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Video to Promote HPV Vaccination

31. Mai 2018 aktualisiert von: Children's Hospital of Philadelphia

Educating Pre/Teens and Their Parents on the Importance of HPV Vaccination

The purpose of this research study is to determine if video-based education will increase HPV vaccination rates among 11 - 17 year olds.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Human Papillomavirus (HPV) is a common sexually transmitted infection that has the potential to cause cancer. The vaccine is recommended because it prevents the HPV infections that most commonly cause cancer. HPV vaccines offer the best protection to girls and boys who receive the complete, three-vaccine series and have time to develop an immune response before being exposed to HPV. However, vaccination rates are low compared to other vaccines for teens.

Results from this study will help us learn why participants do or do not get the HPV vaccination and whether video-based education can help improve vaccination rates

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

110

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Pennsylvania
      • Flourtown, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19031
        • Primary Care, Flourtown, Children's Hospital of Philadelphia
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19139
        • Nicholas and Athena Karabots Pediatric Care Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

11 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Parent-child dyads in which the child is a male or female age 11 to 17 years who has not received the HPV vaccine

Exclusion Criteria:

  • Parent-child dyads in which the child has received the HPV vaccine
  • Parent-child dyads in which the child is older than 18 at the time of enrollment
  • Non-English speakers

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Vaccine Information Statement
Study participants will receive the HPV Vaccine Information Statement (VIS) which is part of routine care.
Experimental: Video & Vaccine Information Statement
Participants will view an educational video about the HPV vaccine with a male or female narrator. Participants will also receive the HPV Vaccine Information Statement (VIS) which is part of routine care.
Participants will watch an educational video about the quadrivalent HPV vaccine (Gardasil) narrated by either a male or female.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
HPV Vaccination Series Initiation
Zeitfenster: 90 days
Number of HPV vaccine doses received among study participants
90 days
HPV Vaccine Series Initiation
Zeitfenster: 0 days
HPV Vaccine Receipt among study participants
0 days

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
HPV Vaccine Series Initiation (depending on male versus female narrator)
Zeitfenster: 0 days
Difference in rate of HPV vaccine receipt between study participants who viewed a video narrated by a male versus a female
0 days
HPV Vaccine Series Initiation (depending on male versus female narrator)
Zeitfenster: 90 days
Difference in number of HPV vaccine doses between study participants who viewed a video narrated by a male versus a female
90 days

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
HPV Vaccine Awareness
Zeitfenster: 0 days
Reported reason for HPV vaccine receipt or deferral
0 days

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Kristen A. Feemster, MD MPH MSHP, Children's Hospital of Philadephia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Juli 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Juli 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. Juli 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Juni 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Mai 2018

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB 14-011091

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gesundheitsverhalten

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