- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02192801
Czynność nerek u pacjentów z wytrzewieniem pęcherza moczowego
16 lipca 2014 zaktualizowane przez: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Ocena odległej czynności nerek u pacjentów po chirurgicznym leczeniu klasycznego wynicowania pęcherza moczowego
Pacjenci z klasycznym wynicowaniem pęcherza poddawani są wielu interwencjom chirurgicznym, których przebieg komplikują wtórne infekcje dróg moczowych.
ostatnio wdrożono pierwotną ostateczną korekcję chirurgiczną tej wady wrodzonej z zadowalającymi wynikami.
Chociaż pacjenci z wynicowaniem pęcherza rodzą się z normalnymi nerkami, infekcyjne i mechaniczne powikłania chirurgiczne mogą potencjalnie uszkodzić nerki w dłuższej perspektywie.
dlatego zdecydowaliśmy się na długoterminową ocenę czynności nerek u tych pacjentów.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
30
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tel Aviv, Izrael
- Pediatric Outpatient Clinic Dana Children Hospital Tel Aviv Sourasky medical center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
2 lata do 26 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z wynicowaniem pęcherza moczowego
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy pacjenci z klasycznym wynicowaniem pęcherza leczeni i obserwowani w Klinice Urologii Dziecięcej w Szpitalu i Poradni Dziecięcej Dana
Kryteria wyłączenia:
- NIE
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czynność nerek
Ramy czasowe: 1 dzień (ostatnia wizyta)
|
Oznaczenie kreatyniny i GFR, białkomocz, albuminuria zostaną ocenione jako miary czynności nerek, a także oszacowanie masy nerek na podstawie wielkości nerek, jak za pomocą ultradźwięków, aw niektórych przypadkach na podstawie scyntygrafii nerek z kwasem dimerkaptosucynowym (DMSA)
|
1 dzień (ostatnia wizyta)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2014
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 kwietnia 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 stycznia 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 lipca 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
17 lipca 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
17 lipca 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 lipca 2014
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- TASMC-13-RC-0022-13-CTIL
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .