person.
  • Be able to get up on a cycle ergometer and cycle in their own chosen pace.
  • Approval of medically responsible physician to conduct physical training in groups.

Exclusion Criteria:

  • Medical or neurological diseases that may affect the exercise execution.
  • Patients for whom transportation to and from hospital can not be arranged during intervention period

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Exercise recommendation
Patients randomized to the control group receive general advice for physical training and activity but no specific training or other rehabilitation efforts
Inny: Aerobic exercise

Other: Aerobic exercise The intervention group will conduct a 12 week training period with two training sessions of 60 minutes per week at a local hospital. The start shall be made within 6 weeks after stroke . The training shall be conducted in a group with a maximum of 10 participants and start running as new participants in the intervention group will be added.The intensity during the exercise program should be individualized and based on the initial tests . Patients should be advised to reach a degree of exertion 13-15/20,Rate of Perceived Exertion (Borg 's RPE scale) .

Two fitness goals was to be achieved during the training session

1. An individual training level corresponded to 50% or more of maximal oxygen uptake for at least 40 min ( Borg 9-11/20 ) . Which corresponds to 70 % of maximum heart rate.

2:nd 80% or more of the estimated maximum oxygen uptake during two periods of 8 minutes( Borg 13-15/20 ) . Which corresponds to 85 % of maximum heart rate.
Eksperymentalny: Aerobic exercise

The intervention group will conduct a 12 week training period with two training sessions of 60 minutes per week at a local hospital. The start shall be made within 6 weeks after stroke . The training shall be conducted in a group with a maximum of 10 participants and start running as new participants in the intervention group will be added. The intensity during the exercise program should be individualized and based on the initial tests . Patients should be advised to reach a degree of exertion 13-15/20, Rate of Perceived Exertion (Borg 's RPE scale)

Two fitness goals was to be achieved during the training session:

1. An individual training level corresponded to 50% or more of maximal oxygen uptake for at least 40 min ( Borg 9-11/20 ) . Which corresponds to 70 % of maximum heart rate.

2:nd 80% or more of the estimated maximum oxygen uptake during two periods of 8 minutes( Borg 13-15/20 ) .Which corresponds to 85% of maximum heart rate.
Inny: Aerobic exercise

Other: Aerobic exercise The intervention group will conduct a 12 week training period with two training sessions of 60 minutes per week at a local hospital. The start shall be made within 6 weeks after stroke . The training shall be conducted in a group with a maximum of 10 participants and start running as new participants in the intervention group will be added.The intensity during the exercise program should be individualized and based on the initial tests . Patients should be advised to reach a degree of exertion 13-15/20,Rate of Perceived Exertion (Borg 's RPE scale) .

Two fitness goals was to be achieved during the training session

1. An individual training level corresponded to 50% or more of maximal oxygen uptake for at least 40 min ( Borg 9-11/20 ) . Which corresponds to 70 % of maximum heart rate.

2:nd 80% or more of the estimated maximum oxygen uptake during two periods of 8 minutes( Borg 13-15/20 ) . Which corresponds to 85 % of maximum heart rate.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aerobic capacity
Ramy czasowe: Baseline,3month
cardiorespiratory stress test (Watt)
Baseline,3month

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Balance
Ramy czasowe: Baseline,3month
Time Up and Go(TUG) ,Single Leg Stance(SLS)
Baseline,3month
Walking capacity
Ramy czasowe: Baseline,3month
Six minute walk test (6MWT ), 10 meters Walking test
Baseline,3month

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
EQ5-D
Ramy czasowe: Baseline,3month,6month
Quality of life
Baseline,3month,6month
Stroke Impact Scale
Ramy czasowe: Baseline,3month,6month
Recovery after stroke, participation
Baseline,3month,6month

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Klas Sandberg

Śledczy

  • Główny śledczy: Klas Sandberg, Msc,RPT, Rehab East, Local Health Care Östergötland County Council
  • Główny śledczy: Marie Kleist, Bsc,RPT, Rehab East, Local Health Care Östergötland County Council
  • Główny śledczy: Lars Falk, PhD,MD, Research and Development Unit, Local Health Care Östergötland County Council, Dept of Dermatology and Venereology, Linköping University Hospital,
  • Główny śledczy: Paul Enthoven, PhD,RPT, Research and Development Unit, Local Health Care Östergötland County Council,Dept of Medical and Health Sciences, Linköping University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 kwietnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 kwietnia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 kwietnia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 lutego 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 lutego 2015

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2010/396-31

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uderzenie

Badania kliniczne na Aerobic exercise

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Vietnam

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj