- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02196454
Video to Promote HPV Vaccination
Educating Pre/Teens and Their Parents on the Importance of HPV Vaccination
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Human Papillomavirus (HPV) is a common sexually transmitted infection that has the potential to cause cancer. The vaccine is recommended because it prevents the HPV infections that most commonly cause cancer. HPV vaccines offer the best protection to girls and boys who receive the complete, three-vaccine series and have time to develop an immune response before being exposed to HPV. However, vaccination rates are low compared to other vaccines for teens.
Results from this study will help us learn why participants do or do not get the HPV vaccination and whether video-based education can help improve vaccination rates
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Flourtown, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19031
- Primary Care, Flourtown, Children's Hospital of Philadelphia
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19139
- Nicholas and Athena Karabots Pediatric Care Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Parent-child dyads in which the child is a male or female age 11 to 17 years who has not received the HPV vaccine
Exclusion Criteria:
- Parent-child dyads in which the child has received the HPV vaccine
- Parent-child dyads in which the child is older than 18 at the time of enrollment
- Non-English speakers
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Vaccine Information Statement
Study participants will receive the HPV Vaccine Information Statement (VIS) which is part of routine care.
|
|
|
Eksperymentalny: Video & Vaccine Information Statement
Participants will view an educational video about the HPV vaccine with a male or female narrator.
Participants will also receive the HPV Vaccine Information Statement (VIS) which is part of routine care.
|
Participants will watch an educational video about the quadrivalent HPV vaccine (Gardasil) narrated by either a male or female.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
HPV Vaccination Series Initiation
Ramy czasowe: 90 days
|
Number of HPV vaccine doses received among study participants
|
90 days
|
|
HPV Vaccine Series Initiation
Ramy czasowe: 0 days
|
HPV Vaccine Receipt among study participants
|
0 days
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
HPV Vaccine Series Initiation (depending on male versus female narrator)
Ramy czasowe: 0 days
|
Difference in rate of HPV vaccine receipt between study participants who viewed a video narrated by a male versus a female
|
0 days
|
|
HPV Vaccine Series Initiation (depending on male versus female narrator)
Ramy czasowe: 90 days
|
Difference in number of HPV vaccine doses between study participants who viewed a video narrated by a male versus a female
|
90 days
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
HPV Vaccine Awareness
Ramy czasowe: 0 days
|
Reported reason for HPV vaccine receipt or deferral
|
0 days
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Kristen A. Feemster, MD MPH MSHP, Children's Hospital of Philadephia
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB 14-011091
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zachowanie zdrowotne
-
Indiana UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)Rejestracja na zaproszenieBehavioral Health Client-centered SupervisionStany Zjednoczone
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyZakończonyProfilaktyczne usługi zdrowotne (PREV HEALTH SERV)Stany Zjednoczone
-
Seattle Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyJeszcze nie rekrutacjaProfilaktyczne usługi zdrowotne (PREV HEALTH SERV)Stany Zjednoczone
-
Queens College, The City University of New YorkRekrutacyjnyPublikacja artykułów przesłanych do American Journal of Public HealthStany Zjednoczone
-
Yonsei UniversityZakończonyPielęgniarki, które pracują w Community Mental Health Welfare CenterRepublika Korei
-
Gümüşhane UniversıtyKaradeniz Technical UniversityZakończonyZarejestrowanie się w Kelkit District State Hospital Home Health Unit | Bycie pacjentem w domuIndyk
-
Hopital MontfortChildren's Hospital of Eastern Ontario Research InstituteRekrutacyjnyZaburzenia stresu cieplnego | Podstawowa opieka zdrowotna | Narażenie środowiskowe | Zachowanie ograniczające ryzyko | Zdrowie publiczne | Ekspozycja na ciepło | Zmiana klimatu | Profilaktyczne usługi zdrowotne (PREV HEALTH SERV) | Zdradliwe tematyKanada
-
University of California, San FranciscoUniversity of California, DavisJeszcze nie rekrutacjaUczestniczki muszą być kobietami w wieku 25 lat lub starszymi | Uczestnicy nie powinni mieć samodzielnie zgłoszonej historii choroby serca lub udaru | Uczestnicy nie powinni mieć choroby terminalnej lub zdiagnozowanych zaburzeń poznawczych, w tym choroby Alzheimera | Uczestnicy nie powinni... i inne warunkiStany Zjednoczone