Video to Promote HPV Vaccination
31 de mayo de 2018 actualizado por: Children's Hospital of Philadelphia
Educating Pre/Teens and Their Parents on the Importance of HPV Vaccination
The purpose of this research study is to determine if video-based education will increase HPV vaccination rates among 11 - 17 year olds.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Human Papillomavirus (HPV) is a common sexually transmitted infection that has the potential to cause cancer. The vaccine is recommended because it prevents the HPV infections that most commonly cause cancer. HPV vaccines offer the best protection to girls and boys who receive the complete, three-vaccine series and have time to develop an immune response before being exposed to HPV. However, vaccination rates are low compared to other vaccines for teens.
Results from this study will help us learn why participants do or do not get the HPV vaccination and whether video-based education can help improve vaccination rates
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
110
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
-
Flourtown, Pennsylvania, Estados Unidos, 19031
- Primary Care, Flourtown, Children's Hospital of Philadelphia
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19139
- Nicholas and Athena Karabots Pediatric Care Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
11 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Parent-child dyads in which the child is a male or female age 11 to 17 years who has not received the HPV vaccine
Exclusion Criteria:
- Parent-child dyads in which the child has received the HPV vaccine
- Parent-child dyads in which the child is older than 18 at the time of enrollment
- Non-English speakers
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: Vaccine Information Statement
Study participants will receive the HPV Vaccine Information Statement (VIS) which is part of routine care.
|
|
|
Experimental: Video & Vaccine Information Statement
Participants will view an educational video about the HPV vaccine with a male or female narrator.
Participants will also receive the HPV Vaccine Information Statement (VIS) which is part of routine care.
|
Participants will watch an educational video about the quadrivalent HPV vaccine (Gardasil) narrated by either a male or female.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
HPV Vaccination Series Initiation
Periodo de tiempo: 90 days
|
Number of HPV vaccine doses received among study participants
|
90 days
|
|
HPV Vaccine Series Initiation
Periodo de tiempo: 0 days
|
HPV Vaccine Receipt among study participants
|
0 days
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
HPV Vaccine Series Initiation (depending on male versus female narrator)
Periodo de tiempo: 0 days
|
Difference in rate of HPV vaccine receipt between study participants who viewed a video narrated by a male versus a female
|
0 days
|
|
HPV Vaccine Series Initiation (depending on male versus female narrator)
Periodo de tiempo: 90 days
|
Difference in number of HPV vaccine doses between study participants who viewed a video narrated by a male versus a female
|
90 days
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
HPV Vaccine Awareness
Periodo de tiempo: 0 days
|
Reported reason for HPV vaccine receipt or deferral
|
0 days
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Kristen A. Feemster, MD MPH MSHP, Children's Hospital of Philadephia
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
31 de mayo de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de julio de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de julio de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
22 de julio de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de junio de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de mayo de 2018
Última verificación
1 de mayo de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- IRB 14-011091
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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