Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie między całkowitym znieczuleniem dożylnym propofolem i remifentanylem a znieczuleniem zrównoważonym desfluranem i remifentanylem w odniesieniu do powrotu czynnościowego po znieczuleniu mierzonego za pomocą QoR-40 w witrektomii

26 września 2016 zaktualizowane przez: Yonsei University
Całkowite znieczulenie dożylne (TIVA) i znieczulenie wziewne są powszechnie i bezpiecznie stosowane i istnieje wiele badań klinicznych porównujących je w różnych aspektach znieczulenia. Nie przeprowadzono jednak badań porównujących jakość wybudzania z różnych metod znieczulenia ogólnego w witrektomii. W tym badaniu badacze porównują powrót czynnościowy po znieczuleniu ogólnym w TIVA i znieczuleniu wziewnym z kwestionariuszem QoR-40 w witrektomii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

84

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Republika Korei
      • Seoul, Republika Korei, 120-752
        • Gangnam Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci (20-80 lat) zakwalifikowani do zabiegu witrektomii w znieczuleniu ogólnym.
  2. ASA 1-3

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci z alergią na środki znieczulające
  2. Przewidywane trudne drogi oddechowe
  3. BMI > 30kg/m2
  4. Przewlekła obturacyjna choroba płuc
  5. Niewydolność serca 6. Niestabilna dławica piersiowa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa TIVA
Znieczulenie podtrzymuje się fresofolem i remifentanylem
Lek: fresofolu i remifentanylu
Znieczulenie podtrzymuje się fresofolem i remifentanylem w grupie TIVA lub desfluranem i remifentanylem w grupie Des zgodnie z losowo przydzieloną grupą.
Aktywny komparator: Des grupa
Znieczulenie podtrzymuje się desfluranem i remifentanylem
Lek: desfluran i remifentanyl
Znieczulenie podtrzymuje się fresofolem i remifentanylem w grupie TIVA lub desfluranem i remifentanylem w grupie Des zgodnie z losowo przydzieloną grupą.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wynik QoR-40
Ramy czasowe: 6 godzin później po operacji
6 godzin później po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Yonsei University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 sierpnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 sierpnia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 sierpnia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 września 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 września 2016

Ostatnia weryfikacja

1 września 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 3-2014-0104

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj